藥化資料和參考答案(已修改)
2025-06-19 23:46 本頁面
【正文】 第二章一、寫出藥物的結(jié)構(gòu)、中英文名和藥理作用異戊巴比妥 安定 鹽酸氯丙嗪二、選擇題A按作用時(shí)間分類、苯巴比妥屬于（ ）作用藥 A長(zhǎng)時(shí) B中時(shí) C 短時(shí) D 超短時(shí)D關(guān)于苯妥因鈉，下列說法正確的是 A為酸性化合物 B 為丙二酰脲類衍生物 C為治療癲癇小發(fā)作的首選藥 D水溶液吸收二氧化碳產(chǎn)生沉淀D為阿片受體純拮抗劑的藥物是A哌替啶 B苯乙基嗎啡 C可待因 D納絡(luò)酮C關(guān)于噴他佐辛，下列說法錯(cuò)誤的是A屬于苯嗎喃類化合物 B是第一個(gè)用于臨床的非成癮性阿片類合成鎮(zhèn)痛藥C結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳 D左旋體的鎮(zhèn)痛活性大于右旋體C關(guān)于唑吡坦，下列說法錯(cuò)誤的是A具有吡啶并咪唑結(jié)構(gòu)部分 B可選擇性與苯二氮桌ω1受體亞型結(jié)合C本品易產(chǎn)生耐受性和成癮性 D本品具有劑量小，作用時(shí)間短的特點(diǎn)三、填空題巴比妥類藥物的鈉鹽在空氣中放置易析出沉淀是由于 水溶液顯較強(qiáng)堿性，易吸收CO2。地西泮體內(nèi)水解代謝有兩個(gè)部位，其中 4,5 位的水解反應(yīng)為可逆的，不影響生物利用度。嗎啡結(jié)構(gòu)N原子上的甲基改變?yōu)橄┍鶗r(shí)，引起的活性改變是 變成其拮抗劑 。四、簡(jiǎn)答題解釋服用氯丙嗪后經(jīng)日光照射發(fā)生過敏反應(yīng)的原因，并簡(jiǎn)要計(jì)論該類化合物的穩(wěn)定性。寫出氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)并指出其構(gòu)效關(guān)系。嗎啡結(jié)構(gòu)改造主要在哪些部位進(jìn)行？分別得到哪些代表藥物？它們分別屬于什么藥理作用類型。第三章一、寫出藥物的結(jié)構(gòu)、中英文名和藥理作用普魯卡因 利多卡因 腎上腺素二、選擇題C下列結(jié)構(gòu)類型的局麻藥穩(wěn)定性順序是A酰胺類氨基酮類酯類 B酯類酰胺類氨基酮類C氨基酮類酰胺類酯類 D都不對(duì)D關(guān)于局部麻醉藥下列說法正確的是A局麻藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干，所以脂溶性越大作用越強(qiáng)B局麻藥作用于鈉離子通道，所以親水性越大，作用越強(qiáng)C局麻藥由親脂性部分，中間部分，親水部分四部分組成D親脂性和親水性部分必須有適當(dāng)?shù)钠胶釩利多卡因不具有的作用A局部麻醉 B治療室性心動(dòng)過速 C降低血壓 D治療頻發(fā)室性早搏CH1受體拮抗劑鹽酸噻庚啶的結(jié)構(gòu)類型屬于A乙二胺類 B氨基醚類 C三環(huán)類 D丙胺類B下列H1受體拮抗劑兼有中樞鎮(zhèn)靜作用的是A阿司咪唑 B苯海拉明 C西替利嗪 D氯馬斯汀B西替利嗪幾乎無鎮(zhèn)靜副作用，顯效慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，是因?yàn)樗麬脂溶性強(qiáng) B易離子化，不易通過血腦屏障 C分子量大而不能通過血腦屏障 D分子中的羧基和受體發(fā)生不可逆的?；饔肂關(guān)于咪唑斯汀，下列說法錯(cuò)誤的是A結(jié)構(gòu)中有哌啶環(huán) B為弱酸性化合物 C對(duì)H1受體有高度特異性和選擇性 D為非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥Aα受體對(duì)（1）去甲腎上腺素（2）腎上腺素（3）異丙腎上腺素的反應(yīng)性為A(1)(2)(3) B(2)(1)(3) C (3)(1)(2) D(1)(3)(2)B沙丁胺醇分子中乙胺側(cè)鏈上N原子連接的是（ ）取代基A甲基 B叔丁基 C異丙基 D苯異丁基B下列藥物可口服的是A腎上腺素 B沙丁胺醇 C去甲腎上腺素 D多巴胺A1麻黃堿的四個(gè)異構(gòu)體中擬腎上腺素作用最強(qiáng)的構(gòu)型是A（）1R,2S B（）1R,2R C（+）1S,2R D（+）1S,2S三、填空題普魯卡因作用時(shí)間較短的主要原因是 其結(jié)構(gòu)中酯在酸堿或酶的條件下易水解 。擬腎上腺素藥物中，氨基N原子上取代基改變顯著影響α和β受體效應(yīng)，一定范圍內(nèi)，取代基增大，產(chǎn)生的影響是 α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)減弱增強(qiáng) 。左旋腎上腺素在pH4以下的水溶液中能發(fā)生 消旋化 反應(yīng)而使活性降低。氯苯那敏屬于 丙胺類 結(jié)構(gòu)類型的組胺H1受體拮抗劑。四、簡(jiǎn)答題分析比較腎上腺素左旋體和右旋體的活性差異。以局部麻醉藥為例說明藥物與受體相互作用的鍵合方式。舉例說明非中樞作用的H1受體拮抗劑結(jié)構(gòu)上與經(jīng)典的H1受體拮抗劑的差異，并解釋產(chǎn)生這種差異的原因。第四章一、選擇題C下列藥物屬于非曲型的β受體阻滯劑的是A普萘洛爾 B艾司洛爾 C拉貝洛爾 D美托洛爾C下列藥物具有選擇β1受體阻滯作用的是A氟司洛爾 B普萘洛爾 C美托洛爾 D拉貝洛爾A普萘洛爾屬于Aβ1受體阻滯劑 B鉀離子通道阻滯劑 C血管緊張素受體拮抗劑 D血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D奎寧的作用機(jī)理是抑制A鈉離子通道 B鉀離子通道 C鈣離子通道 D氯離子通道A奎尼丁屬于（ ）抑
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