【正文】 藥品專業(yè)知識(shí)試題（五）姓名： 分?jǐn)?shù)：一、填空題。每題2分，共48分。藥品是一類用于 、 、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有 、 、 _ 、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為 + + 。OTC藥品是指 ，其中綠牌的是 ，紅牌的是 。藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含 _的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量 、 _ 、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì) 及 所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品 、 、 、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為 。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的 、劑型、規(guī)格、 、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、 、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。二、不定項(xiàng)選擇題。每題2分共38分開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須首先取得（ ）A、法人資格 B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照 C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D、衛(wèi)生合格證國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有( )。①癌癥藥品 ②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品 ⑤放射藥品 ⑥毒性藥品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)） 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（ ）A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（ ）等內(nèi)容。A、產(chǎn)品批號(hào) B、生產(chǎn)企業(yè) C、用量用法 D、有效期下列哪些情形的藥品為假藥（ ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有批準(zhǔn)文號(hào)的 D、沒有生產(chǎn)批號(hào)的下列哪些情形的藥品為劣藥（ ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有有效期的 D、沒有生產(chǎn)批號(hào)的銷后退回藥品管理正確的是（ ）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨 B、嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專區(qū)存放 D、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷售以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷售（ ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韋林顆粒 C、環(huán)磷酰胺片 D、復(fù)方甘草口服溶液患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（ ） A、乙肝B、糖尿病C、高血壓阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（ ）：A、2014年4月1日 B、2014年2月28日 C、2014年3月31日 D、2014年3月1日1藥品與墻的間距不小于（ ）A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米1某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（ ）A、30度以下 B、210度 C、020度 D、25度以下1藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明（ ）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件D、注明“已抽樣”并加蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件1《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（ ）的單位或者個(gè)人。A、從事藥品生產(chǎn) B、從事藥品購(gòu)銷 C、從事藥品使用 D、從事藥品監(jiān)督管理16藥學(xué)信息服務(wù)的目的是（ ）　　　　，保護(hù)藥物資源　　，降低疾病發(fā)病率　　　　、改善藥物治療效果、實(shí)現(xiàn)藥師角色轉(zhuǎn)換17. 藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是（ ）　　　　　　　　　?。? ）、有效性，價(jià)格高，藥品有效，安全無(wú)害。？ （ ）、計(jì)算相對(duì)毒性參數(shù)、特殊毒性試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)；Ⅰ期臨床試驗(yàn)起始劑量選擇提供參考；；三、判斷題 每題2分共14分、療程過長(zhǎng)、用藥種類與復(fù)用過多。（ ），用藥禁忌癥不明確。（ ）、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。（ ），藥效較好；隨著時(shí)間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（ ），是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（ ），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（ ），該藥品從2009年05年01日起失效。（ ）藥品專業(yè)知識(shí)試題姓名： 分?jǐn)?shù)：一、填空題。每題2分，共50分。藥品是一類用于預(yù)防、治療、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有 適應(yīng)癥、功能主治 、 用法_、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2003年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為：國(guó)藥準(zhǔn)（試）字+1位字母+八位數(shù)字。OTC藥品是指非處方藥，其中綠牌的是乙類非處方藥，紅牌的是甲類非處方藥。藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度_、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、流通、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為有效期至某年某月。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。二、不定項(xiàng)選擇題。每題3分共45分開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須首先取得（ C ）A、法人資格 B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照 C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D、衛(wèi)生合格證國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有( C )。①癌癥藥品 ②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品 ⑤放射藥品 ⑥毒性藥品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)） 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（ B ）A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（ AD ）等內(nèi)容。A、產(chǎn)品批號(hào) B、生產(chǎn)企業(yè) C、用量用法 D、有效期下列哪些情形的藥品為假藥（ BC ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有批準(zhǔn)文號(hào)的 D、沒有生產(chǎn)批號(hào)的下列哪些情形的藥品為劣藥（ AC D ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有有效期的 D、沒有生產(chǎn)批號(hào)的銷后退回藥品管理正確的是（ ABD ）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨 B、嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專區(qū)存放 D、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷售以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷售（ D ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韋林顆粒 C、環(huán)磷酰胺片 D、復(fù)方甘草口服溶液患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（ A ） A、乙肝B、糖尿病C、高血壓阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（ A ）：A、2014年4月1日 B、2014年2月28日 C、2014年3月31日 D、2014年3月1日1藥品與墻的間距不小于（ C ）A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米1某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（ C ）A、30度以下 B、210度 C、020度 D、25度以下1藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明（ CD ）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)