兒科學(xué)第八版教材配套課件川崎病皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征(已修改)
2025-06-07 03:00 本頁面
【正文】 兒科學(xué) 2 皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征 Mucocutaneous Lymph Node Syndrome 3 概述 病因和發(fā)病機(jī)制 病理 臨床表現(xiàn) 實(shí)驗(yàn)室檢查 診斷與鑒別診斷 治療 預(yù)后 4 皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征 （ Mucocutaneous lymph node syndrome， MCLS) 又稱 川崎病 （ Kawasaki disease) 為原因未明全身性血管炎綜合征，主要影響中動脈。 ＊ 1967年以前稱嬰兒結(jié)節(jié)性多動脈炎 ＊ 1967年日本川崎 （ Tomisaku Kawasaki)報(bào)導(dǎo) ＊全世界均有發(fā)病，以亞裔兒童為多見 5 ＊ 1976年我國首例川崎病報(bào)導(dǎo) ? 發(fā)病率逐年增多，呈散發(fā)或小流行 。 ? 平均年齡 ， 5歲以下占 80% 。 ? 男 :女 =:1 ? 20%發(fā)生冠狀動脈損害（ CAL）； ? 繼發(fā)性心臟病居首位 。 6 概述 病因和發(fā)病機(jī)制 病理 臨床表現(xiàn) 實(shí)驗(yàn)室檢查 診斷與鑒別治療 預(yù)后 7 病因 ： 不清 ＊感染：細(xì)菌、病毒、尼克次體等 ＊遺傳背景 :家族發(fā)病、雙胎發(fā)病 8 易感人群 （遺傳學(xué)背景） 異常免疫反應(yīng) 全身性血管炎， 冠狀動脈損害 感染 微生物超抗原 (包括葡萄球菌腸毒素 , 鏈球菌紅斑毒 素，中毒性休克綜合征毒素 1等 )激活具有遺傳易感性患兒的 T細(xì)胞，引發(fā)異常免疫反應(yīng)，導(dǎo)致免疫性損傷 發(fā)病機(jī)
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