s五大手冊ppt課件(已修改)
2025-05-17 18:26 本頁面
【正文】 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 Production part approval process 目的 確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求，并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中，具有持續(xù)滿足這些要求的潛在能力。 適用性 ? PPAP必須適用于散裝材料 、 生產(chǎn)材料 、生產(chǎn)件或維修件的內(nèi)部和外部供方現(xiàn)場 。 ? 標(biāo)準(zhǔn)目錄中的生產(chǎn)件或維修件的供方必須符合 PPAP ， 除非顧客正式特許 。 ? 注 : 顧客可以正式特許免除對一個供方的 PPAP要求 。顧客以文件形式記錄適用項目的特許 。 總則 供方必須對下列情況獲得顧客產(chǎn)品批準(zhǔn)部門的完全批準(zhǔn)： 1. 一種新的零件或產(chǎn)品 (即 :以前未曾提供給某個顧客的某種零件、材料或顏色 )。 2. 對以前提交零件不符合的糾正。 3. 由于設(shè)計記錄、規(guī)范或材料方面的工程更改引起產(chǎn)品的改變。 PPAP 的過程要求 ? 重要的生產(chǎn)過程 對于生產(chǎn)件 ： 用于 PPAP的產(chǎn)品必須取自重要的生產(chǎn)過程 。 該過程必須是 1小時到 8小時的生產(chǎn) ， 且規(guī)定的生產(chǎn)數(shù)量至少為 300件連續(xù)生產(chǎn) 的部件 ， 除非顧客授權(quán)的質(zhì)量代表另有規(guī)定 。 該過程必須在生產(chǎn)現(xiàn)場使用與生產(chǎn)環(huán)境同樣的工裝 、 量具 、 過程 、 材料和操作工進(jìn)行生產(chǎn) 。 來自每一個生產(chǎn)過程的部件 ， 如：相同的裝配線和 /或工作單元 、 多腔沖模 、 鑄模 、 工具或模型的每個位置 ， 都必須進(jìn)行測量和對代表性樣件進(jìn)行試驗 。 PPAP 要求 供方必須滿足所有的規(guī)定要求，如：設(shè)計記錄、規(guī)范。 如果供方不能滿足其中的任何要求 ，為了確定合適的糾正措施必須與顧客取得聯(lián)系 。 PPAP 的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室（見 QS9000， 第 3版， ）完成 。 所使用的商業(yè)的 /獨立的實驗室必須是獲得認(rèn)可的實驗室（見 QS9000， 第 3版， ） 。 PPAP 要求 當(dāng)使用商業(yè)的實驗室時 ，供方必須使用實驗室的信箋紙或使用正式的實驗室報告格式提交試驗結(jié)果 。 必須注明進(jìn)行試驗的實驗室名稱 、試驗日期和進(jìn)行試驗所作用的標(biāo)準(zhǔn) 。 PPAP 要求 對于每一種零件 、 或零件系列 ， 無論其提交等級如何 ， 供方必須有如下列出 的 適 用 項 目 和 記 錄 。 這 些 記 錄( – 15 and 19 if any)必須在零件的 PPAP文件中列出 ， 或在該類文件中有 所 說 明 , 并 隨 時 備 查 。 以 下 項 目( 18) 必須隨時供顧客在 PPAP時使用 。 PPAP 要求 注： 不一定適用于每個供方的每個顧客零件編號 。 例如：有些零件沒有外觀要求 ， 還有些部件沒有顏色的要求 。 PPAP 要求 設(shè)計記錄 供方必須具備所有的可銷售產(chǎn)品的設(shè)計記錄 ， 包括：部件的設(shè)計記錄或可銷售產(chǎn)品的詳細(xì)信息 。 若設(shè)計記錄 ， 如CAD/CAM數(shù)學(xué)數(shù)據(jù) 、 零件圖紙 、 規(guī)范等是以電子版形式存在 ， 如：數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù) ，則供方必須制作一份硬件拷貝來確定所進(jìn)行的測量 。 任何授權(quán)的工程更改文件 供方必須具有尚未記入設(shè)計記錄中 、 但已在產(chǎn)品 、 零件或工裝上體現(xiàn)出來的任何授權(quán)的工程更改文件 。 要求時的工程批準(zhǔn) 在設(shè)計記錄有規(guī)定時，供方必須具有顧客工程批準(zhǔn)的證據(jù)。 設(shè)計 FMEA 供方對于所負(fù)有設(shè)計責(zé)任的零件或材料，必須按照 QS9000第
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