原核生物基因表達調控(已修改)
2025-06-27 04:51 本頁面
【正文】 目 錄 目 錄Regulation of Gene Expression in Prokaryotes 第二十章 原核生物基因表達調控 目 錄 第一節(jié) 原核生物基因表達特點Characteristics of Gene Expression of Prokaryotes 目 錄 ?操縱子在研究基因表達的重要性 ? 具有普遍性； ? 真核生物研究的借鑒； ? 開拓了分子識別（ molecular recognition)的研究； ? 研究成果應用于實踐，具有指導意義。 一、操縱子是原核生物的基因轉錄單元 目 錄 ?操縱子理論實驗依據(jù) ? 實驗模型：細菌的乳糖代謝酶類誘導 ? 突破點 : 乳糖阻遏蛋白基因 lac I的發(fā)現(xiàn) ? lac I 是組成型表達基因，其突變 (lac I)引起管轄的基因族也發(fā)生組成型表達 ? 用噬菌體轉導方法把野生型 (lac I+)轉入突變株 (lac I)， 逆轉了組成型突變 操縱子 (operon)是由結構基因及其上游調控序列組成的轉錄單元 ， 結構基因轉錄受調控序列控制 。 調控序列包括遠端的阻遏蛋白 (repressor)基因 I， 近端的啟動子 (promoter, P)和操縱序列(operator, O)。 目 錄 蛋白質因子 特異 DNA序列 結構基因 啟動子 操縱序列 阻遏蛋白基因 (promoter) (operator) 目 錄 ? 啟動子是 RNA聚合酶識別和結合的部位。 RNA轉錄起始 35區(qū) 10區(qū) TTGACA TTAACT TTTACA TATGAT TTTACA TATGTT TTGATA TATAAT CTGACG TACTGT N17 N16 N17 N16 N16 N7 N7 N6 N7 N6 A A A A A trp tRNATyr lac recA Ara BAD TTGACA TATAAT 共有序列 目 錄 ?操縱序列是阻遏蛋白的結合位點 當操縱序列結合有 阻遏蛋白 時 ， 會阻礙RNA聚合酶與啟動序列的結合 ， 或是 RNA聚合酶不能沿 DNA向前移動 ， 阻礙轉錄 。 啟動序列 編碼序列 操縱序列 pol 阻遏蛋白 目 錄 二、原核生物中 mRNA的轉錄、翻譯和降解偶聯(lián)進行 開始轉錄繼續(xù)轉錄，同時，核糖體結合 m R N A進行翻譯R N A 5 39。端開始降解轉錄終止，繼續(xù)翻譯和降解R N A pol開始轉錄繼續(xù)轉錄，同時，核糖體結合進行翻譯始降解轉錄終止，繼續(xù)翻譯和降解目 錄 三、 mRNA所攜帶的信息差別很大 細菌 mRNA所編碼的蛋白質數(shù)量有很大差異。有的 mRNA只帶有一個結構基因的信息（編碼一個蛋白質），稱為 單順反子 mRNA（ monocistronic mRNA） ； 大部分 mRNA都是從操縱子轉錄而成，帶有編碼幾個甚至十幾個蛋白質的序列信息，這種 mRNA是從幾個首尾相連的結構基因（存在于一個操縱子中）一次轉錄而成，稱為 多順反子 mRNA（ polycistronic mRNA） 。 目 錄 第二節(jié) 原核生物基因表達的 轉錄水平調控 Regulation of Prokaryotic Gene Expression at Transcription Level 目 錄 一、轉錄調控是以特定的 DNA序列和蛋白質結構為基礎 （一）特定的 DNA序列是轉錄起始調控的結構基礎 在基因內(nèi)和基因外都有一些特定的 DNA序列，與結構基因表達調控相關、能夠被基因調控蛋白特異性識別和結合，這些特定的 DNA序列稱為 順式作用元件（ cisacting e
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