蛋白濃度測(cè)定[完成](已修改)
2025-07-07 11:59 本頁(yè)面
【正文】 .. . . ..蛋白濃度測(cè)定蛋白質(zhì)的定量分析是生物化學(xué)和其它生命學(xué)科最常涉及的分析內(nèi)容，是臨床上診斷疾病及檢查康復(fù)情況的重要指標(biāo)，也是許多生物制品，藥物、食品質(zhì)量檢測(cè)的重要指標(biāo)。在生化實(shí)驗(yàn)中，對(duì)樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的定量分析，則是經(jīng)常進(jìn)行的一項(xiàng)非常重要的工作。 蛋白質(zhì)是一種十分重要的生物大分子：它的種類很多，結(jié)構(gòu)不均一，分子量又相差很大，功能各異，這樣就給建立一個(gè)理想而又通用的蛋白質(zhì)定量分析的方法代來(lái)了許多具體的困難。目前測(cè)定蛋白質(zhì)含量的方法有很多種，下面列出根據(jù)蛋白質(zhì)不同性質(zhì)建立的一些蛋白質(zhì)測(cè)定方法：物理性質(zhì)：紫外分光光度法化學(xué)性質(zhì)：凱氏定氮法、雙縮脲法、Lowry 法，BCA法，膠體金法染色性質(zhì)：考馬氏亮藍(lán)染色法、銀染法其他性質(zhì)：熒光法 蛋白質(zhì)測(cè)定的方法很多，但每種方法都有其特點(diǎn)和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎(chǔ)上根據(jù)不同情況選用恰當(dāng)?shù)姆椒?，以滿足不同的要求。例如凱氏定氮法結(jié)果最精確，但操作復(fù)雜，用于大批量樣品的測(cè)試則不太合格；雙縮脲法操作簡(jiǎn)單，線性關(guān)系好，但靈敏度差，樣品需要量大，測(cè)量范圍窄，因此在科研上的應(yīng)用受到限制；而酚試劑法彌補(bǔ)了它的缺點(diǎn)，因而在科研中被廣泛采用，但是它的干擾因素多；考馬氏亮蘭染色法因其靈敏而又簡(jiǎn)便開(kāi)始重新受到關(guān)注；BCA法又以其試劑穩(wěn)定，抗干擾能力較強(qiáng)，結(jié)果穩(wěn)定，靈敏度高而受到歡迎；膠體金法具有較高的靈敏度，可達(dá)到毫微克水平，用于微量蛋白的測(cè)定。常用的測(cè)定蛋白質(zhì)含量方法的比較方 法測(cè)定范圍（μg/ml）不同種類蛋白的差異最大吸收波長(zhǎng)(nm)特 點(diǎn)凱氏定氮法小標(biāo)準(zhǔn)方法，準(zhǔn)確，操作麻煩，費(fèi)時(shí)，靈敏度低，適用于標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)定紫外分光光度法100—1000大280205靈敏，快速，不消耗樣品，核酸類物質(zhì)有影響雙縮脲法1000—10000小540重復(fù)性、線性關(guān)系好，靈敏度低，測(cè)定范圍窄，樣品需要量大Folin酚試劑法20—500大750靈敏，費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)，干擾物質(zhì)多考馬氏亮藍(lán)G25050—500大595靈敏度高，穩(wěn)定，誤差較大，顏色會(huì)轉(zhuǎn)移BCA50—500大562靈敏度高，穩(wěn)定，干擾因素少，費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)由于凱氏定氮法的操作作過(guò)于復(fù)雜，雙縮脲法的靈敏度又太低，下面介紹Folin—酚試劑法，考馬氏亮藍(lán)G—250染色法，紫外分光光度法、膠體金法等幾種最常用使用的方法。試驗(yàn)一：BCA法BCA法測(cè)定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。在組織細(xì)胞裂解實(shí)驗(yàn)中，常用濃度的去垢劑SDS，Triton X100，Tween不影響檢測(cè)結(jié)果，但受螯合劑(EDTA，EGTA)、還原劑（DTT，巰基乙醇）和脂類的影響?；驹恚簤A性條件下，蛋白將Cu2+還原為Cu+， Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物，測(cè)定其在562nm處的吸收值，并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，即可計(jì)算待測(cè)蛋白的濃度。主要特點(diǎn) 1. 準(zhǔn)確靈敏, 線性范圍廣： BCA試劑的蛋白質(zhì)測(cè)定范圍是10－2000ug/ml； 2. 快速：45分鐘內(nèi)完成測(cè)定，比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便。 3. 經(jīng)濟(jì)實(shí)用：在微孔板中進(jìn)行測(cè)定，可大大節(jié)約樣品和試劑用量。 4. 不受樣品中離子型和非離子型去污劑影響。 5. 檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1