必修二第五~七章基因突變及其他變異階段質量檢測(已修改)
2025-07-11 12:32 本頁面
【正文】 必修二 第五~七章 基因突變及其他變異一、單項選擇題(每小題2分，共30分)1．(2010汕頭檢測)對以自然選擇學說為基礎的現(xiàn)代生物進化理論的正確理解是( )①環(huán)境改變使生物產生適應性的變異?、诟綦x是新物種形成的必要條件?、圩儺愂遣欢ㄏ虻摹、茏儺愂嵌ㄏ虻摹、葑匀贿x擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向A．②④⑤ B．②③⑤C．①②④ D．①③⑤解析：隔離是物種形成的必要條件，變異是不定向的，但自然選擇是定向的。答案：B2．(2010深圳調研)張謙德在《朱砂魚譜》中總結的金魚選種經驗是：蓄類貴廣，而選擇貴精，須每年夏間市取數(shù)千頭，分數(shù)缸飼養(yǎng)，逐日去其不佳者，百存一二，并作兩三缸蓄之，加意培養(yǎng)，自然奇品悉具。對這段話蘊含的科學道理的分析錯誤的是( )A．這種育種方法屬于選擇育種B．“逐日去其不佳者”是指對金魚進行人工選擇C．“分數(shù)缸飼養(yǎng)”，相當于地理隔離D．“自然奇品悉具”的根本原因是在人工選擇條件下，金魚發(fā)生了定向變異解析：“自然奇品悉具”的根本原因是在人工選擇條件下，把人們不喜歡的變異個體進行了淘汰，保留符合人們需求的變異個體，而不是發(fā)生了定向變異，變異是不定向的。答案：D3．研究人員調查了某地區(qū)同種生物的兩個種群的基因頻率。甲種群：AA個體為24%，aa個體為4%。乙種群：Aa個體為48%，aa個體為16%。下列有關敘述正確的是( )A．甲種群生物所處的環(huán)境變化劇烈B．乙種群生物基因突變率很高C．乙種群生物所處的環(huán)境變化劇烈D．甲、乙兩種群生存環(huán)境基本相同解析：甲種群的基因頻率：A的頻率＝24%＋(1－24%－4%)1/2＝60%，a的頻率＝1－60%＝40%；乙種群的基因頻率：A的頻率＝48%1/2＋(1－48%－16%)＝60%，a的頻率＝1－60%＝40%。故甲、乙兩種群基因頻率相同，兩種群生存的環(huán)境基本相同。答案：D4．下圖表示新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是( )A．環(huán)境改變使生物產生定向的變異，為進化提供原材料B．隔離是物種形成的必要條件，也是進化的必要條件C．種群基因庫的差異是產生生殖隔離的根本原因D．對所有的物種來說，地理隔離必然導致生殖隔離解析：生物的變異是不定向的；隔離是物種形成的必要條件，但不是進化的必要條件；地理隔離可能形成生殖隔離，但不是必然導致生殖隔離。答案：C5．(2010合肥測評)有這樣一個群體，基因型為AA的個體為2 000，基因型為Aa的個體為2 000，基因型為aa的個體為6 000。他們遷移到一個孤島上自由交配繁衍。A基因在初始時的頻率和繁衍兩代(假設子代都存活)后的頻率分別是 ( )A． B．C． D．解析：群體中基因型為AA的個體占20%，基因型為Aa的個體占20%，基因型為aa的個體占60%，A的基因頻率＝(202＋20)/200＝，群體內自由交配不改變基因頻率。答案：B6．下列關于人類遺傳病的敘述中正確的是 ( )A．先天性疾病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病解析：先天性疾病并不都是由于遺傳物質改變引起的疾病，所以先天性疾病不一定是遺傳病。單基因遺傳病也是由成對的等位基因所控制。人類基因組測序應測定22條常染色體和兩條性染色體共24條。多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病。答案：D7．下列有關變異的說法中正確的是 ( )A．染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結構變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導多倍體形成的原理是促進染色單體分離使染色體數(shù)目加倍解析：選項A是基因突變，基因突變在光學顯微鏡觀察不到。秋水仙素誘導多倍體形成的原理是抑制紡錘體的形成。答案：C8．小麥銹病是由擔子菌亞門中的一些真菌引起的，這些真菌發(fā)生變異的頻率較高。其變異的來源和大腸桿菌不相同的有 ( )A．基因突變和基因重組B．基因重組和染色體變異C．基因突變和染色體變異D．基因突變解析：大腸桿菌是原核生物，真菌是真核生物，原核生物變異的主要來源是基因突變，真核生物變異的主要來源是基因突變、基因重組和染色體變異。答案：B9．對21三體綜合征患者的三條21號染色體分別進行DNA測序，對測序結果的預測最不可能的是 ( )A．三條染色體的DNA序列均相同B．三條染色體的DNA序列可能均不相同C．若其中兩條染色體來自母方，則這兩條染色體DNA序列可能不同D．若其
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