藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)提綱(已修改)
2025-05-06 22:46 本頁面
【正文】 藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)提綱一．單選題1．根據(jù)藥品管理法實施辦法的規(guī)定，藥品經(jīng)營許可證有效期為 A．3年 B． 4年 C． 5年 D． 6年 3．以下不屬于藥品的是A．中藥材 B． 保健食品 C． 血清疫苗 D． 血液制品 5．以下哪一項不是藥品按來源的分類A． 化學(xué)合成藥 B． 植物藥 C． 生物制品 D． 新藥 ,藥品生產(chǎn)許可證有效期為 8．負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是 A．藥品認(rèn)證中心 B．藥品評價中心 C．藥典委員會 D．藥品檢驗所 ,6,1 ,2,1 ,6,1 ,12,1 12．國家基本藥物的遴選原則是 A．臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理B．臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重 C．臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、D．臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重 16．第二類新藥的保護(hù)期為A． 12年 B． 8年 C． 6年 D． 5年《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，“新藥”是指
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