藥理學(xué)復(fù)習(xí)選擇題(已修改)
2025-06-19 22:20 本頁面
【正文】 （B ） （ D） （B ） 第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）（C ） （ C）（ D），無內(nèi)在活性 ，有較弱內(nèi)在活性 ，無內(nèi)在活性（B ） （C ） ，（ A） % ，其（E ），利于消除 (D ) （ D） LD50=500mｇ ED50 =250mｇ LD50=150mｇ ED50=50mｇ LD50=125mg ED50=25mｇ LD50=50mg ED50= LD50=100mｇ ED50=25mｇ，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于（ C） （ D），藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為（A ）． C．成癮性 ，這屬于下列哪種反應(yīng)（A ） “宿 醉”現(xiàn)象稱為藥物的（C ） A．副作用 （ C） （ D） （C ） ，不正確的是（ C） （ B） （LD50）是指（ A） %實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量 %動物中毒的劑量 %動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量 %%有效血藥濃度的劑量 第三章 藥物代謝動力學(xué) （A ） (A) ，最重要的酶是（B ） ，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（B ） （ B） （B ） ，再吸收多，排泄慢 ，再吸收多，排泄快 ，再吸收少，排泄快 ，再吸收少，排泄慢 ，再吸收多，排泄慢 （ B） ，再吸收多，排泄慢 ，再吸收多，排泄慢 ，再吸收少，排泄快 ，再吸收少，排泄慢 ，再吸收少，排泄快 （ A） （Ｆ）表示（A ） = = = = （B ） ，ｔ1/2不定 ，ｔ1/2恒定 ，ｔ1/2不定 ，ｔ1/2恒定 ，ｔ1/2變小 。該藥ｔ1/2=，按一級動力學(xué)消除，經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為（ E） ，可吸收的理論值是（C ） % % % % % ＝，在ｐH＝ （ B） % % C. 10% % E. 90% ，為了促使其快速排泄（ C） ，使解離度增大，增加腎小管再吸收 ，使解離度減小，增加腎小管再吸收 ，使解離度增大，減少腎小管再吸收 ，使解離度增大，增加腎小管再吸收 ，使解離度減小，增加腎小管再吸收 （B ） （ A） ／2為3時，每隔1個t1/1/2給藥一次，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（C） （ B） （ A） ［A－］代表弱酸性藥物解離部分，以［ＨA］代表非解離部分，則 =( A) A．10pＨ－pＫa －pＨ ＋pＫa D．10—pＨ—pＫa －pＫa “首關(guān)消除”現(xiàn)象的給藥方式（B ） （B ） ，被肝藥酶代射，使血濃度降低 ，自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低 ，吸收入血藥量減少 ，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少 ，經(jīng)肝代謝使藥效降低 ，約經(jīng)幾個t1/2達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度（ D） （ C） %解離時溶液的pH值 %解離時溶液的pH值 %解離時溶液的pH值 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 一、單項(xiàng)選擇題（ ） （ ） （ ） ，下列哪種描述是錯誤的（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） ，將傳出神經(jīng)分為（ ） （ ），支氣管擴(kuò)張、β受體（ ） E. M受體（ ） （ ） 二、多項(xiàng)選擇題（D ） （A ）、β受體腎上腺素 （A ） （ A） （ B） 第六章 擬膽堿藥 一、單項(xiàng)選擇題 （ C）、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 （E ） +B+C +C ：（ D） ，應(yīng)首選（ C）
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