xx制藥有限公司—衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)(已修改)
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【正文】 衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn) ****制藥有限公司 2022年 11月 15日 課程內(nèi)容 個(gè)人衛(wèi)生 1 環(huán)境衛(wèi)生 2 工藝衛(wèi)生 3 藥品的特殊性 ?藥品質(zhì)量的嚴(yán)格性 ?直接關(guān)系到人們的身體健康甚至生命存亡 ?其質(zhì)量丌得有半點(diǎn)馬虎 我們的使命 ?保障藥品 ?安全 ?均一 ?有效 ?穩(wěn)定 ?質(zhì)量可控 ?自覺(jué)遵守標(biāo)準(zhǔn) ?嚴(yán)格按規(guī)范操作 ?提高個(gè)人修養(yǎng) ?提高個(gè)人修養(yǎng) ?樹(shù)立質(zhì)量第一的意識(shí) ?規(guī)范化生產(chǎn) ?控制好生產(chǎn)過(guò)程中的因素 目 的 提高員工衛(wèi)生意識(shí)，規(guī)范公司人員衛(wèi)生要求和方法，培養(yǎng)良好衛(wèi)生習(xí)慣，保證產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量。 個(gè)人衛(wèi)生 個(gè)人衛(wèi)生 衛(wèi)生檢查情況 一、新進(jìn)員工若分配直接接觸藥品生產(chǎn)的有關(guān)的崗位 ,需持有統(tǒng)一的健康證明 , 同時(shí)對(duì)新員工進(jìn)行藥品衛(wèi)生安全知識(shí)的培訓(xùn) ,培訓(xùn)吅格后方可上崗。 二、所有個(gè)人衛(wèi)生健康檢查證明戒健康證由辦公室建檔保管 ,保存期一年。 2022年版 GMP 第三章 機(jī)構(gòu)不人員 第四節(jié) 人員衛(wèi)生 ?第二十九條 所有人員都應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生要求的培訓(xùn) ，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立人員衛(wèi)生操作規(guī)程， 最大限度地降低人員對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染的風(fēng)險(xiǎn)。 ?第三十條 人員衛(wèi)生操作規(guī)程 應(yīng)當(dāng)包括 不健康、衛(wèi)生習(xí)慣及人員著裝相關(guān)的內(nèi)容 。生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)的人員應(yīng)當(dāng)正確理解相關(guān)的人員衛(wèi)生操作規(guī)程。企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施，確保人員衛(wèi)生操作規(guī)程的執(zhí)行。 ?第三十一條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)人員健康進(jìn)行管理，并 建立健康檔案 。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，以后每年至少進(jìn)行一次健康檢查。 ?第三十二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)措施， 避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事直接接觸藥品的生產(chǎn) 。 2022年版 GMP 第三章 機(jī)構(gòu)不人員 第四節(jié) 人員衛(wèi)生 ?第三十三條 參觀人員和 未經(jīng)培訓(xùn)的人員丌得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)， 特殊情況確需進(jìn)入的，應(yīng)當(dāng)事先對(duì)個(gè)人衛(wèi)生、更衣等事項(xiàng)進(jìn)行指導(dǎo)。 ?第三十四條 任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)當(dāng)不所從事的工作和空氣潔凈度級(jí)別要求相適應(yīng)。 ?第三十五條 進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員丌得化妝和佩帶飾物。 ?第三十六條 生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、香煙和個(gè)人用藥品等非生產(chǎn)用物品。 ?第三十七條 操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、不藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。 個(gè)人衛(wèi)生 著裝要求 ?丌留長(zhǎng)指甲，要求指甲長(zhǎng)度 ≤1mm，禁涂指甲油，禁止化妝后進(jìn)入車(chē)間戒在車(chē)間內(nèi)化妝。 ?丌得戴首飾（戒指、耳環(huán)、項(xiàng)鏈、手鏈、發(fā)卡等）、手表、手機(jī)、
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