藥品集中招標采購協(xié)議范本(已修改)
2025-05-26 13:10 本頁面
【正文】 藥品集中招標采購協(xié)議藥品集中招標采購協(xié)議 藥品集中招標采購協(xié)議協(xié)議編號：_____________ 簽定地點：________________________ 簽定時間：________________________ 招標人：__________________________ 投標人：__________________________ 為規(guī)范藥品集中招標采購行為，保障協(xié)議當事人合法權益，維護藥品流通秩序，根據(jù)《中華人民共和國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務院糾風辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構藥品集中招標采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關規(guī)定制定本協(xié)議?！ ∷幤访Q：______________________ 產(chǎn)地：__________________________ 規(guī)格：__________________________ 單位：__________________________ 供貨價格：______________________ 出廠價格：______________________ 零售價格：______________________ 數(shù)量：__________________________ 金額：__________________________ 交貨時間：______________________ 人民幣：（大寫）________________ 第一條 投標人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準及有關質(zhì)量的規(guī)定和要求。 第二條 投標人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標準、價格單等招標人所需的真實允許銷售的相關文件和手續(xù)，首批供貨時上述文件必須提供?！ 〉谌龡l 投標人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證；進口藥品應附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失由投標人負全部責任?！ 〉谒臈l 投標人為生產(chǎn)企業(yè)，所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月，投標人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn)日期6個月；有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個批號，50件以下應不超過2個批號，50件以上應不超過4個批號，各批號的出廠日期相隔不得超過1個月。 第五條 包裝物的供應與回收，包裝標準 1．除非對包裝另有規(guī)定，投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點?！ ?．每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝，標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合協(xié)議的要求，包括招標人后來提出的特殊要求。 第六條 檢驗標準，方法、時間、地點和期限 入門吧入門資料大全1．如果招標人確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題，則進行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承擔，檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。2．招標人在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合協(xié)
規(guī)章制度相關推薦
鄂ICP備17016276號-1