輪復(fù)習(xí)伴性遺傳ppt課件(已修改)
2025-05-15 18:32 本頁面
【正文】 二、伴性遺傳 （一）、性別決定 雌雄異體生物決定性別的方式。 (1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體， 與 無關(guān)。 (2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對 起著決定作用。 性別 性別男 性 染 色 體 分 組 圖 女 性 染 色 體 分 組 圖 常染色體 男、女相 同 (22對 ) 性染色體 男、女不 同 (1對 ) 對性別起 決定作用 （ 1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括 XY型和 ZW型。 （ 2）是否受精決定性別 :蜜蜂種群中蜂王所產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是不受精的，這些卵發(fā)育成雄蜂。受精卵可能發(fā)育成蜂王也可能發(fā)育成工蜂。這取決于營養(yǎng)條件對它們的影響。 ? （ 3）環(huán)境決定性別：某種蛙類的蝌蚪在孵化溫度為 20度時雌雄比例為 1:1，在溫度為30度條件下則為雄性，但基因型不變。 ? （ 4）激素作用決定性別：有一種兩棲類的幼體，其雄性幼體在外加雌激素的作用下全部發(fā)育成雌性，而其雌性幼體在外加雄激素的作用下無明顯變化。 XY型與 ZW型比較 XY型 ZW型 雌性個體性染色體組成 兩條同型性染色體（ X、 X） 兩條異型性染色體（ Z、 W） 雌配子 一種，含 X 兩種，分別含 Z、 W，比例為 1∶ 1 雄性個體性染色體組成 兩條異型性染色體（ X、 Y） 兩條同型性染色體（ Z、 Z） 雄配子 兩種，分別含 X、 Y，比例為 1∶ 1 一種，含 Z 后代性別 決定于精子類型 決定于卵細胞類型 22條 +Y 22條 +X 22對 +XX ♀ P F1 人類性別決定 卵細胞 ♀ 22對 (常 )+XX(性 ) ♂ 22對 (常 )+XY(性 ) 22條 +X 精子 ♂ 22對 +XY 1 : 1 1 : 1 Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？ 男性 X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？ 女性 X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？ （二）伴性遺傳 ： 控制性狀的基因位于 性染色體 上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。 位于性染色體 (X、 Y或 Z、 W染色體 )上的基因，其遺 傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。 （以人類遺傳病為例 ) (1)伴 Y染色體遺傳 ① 男性全患病，女性全正常 (限雄遺傳 )。 ② 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。 例如：外耳道多毛癥 (2)伴 X染色體隱性遺傳 ① 患者中男性多于女性。 ② 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③ 女性患者的父親和兒子一定是患者，即 “母病兒必 病，女病父必病 ”。 ④ 男性正常，其母親、女兒全都正常。 例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。 (3)伴 X染色體顯性遺傳 ① 患者中女性多于男性。 ② 具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。 ③ 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即 “父病女 必病，兒病母必病 ”。 ④ 女性正常，其父親、兒子全都正常。 例如：抗維生素 D佝僂病 (3)XY染色體同源區(qū)段基因 —— 可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往 與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若 Y染色體含顯性基因時 (YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性 性狀。而 XaXa 與 XAYa 個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯性 —— 這與常染色體上等 位基因隨機傳遞顯然有別。 —— 紅綠色盲 (1)色盲基因為 性基因，只位于 染色體上， 染色體上沒有其等位基因。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXb XbXb XbY 隱 X Y (3)遺傳規(guī)律 ① 交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來以后傳 給他的 ，不能從男性傳遞男性。 ② 男性患者 女性患者。 ③ 女患者的 一定患病。 母親 女兒
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