【總結(jié)】苯CH3甲苯芳香烴芳香烴:具有芳香性的烴。芳香性:環(huán)穩(wěn)定,不易加成,不易氧化,易取代的特性稱為芳香性。芳烴的分類:芳烴苯系芳烴非苯芳烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴(2)多環(huán)芳烴聯(lián)苯CH2二苯基甲烷(3)稠環(huán)芳烴萘
2025-01-15 22:44
【總結(jié)】什么叫閉鏈烴呢?環(huán)烴脂環(huán)烴(alicyclichydrocarbon)芳香烴(aromatichydrocarbon)——性質(zhì)似脂肪烴單環(huán)脂環(huán)烴多環(huán)脂環(huán)烴——性質(zhì)似苯苯型芳香烴非苯型芳香烴分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴,稱為閉鏈烴,簡(jiǎn)稱環(huán)烴。第一節(jié)脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)與脂肪烴像是的環(huán)烴,稱為脂環(huán)烴
2025-05-15 03:05
【總結(jié)】烯烴和炔烴和芳香烴的命名河南省太康縣第一高級(jí)中學(xué)----喬純杰第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、烯烴和炔烴的命名原則1.將含有________或________的碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2.從距離或
2024-10-12 17:18
【總結(jié)】《芳香烴》電子教案桐鄉(xiāng)市高級(jí)中學(xué)江輝輝教材分析和教法建議:本節(jié)教材的內(nèi)容是在必修2苯的基礎(chǔ)上拓展到苯的同系物及芳香烴的來源和應(yīng)用。“苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”從不同的角度讓學(xué)生回憶、鞏固苯的特殊結(jié)構(gòu)與能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)(取代、加成),并提出更高的要求:苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應(yīng)制備溴苯和硝基苯的實(shí)驗(yàn)。“苯的同系物”通過實(shí)驗(yàn)引導(dǎo)學(xué)生注意苯環(huán)與側(cè)鏈烴基的相互作用。教學(xué)時(shí)可以通過比較苯和甲苯的
2025-04-17 12:05
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結(jié)】蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(第一課時(shí))閱讀:P48《節(jié)引言》芳香族化合物的含義歷史含義:具有香味的物質(zhì)現(xiàn)實(shí)意義:名稱沿用現(xiàn)代含義:含苯環(huán)的的有機(jī)化合物芳香烴:芳香族化合物的一種是芳香族碳?xì)浠衔锏暮?jiǎn)稱又稱“芳烴”1、單環(huán)芳烴2、多環(huán)芳烴3
2024-11-17 23:38
【總結(jié)】反相液相色譜法分離芳香烴分析化學(xué)教研室一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、熟悉HPLC儀的基本結(jié)構(gòu),掌握其一般使用方法;2、加深對(duì)色譜分離分析原理的理解,了解最佳實(shí)驗(yàn)條件的選擇;3、掌握用保留時(shí)間定性和歸一化法定量的分析方法。二、色譜分離原理高效液相色譜是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種色譜儀器分析方法。它是在以液體作為流動(dòng)相的一種
2024-10-04 17:18
【總結(jié)】新課標(biāo)蘇教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認(rèn)識(shí)這幾種有機(jī)物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結(jié)】專題3常見的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)十九世紀(jì)初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明,當(dāng)時(shí)生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚油,如鯨魚或鱈魚的油,給魚油加熱發(fā)生了分解反應(yīng),除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產(chǎn)品一直沒有被人們開發(fā)和利用。
2024-11-17 19:13
【總結(jié)】1第2節(jié)芳香烴備課思路在必修2學(xué)生已經(jīng)初步學(xué)習(xí)了苯的一些性質(zhì)的基礎(chǔ)上,考慮到學(xué)生基礎(chǔ)較差,所以再這次課上,對(duì)于原來的知識(shí)進(jìn)行了復(fù)習(xí),并在復(fù)習(xí)的基礎(chǔ)上加深,主要是加深了這2方面,第一,苯環(huán)的碳碳鍵的特殊性,決定了苯環(huán)難加成,難氧化,易取代的性質(zhì)。第二,關(guān)于苯與溴,苯與濃硝酸的反應(yīng),必修2沒有介紹實(shí)驗(yàn)過程,因此本節(jié)的重點(diǎn)就是對(duì)這2個(gè)實(shí)驗(yàn)的探究,由
2024-11-24 19:42
【總結(jié)】第四章芳香烴(Aromatichydrocarbons)?、結(jié)構(gòu)及命名??芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律?多環(huán)芳烴?非苯芳烴概述?芳香烴是一切芳香化合物的母體,是有機(jī)化合物的主要兩大類之一。由于芳香化合物的分子中都含有一個(gè)基本結(jié)構(gòu)C6H6—即苯環(huán)結(jié)構(gòu),因此,將含有苯
2025-01-15 22:46
【總結(jié)】課時(shí)作業(yè)(九)一、選擇題1.下列關(guān)于苯的敘述不正確的是( )A.苯是無色,帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵結(jié)構(gòu),故苯不可能發(fā)生加成反應(yīng)答案:D2.下列物質(zhì)分子中的氫原子不在同一平面上的有( )A.C2H2 B.C2H4C.C2H6 D.C6H6解析::,
2025-08-05 16:04
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)芳香烴的親電取代反應(yīng)芳香烴的親電取代反應(yīng)?芳香烴的性質(zhì)芳香烴一般是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铩7枷銦N的主要特性是其芳香性。由于芳環(huán)上離域π電子的作用,易于發(fā)生親電取代反應(yīng),而難以進(jìn)行加成和氧化反應(yīng)。CCCCCCHHHHHHCCCCCCHHHH
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】什么是多環(huán)芳香烴?什么是PAHS?PAHS是什么物質(zhì)?什么是多環(huán)芳香烴?.German:PolyzyklischerAromatischerKohlenwasserstoffe(PAK).English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也稱為:polyaromates,polyaromatichydrocar
2024-10-04 19:11
【總結(jié)】2022/2/121第七章芳香烴2022/2/122教學(xué)要求1、掌握芳香烴及其衍生物的命名。2、理解苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征,能用價(jià)鍵理論闡明苯的結(jié)構(gòu)。3、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。4、熟悉苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程,能熟練應(yīng)用取代基定位規(guī)律。5、熟悉萘的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
2025-01-15 23:20