【正文】 劉祖洞 《遺傳學》 課后習題答案第二章 孟德爾定律 為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？ 答：因為 （1） 分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的； （2） 只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性。可以說無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。 在番茄中，紅果色（R）對黃果色（r）是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何？ （1）RRrr　?。?）Rrrr　　（3）RrRr　?。?） RrRR　 （5）rrrr 解： 序號 雜交 基因型 表現(xiàn)型 1 RRrr Rr 紅果色 2 Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2紅果色，1/2黃果色 3 RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4紅果色，1/4黃果色 4 RrRR 1/2RR，1/2Rr 紅果色 5 rrrr rr 黃果色 　　下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？ 　　?。?）Rr RR　　 （2）rr Rr　　 （3）Rr Rr 　　　　　粉紅　紅色　 白色　粉紅 　 粉紅 粉紅 解： 序號 雜交 配子類型 基因型 表現(xiàn)型 1 Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2紅色，1/2粉紅 2 rr Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉紅，1/2白色 3 Rr Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4紅色，2/4粉色，1/4白色 　　在南瓜中，果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？ 　　?。?）WWDDwwdd　?。?）XwDdwwdd 　　?。?）WwddwwDd　?。?）WwddWwDd 解： 序號 雜交 基因型 表現(xiàn)型 1 WWDDwwdd WwDd 白色、盤狀果實 2 WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀 2 wwDdwwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀 3 WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盤狀，1/4白色、球狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀 4 WwddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盤狀，3/8白色、球狀，1/8黃色、盤狀，1/8黃色、球狀 　　，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？ 　　　（1）TTGgRrttGgrr 　?。?）TtGgrrttGgrr 解：雜交組合TTGgRr ttGgrr： 即蔓莖綠豆莢圓種子3/8，蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢圓種子1/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8。 雜交組合TtGgrr ttGgrr： 即蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8，矮莖綠豆莢皺種子3/8，矮莖黃豆莢皺種子1/8。 ，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分離比。如果把F1：（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？ 解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析： (1) 紫莖馬鈴暮葉對F1的回交： (2) 綠莖缺刻葉對F1的回交： （3）雙隱性植株對Fl測交： AaCc aacc 175。 AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬 (即兩對性狀自由組合形成的4種類型呈1：1：1：1。) ，是番茄的五組不同交配的結果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。（這些數(shù)據(jù)不是實驗資料，是為了說明方便而假設的。） 解： 序號 親本基因型 子代基因型 子代表現(xiàn)型 1 AaCc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬 2 AaCc Aacc紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬 3 AACc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫馬 4 AaCC aacc紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 1/2AaCc，1/2aaCc 1/2紫缺，1/2綠缺 5 Aacc aaCc紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc 1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4綠馬 　　純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。 問上述結果是否符合1：1的回交比例。用c2檢驗。 解：根據(jù)題意，該回交子代個體的分離比數(shù)是： 紫莖 綠莖 觀測值（O） 482 526 預測值（e） 504 504 代入公式求c2： 這里，自由度df = 1。 查表得概率值(P)：＜P＜。根據(jù)概率水準，認為差異不顯著。 因此，可以結論：上述回交子代分離比符合理論分離比1：1。 真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結果如下： 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 247 90 83 34 　　?。?）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數(shù)。 　　?。?）進行c2測驗。 　　?。?）問這兩對基因是否是自由組合的？ 解： 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 觀測值（O） 247 90 83 34 預測值（e）(四舍五入) 255 85 85 29 當df = 3時，查表求得：＜P＜。 比較。 可見該雜交結果符合F2的預期分離比，因此結論，這兩對基因是自由組合的。 　　一個合子有兩對同源染色體A和A39。及B和B39。，在它的生長期間 　?。?）你預料在體細胞中是下面的哪種組合，AA39。BB？AABB39。？AA39。BB39。？AABB？A39。A39。B39。B39。？還是另有其他組合。（2）如果這個體成熟了，你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合：（a）AA39。，AA，A39。A39。，BB39。，BB，B39。B39。？（b）AA39。，BB39。，（c）A，A39。，B，B39。，（d）AB，AB39。，A39。B，A39。B39。？（e）AA39。，AB39。，A39。B，BB39。？ 解：（1）在體細胞中是AA39。BB39。；（2）在配子中會得到（d）AB，AB39。，A39。B，A39。B39。 1如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相互雜交，問F2中：（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多少？ 解：(1) 上述雜交結果，F(xiàn)1為4對基因的雜合體。于是，F(xiàn)2的類型和比例可以圖示如下： 也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。 (2) 因為，當一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占3／4，象隱性親本的占1／4。所以，當4對基因雜合的F1自交時，象顯性親本的為(3/4)4，象隱性親本的為(1/4)4 = 1/28。 　　1如果兩對基因A和a，B和b，是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。 　　?。?）從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少？ 　　　（2）AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？ 　　　（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？ 解：因形成配子時等位基因分離，所以，任何一個基因在個別配子中出現(xiàn)的概率是： (1) 因這兩對基因是獨立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積，即： (2) 在受精的過程中，兩性之各類型配子的結合是隨機的，因此某類型合子的概率是構成該合子的兩性配子的概率的積。于是，AABB合子的概率是： (3) 在AaBb 180。 AaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關系： 但是，實際上，在形成配子時，非等位基因之間是自由組合進入配子的；而配子的結合又是隨機的。因此同時考慮這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是： 于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。 　　1遺傳性共濟失調（hereditary ataxia）的臨床表型是四肢運動失調，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。 解：在這個家系中，遺傳性共濟失調更可能是隱性遺傳的。 　　1下面的家系的個別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個體的基因型是aa。 　　?。?）注明Ⅰ1，Ⅰ2，Ⅱ4，Ⅲ2，Ⅳ1和Ⅴ1的基因型。這兒Ⅰ1表示第一代第一人，余類推。 　　?。?）Ⅴ1個體的弟弟是雜合體的概率是多少？ 　　　（3）Ⅴ1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？ 　　?。?）如果Ⅴ1與Ⅴ5結婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？ 　　?。?）如果他們第一個孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？ 解：(1) 因為，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個體的基因型如下： (2) 由于V1的雙親為雜合子，因此V1，2，3，4任一個體為雜合子的概率皆為1/2，那么V1的弟弟為雜合體的概率也就是1/2。 (3) V1個體的兩個妹妹(V2和V3)為雜合體的概率各為1/2，由于二者獨立，于是，她們全是雜合體的概率為：1/2 180。 1/2 =1/4。 (4) 從家系分析可知，由于V5個體的父親為患病者，可以肯定V5個體定為雜合子(Aa)。因此，當V1與V5結婚，他們第一個孩子患病的概率是1/2。 (5) 當V1與V5的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。 　　1假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？ 　　1孟德爾的豌豆雜交試驗，所以能夠取得成果的原因是什么？第三章 遺傳的染色體學說 有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。 答:有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表: 有絲分裂 減數(shù)分裂 發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會，無交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞，產(chǎn)物的遺傳成分相同子細胞的染色體數(shù)與母細胞相同 只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會，可以有交叉和互換后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物（配子或孢子）產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半 有絲分裂的遺傳意義: 首先:核內每個染色體，準確地復制分裂為二，為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎。其次，復制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質量和數(shù)量的染色體。 減數(shù)分裂的遺傳學意義 首先，減數(shù)分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數(shù)的染色體（n）雌雄性細胞受精結合為合子，受精卵（合子），又恢復為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質基礎，保證了物種相對的穩(wěn)定性。 其次，各對染色體中的兩個成員在后期i分向兩極是隨機的，即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關聯(lián)，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里，