0803質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序?qū)徍藱z查表-質(zhì)量制度表格-資料下載頁

【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司審核檢查表受審核部門:審核計(jì)劃編號(hào)：審核類型:□體系審核□過程審核□產(chǎn)品審核□其他R-08-03-03-B/0序號(hào)審核內(nèi)容審核依據(jù)ISO/TS

2025-08-09 10:46

東莞市某消防器材有限公司質(zhì)量手冊(7個(gè)文件)內(nèi)部審核程序-資料下載頁

【總結(jié)】----1.目的定期審核公司各部門所開展的質(zhì)量活動(dòng)及其結(jié)果是否符合要求，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效地運(yùn)行。2.適用范圍適用于公司內(nèi)部審核活動(dòng)。3.職責(zé)在總經(jīng)理授權(quán)下由管理者代表制訂并組織實(shí)施內(nèi)部審核工作計(jì)劃。各部門負(fù)責(zé)人配合審核工作。4.工作程序由管理者代表制訂年度內(nèi)部審核工作計(jì)劃，經(jīng)

2025-07-13 17:05

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序?qū)徍藞?bào)告-資料下載頁

【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司審核報(bào)告R-08-03-05-B/0受審部門/負(fù)責(zé)人：審核日期：審核計(jì)劃編號(hào)：審核組長：審核組員：

2025-07-13 18:50

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)人員健康檔案-資料下載頁

【總結(jié)】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點(diǎn)檢查結(jié)果

2025-05-29 20:29

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)請(qǐng)驗(yàn)單-資料下載頁

【總結(jié)】----請(qǐng)驗(yàn)單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報(bào)告號(hào)批次無菌批號(hào)請(qǐng)檢驗(yàn)員于年月日前來倉庫驗(yàn)收

2025-05-30 13:36

某電子五金塑膠有限公司質(zhì)量管理體系文件043內(nèi)部審核報(bào)告-資料下載頁

【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司內(nèi)部審核報(bào)告審核日期：20xx年03月16日（20xx年第1次）目的；為了檢查公司質(zhì)量體系是否符合GB／T19001－20xxidtISO9001：20xx標(biāo)準(zhǔn)及是否符合本公司質(zhì)量文件的要求范圍：公司從

2025-07-13 19:43

企業(yè)質(zhì)量內(nèi)部審核案例分析-資料下載頁

【總結(jié)】課程明稱：質(zhì)量管理學(xué)時(shí)：36h案例類型：選編案例來源：內(nèi)部審核實(shí)操案例第一節(jié)公司介紹一、公司概況XX爐具有限責(zé)任公司是一家中外合資企業(yè)，現(xiàn)有員工65人，其中工程師、技師、會(huì)計(jì)師等中級(jí)以上人才15名，公司占地12000平方米，所處地理?xiàng)l件優(yōu)越交通運(yùn)輸便利，公司專門研制“XX”牌各系列水暖爐具，分為5類：“蜂窩煤爐系列、煤球爐

2025-04-24 22:07

產(chǎn)品質(zhì)量審核程序產(chǎn)品質(zhì)量審核評(píng)價(jià)報(bào)告-資料下載頁

【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司產(chǎn)品質(zhì)量審核評(píng)價(jià)報(bào)告R-08-05-02-B/0產(chǎn)品圖號(hào)取樣時(shí)間產(chǎn)品名稱取樣地點(diǎn)/單位批次生產(chǎn)日期特性檢驗(yàn)順序特性額定值n.缺陷數(shù)量總?cè)毕輸?shù)量缺陷點(diǎn)數(shù)ABC

2025-06-14 08:44

溫州新星學(xué)校質(zhì)量管理體系文件-學(xué)校程序文件(13個(gè)文件)內(nèi)部審核控制程序-資料下載頁

【總結(jié)】內(nèi)部審核控制程序1目的驗(yàn)證學(xué)校一體化管理體系規(guī)定要求、實(shí)施要求與標(biāo)準(zhǔn)要求的符合性以及體系運(yùn)行的有效性，并為學(xué)校教學(xué)、教育、科研、行政管理和后勤保障及一體化管理體系的持續(xù)改進(jìn)和管理評(píng)審提供依據(jù)。2適用范圍適用于學(xué)校質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的內(nèi)部審核。3職責(zé)規(guī)劃部（貫標(biāo)辦）為本程序的主控部門，負(fù)責(zé)本程序的編制、修正并監(jiān)督

2025-07-13 15:33

〈海爾冷柜事業(yè)部質(zhì)量環(huán)境管理程序文件全套〉(33個(gè)文件)24內(nèi)部審核-資料下載頁

【總結(jié)】武漢海爾冷柜事業(yè)部質(zhì)量/環(huán)境管理程序文件編號(hào)：WHLGA1024第1頁共3頁第0次修改生效期：主題：內(nèi)部審核：通過內(nèi)部審核，控制和改進(jìn)質(zhì)量/環(huán)境管理體系運(yùn)行，及時(shí)有效的糾正質(zhì)量/環(huán)境管理體系中存在的問題，使事業(yè)部的質(zhì)量管理和環(huán)境保護(hù)能力水平不斷提高。：適用于武漢海爾冷柜事業(yè)部內(nèi)部質(zhì)

2025-07-13 15:04

質(zhì)量管理內(nèi)部審核-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法l審核的基本概念l內(nèi)部質(zhì)量審核員l內(nèi)部質(zhì)量體系審核l質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1．審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有效管理工具，審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2．審核的目的審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有

2025-04-12 08:44

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量，提供驗(yàn)證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格

2025-05-29 20:25

企業(yè)清潔生產(chǎn)審核報(bào)告書-資料下載頁

【總結(jié)】清潔生產(chǎn)審核報(bào)告編寫要求分步編寫報(bào)告?一個(gè)完整的企業(yè)清潔生產(chǎn)審核過程須完成兩個(gè)審核報(bào)告，即清潔生產(chǎn)中期審核報(bào)告和清潔生產(chǎn)審核報(bào)告。?前言教材對(duì)此部內(nèi)容分沒有明確的要求,我認(rèn)為至少應(yīng)有以下內(nèi)容:一、開展此工作的依據(jù)[自愿或強(qiáng)制]二、開展此工作的目的意義[為什么]三、如何開展此工作[內(nèi)部與中介公司]

2025-03-12 18:20

內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告表-資料下載頁

【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告書共2頁第2頁部門：編號(hào)：不符合項(xiàng)分布表標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)質(zhì)量體系要素已審核條款打√被審核區(qū)域發(fā)生的不符合項(xiàng)的數(shù)量總數(shù)被審核區(qū)域管理職責(zé)

2025-07-20 11:46

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報(bào)告-資料下載頁

【總結(jié)】完美WORD格式質(zhì)量管理體系2016年內(nèi)部審核報(bào)告一、內(nèi)部審核的時(shí)間：2016年10月18～19日。二、受審核部門：總經(jīng)理、管理者代表、行政人事部、質(zhì)量部、市場營銷部、技術(shù)部、開發(fā)部、設(shè)備工程部、采購部、生產(chǎn)部、倉庫。三、內(nèi)部審核組成員名單

2025-07-20 06:06

某企業(yè)品質(zhì)管理表格大全(32個(gè)文件)內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告書-在線瀏覽

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