【正文】 是色盲，他們能生出一個(gè)色覺正常的女兒嗎？ （3）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的兒子嗎？ （4）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的女兒嗎？ 解:（1）不能 （2）不能 （3）能 （4）不能 野生型 ↓F2 1/4XbbXbb :1/4XbbX+ :1/4XbbY+ :1/4X+Y+ 截剛毛♀ 野生型♀ 野生型♂ 野生型♂ XtY♂175。 XTY♂175。長形、單一花序（oS）83 在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。表型ABCAbC190。190。+190。 依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下: abg/+++ 180。 —nic） 表: 間的重組值怎樣被低估的？ 子囊型 每一子囊中的重組型染色單體數(shù) 子囊數(shù) 在所有子囊中的重組型染色單體數(shù) 234567 002222 422042 020222 19059015 0010180210 4180100410 01800180210 202 + 208 185。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當(dāng)結(jié)合體（conjugants）在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時(shí)，供體菌株就被殺死了。也就是說，在寄主細(xì)胞中，同時(shí)存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型噬菌體的所需蛋白質(zhì)。 與親型比較，r基因發(fā)生改變，所以位于中間。依此可以判定，上述DNA的基因順序應(yīng)該是: NXARC。由于細(xì)菌的染色體為環(huán)形的，因此，推斷這三個(gè)基因的相對(duì)位置是: 解: （1） 因?yàn)镠fr轉(zhuǎn)入F的基因順序，取決于F因子在供體染色體上整合的位點(diǎn)和方向，所以，原始菌株的基因順序，可以根據(jù)上述各Hfr株系直接推出，如下圖所示: （2） 因?yàn)榫嚯x原點(diǎn)最近的基因最先轉(zhuǎn)入受體，因此在接合后，在受體中標(biāo)記供體染色體離原點(diǎn)最遠(yuǎn)的基因作標(biāo)記，以便不會(huì)漏檢重組子。 所得結(jié)果如下表: 3哪個(gè)非選擇性座位最靠近pur？ 2pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是49%。（1）這兩個(gè)純合子之間雜交，F(xiàn)1的高度是多少？ 它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對(duì)第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。它的染色體數(shù)是3n=33。 得到不平衡合子（2n 180。 假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位點(diǎn)距著絲粒很近，其間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換。 （3） 如果是環(huán)境影響，必須是小?；驊言心概ｏ曫B(yǎng)在異常的條件下才能產(chǎn)生，并且當(dāng)改變小牛的飼養(yǎng)條件后，這一性狀應(yīng)有改變。 16 。正常牛(AA)♀174。？同源多倍體和異源多倍體在這方面有什么不同？ 解:多倍體有劑量效應(yīng)和補(bǔ)償效應(yīng)，以同源多倍體為甚，異源多倍體類似二倍體。問每個(gè)植株產(chǎn)生的各種雙倍體配子比例如何？ 解:基因位點(diǎn)離著絲粒的遠(yuǎn)近，對(duì)同源四倍體的等位基因的分離有很大影響。只有n個(gè)同源組的兩個(gè)染色體或一個(gè)染色體都進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，這樣的配子才是平衡可育的。 （1）你認(rèn)為可以用那一種染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果？ （2）那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應(yīng)，即干擾基因之間預(yù)期的獨(dú)立分配？ 解:（1）易位 （2）易位 第九章 遺傳物質(zhì)的改變（一）染色體畸變 純合子AABB高50cm，純合子aabb高30cm，問: 計(jì)算F2植株的平均高度和方差。④nad和pdx在pur的同一邊。 2pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？ P1進(jìn)行普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)，供體菌是pur+nad+pdx，受體菌是purnadpdx+。 作為外源DNA用來轉(zhuǎn)化基因型arx的菌株得到下列類型: ARx，acNrX aCnRx，ArX. aCnrx 請(qǐng)問被轉(zhuǎn)化的基因順序是什么？ 解: 轉(zhuǎn)化通常只是DNA片段。 首先，因m r tu和+ + +數(shù)目最多，所以為親本型。因此，在宿主中增殖、組裝以至成為有感染能力的子代噬菌體時(shí)，再度感染新的寄主，當(dāng)然完全是C型噬菌體。 應(yīng)該注意的是，這里進(jìn)行的是C和C+對(duì)寄主的混合感染。必須要有一個(gè)可供選擇用的供體標(biāo)記基因，這樣可以認(rèn)出重組子。 解:（1）假定致死基因l在a的左邊，則后代雄蠅中應(yīng)有“+ + + + + +”個(gè)體，實(shí)際上沒有，故l不 在a的左邊，如下圖: （2）假定致死基因l在a和b之間，則后代雄蠅中應(yīng)有“a + + + + + +”個(gè)體，實(shí)際上也沒有，故l不在a和b之間，如下圖: 依此類推。 202＋208≠372 請(qǐng)?jiān)诒碇锌瞻滋幪钌蠑?shù)字。 解:同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質(zhì)化。然而它們屬于同一類型，各自子囊孢子的排列順序不同，是由于著絲粒的不同取向形成的。如做一個(gè)實(shí)驗(yàn)，得到重組率為25％，請(qǐng)用Haldane作圖函數(shù)，求校正后圖距。如果并發(fā)率是60％，在αβγ/＋＋＋αβγ/αβγ雜交的1000個(gè)子代中預(yù)期表型頻率是多少？ 解:因?yàn)?， 所以，實(shí)際雙交換率 = 并發(fā)系數(shù) 180。190。190。 而二純合親本的基因型是: po+/po+和++s/++s 兩個(gè)間區(qū)的重組值是； 因此，這三個(gè)基因的連鎖圖為: P 21 o 14 s 190。 上述實(shí)驗(yàn)可圖示如下: P ↓F1 ♀ ♂ ↓B1 ， ， ， （b）、0%。212 211 在果蠅中，有一品系對(duì)三個(gè)常染色體隱性基因a、b和c是純合的，但不一定在同一條染色體上，另一品系對(duì)顯性野生型等位基因A、B、C是純合體，把這兩品系交配，用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回交，觀察到下列結(jié)果: 45% px Al 45% Px al 5% Px Al 5% px al 1/2 Px Al % % % % 1/2 W % % % % 在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px，也不顯al；只有雌性小雞中有可能顯px或al性狀。 可見，c—o間無連鎖。根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值，你預(yù)期 雜交結(jié)果，下一代4種表型的比例如何？ 解: OS Os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OoSs Ooss OoSS OoSs OoSs Ooss O_S_ :O_ss oS_ :ooss = 51% :24% :24% :1%， 即4種表型的比例為: 圓形、單一花序(51％)， 圓形、復(fù)狀花序(24％)， 長形、單一花序(24％)， 長形、復(fù)狀花序(1％)。圓形、單一花序（OS）23 XTY♂175。 XTY♂175。(注:這里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是隨機(jī)發(fā)生。 X+Y+ ♂ ↓F1 ♀ XbbX+ 180。 F2的結(jié)果支持這一觀點(diǎn)，即F2雄株有兩種類型，他們是雜合的雌體的產(chǎn)物。 又因?yàn)?，Klinefelter患者染色體組成是XXY，故該患兒是h基因純合體，XhXhY。一個(gè)沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個(gè)患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。 由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW。 1/4 CC 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBZB 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW 蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 1/16 CCZbW 非蘆花斑紋 ♀ 2/4 Cc 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZb 蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW 蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 2/16 CcZbW 非蘆花斑紋 ♀ 1/4 cc 1/4 ZBZB = 1/16 ccZBZB 非蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb 非蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBW = 1/16 ccZBW 非蘆花斑紋 ♀ 1/4 ZbW = 1/16 ccZbW 非蘆花斑紋 ♀ 因此，如果子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花 :非蘆花 = 9/16 :7/16。 解:根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB，這一交配可圖示如下: ♀ccZbW 180。 ZBZb ♂ ↓F2 1ZBZB :1ZBZb :1ZBW :1ZbW 蘆花♂ 蘆花♀ 非蘆花♀ 可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1/2蘆花羽，1/2非蘆花。 1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 紅長 ♀ 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 紅長 ♀ 1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 紅殘 ♀ 1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白長 ♂ 1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白長 ♂ 1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白殘 ♂ 即，基因型: 1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。 vgvg175。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX。AaBBCC）。問這樣一個(gè)交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？ 解:根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子AyATt，其子代情形可圖示如下: （1） 175。 IiYY IiYY 180。因此，上述假定是正確的。實(shí)得結(jié)果符合你的理論假定嗎？ 解:（1）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為: 黑穎:灰穎:白穎＝418:106:36 12:3:1。196。 223正常 439異常 39極度病變 又，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因?yàn)殡[性致死基因，但有顯性效應(yīng)。 叫做Pelger異常（白血細(xì)胞核異常）。 1AB型: 1A型: 1B型: 1O型 （2） 175?？赡苁堑诙O體與卵細(xì)胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。你怎樣解釋？（提示:極體受精。如有Pr存在，糊粉層紫色。 （2）第二次減數(shù)分裂的中期圖 保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保證了物種相對(duì)的穩(wěn)定性。因此，當(dāng)V1與V5結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患病的概率是1/2。 　　　（1）注明Ⅰ1，Ⅰ2，Ⅱ4，Ⅲ2，Ⅳ1和Ⅴ1的基因型。因此同時(shí)考慮這兩對(duì)基因時(shí)，子代之基因型及其頻率是： 于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。另一植株有相應(yīng)的4對(duì)隱性基因是純合的，把這兩個(gè)植株相互雜交，問F2中：（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多少？ 解：(1) 上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1為4對(duì)基因的雜合體。B，BB39。B，B39。AA，A39。？AA39。 　　?。?）進(jìn)行c2測(cè)驗(yàn)。F1植株與綠莖植株回交時(shí)，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。紫莖和綠莖是另一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。劉祖洞 《遺傳學(xué)》 課后習(xí)題答案第二章 孟德爾定律 為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？ 答：因?yàn)?（1） 分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對(duì)的、有條件的； （2） 只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性。 ，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。） 解： 序號(hào) 親本基因型 子代基因型 子代表現(xiàn)型 1 AaCc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬 2 AaCc Aacc紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬 3 AACc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫馬 4 AaCC aacc紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴