【正文】 食品生產許可證核發(fā)（新申請）審批行政審批流程圖 流程事項流程部門和人員申請（咨詢）形式審查受理技術審查并安排現(xiàn)場核查現(xiàn)場核查（申請人整改）申請人申辦營業(yè)執(zhí)照、試產、申請發(fā)證檢驗發(fā)證檢驗（異議處理）總體審核擬辦意見審批制證送達告知（辦結）取件（歸檔）電子監(jiān)察時限要求（工作日）申請人提出申請對基本符合項逐項整改，提交整改報告申請發(fā)證檢驗對檢驗結果有異議時，申請復檢取件政務服務窗口首問負責人 一次性告知形式審查并確定是否受理受理并提出擬辦意見 送樣制證送達窗口行政審批辦（首席代表）簽出流轉意見簽出擬辦意見技術審查（認證）機構經辦人技術審查、選派現(xiàn)場核查專家組并擬文負責人簽出現(xiàn)場核查文件和之后的技術審查報告核查報告現(xiàn)場核查專家組（當?shù)厥乘幈O(jiān)局派出一名觀察員對現(xiàn)場核查全程觀察） 核查通知現(xiàn)場核查，提出核查意見，經企業(yè)確認；整改后確認；出報告對外不計時當?shù)厥乘幈O(jiān)局整改的確認蓋章現(xiàn)場抽樣封樣對外不計時發(fā)證檢驗機構 檢驗報告檢驗（復檢）并出檢驗報告。對外不計時業(yè)務處（科、股）室總體審核并給出審核結論局領導簽出審批意見局辦公室蓋章電子監(jiān)察時限要求（工作日）對外不計時對外不計時對外不計時免計時注：本流程圖主要依據(jù)《食品生產許可管理辦法》（國家質檢總局令第號）、《食品生產許可審查通則(版)》（國家質檢總局公告第號）、《廣西壯族自治區(qū)政務服務管理辦法》（自治區(qū)政府主席令第號）和廣西食品藥品監(jiān)管部門的有關規(guī)定制訂；注：本流程圖中，細前頭線表示現(xiàn)場核查和核發(fā)許可證大證（包括：正本和副本）的流程線（簡稱：第一流程）；粗箭頭線表示發(fā)證檢驗和核發(fā)許可證副頁的流程線（簡稱：第二流程）；注：本流程圖“電子監(jiān)察時限要求（工作日）”欄中，“”前和后數(shù)字，分別表示第一流程和第二流程的時限要求。 56 / 56附件食品生產許可證申請書（示范文本）申請食品品種類別及申證單元 乳制品（液體乳、乳粉、其他乳制品） 申請人名稱 （應與工商行政管理部門預先核準或登記注冊的一致） 生產場所地址 （實際生產場地的詳細地址） 聯(lián) 系 人 聯(lián)系電話 傳真 電子郵件 申請日期 年 月 日首次申請□ 延續(xù)換證□ 變更□（根據(jù)實際申請的需要在□打“√”）（格式文本，自行下載，按法律規(guī)定和后附注意事項填寫）注意事項. 填寫要實事求是，不得弄虛作假。. 用鋼筆填寫或打印，要求字跡清晰、工整，不得涂改。. 申請人署名、印章的名稱應與工商行政管理部門預先核準或登記注冊的一致（印章復印無效）。. 申請生產食品品種類別及申證單元按照相應審查細則的規(guī)定填寫。. 一個申證單元一套申請材料，一套申請材料不得包含多個申證單元。. 計量單位應使用行業(yè)通用的法定計量單位。. 申請人提交本申請書一式份。．申請生產許可證變更時，只填寫變更部分內容。食品生產許可證申請書目錄. 申請人陳述. 申請人基本條件和申請生產食品情況表. 申請人治理結構. 申請人生產加工場所有關情況. 申請人有權使用的主要生產設備、設施一覽表. 申請人有權使用的主要檢測儀器、設備一覽表. 申請人具有的主要管理人員、技術人員一覽表. 申請人各項質量安全管理制度清單及其文本申請人陳述. 本申請人企業(yè)名稱已經□預先核準、□登記注冊。附有效期內名稱預先核準通知書（或營業(yè)執(zhí)照）復印件份。. 本申請人已組成治理結構。附結構圖及法定代表人、負責人或投資人的資格證明或身份證明復印件份。. 本申請人已獲得必要的生產加工場所。附生產加工場所有關情況、平面圖（標尺寸、面積等主要參數(shù)）及其有權使用證明材料各份。. 本申請人生產加工場所周圍環(huán)境符合相關規(guī)定。附周圍環(huán)境平面圖份。. 本申請人生產加工場所各功能間布局符合相關規(guī)定。附各功能間布局圖復印件份（標尺寸、面積等主要參數(shù)）。. 本申請人生產加工場所已擁有必要的生產設備設施。附設備設施清單，關鍵設備標有參數(shù)（其中委托檢驗的，附委托檢驗合同）份。. 本申請人生產工藝流程符合相關規(guī)定。附示意圖復印件份。. 本申請人已擁有必要的專業(yè)技術人員、管理人員。附一覽表份。. 本申請人已制定必要的質量安全管理制度。附制度文件清單及文本各份（其中擬執(zhí)行企業(yè)標準的，需提供備案的企業(yè)標準）。. 本申請人按審查細則要求，提供附件相關材料份（如有時）。 . 本申請人擁有的以上資源，符合規(guī)定條件，能夠適應申請生產的食品品種，單班生產八小時：日產量可以達到 、月產量可以達到 、年產量可以達到 。本申請人承諾：愿意對申請材料內容真實性負責，并承擔相應的法律責任。 申請人簽名蓋章： 年 月 日申請人基本條件和申請生產食品情況表申請人基本條件匯總申請人名稱或預核準名稱應與工商行政管理部門預先核準或登記注冊的一致食品生產許可證編號擴項申請、重新核查申請和期滿換證申請時填寫，首次申請時不需填寫。填寫時同時注明已取證產品類別。（換證申請和擴項申請時填寫）生產場所地址企業(yè)的實際生產場地的詳細地址，要注明市(地)、區(qū)(縣)、路(街道、社區(qū)、鄉(xiāng)、鎮(zhèn))、號（村）等法定代表人或負責人（與營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預核準通知書一致）經濟性質與營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預核準上的經濟類型一致營業(yè)執(zhí)照編號（如有時）用阿拉伯數(shù)字填寫企業(yè)營業(yè)執(zhí)照上注冊的編號企業(yè)代碼（如已設立時）按組織機構代碼證填寫主要管理和技術人員數(shù)人按企業(yè)實際情況填寫生產廠房建成時間年月日占地面積（按實際填寫）建筑面積（按實際填寫）申請生產食品情況申證單元及食品品種明細申證單元： 乳制品（液體乳、乳粉、其他乳制品） （食品品種明細 ） （可附頁）液體乳（巴氏殺菌乳、調制乳、滅菌乳、發(fā)酵乳）、乳粉（全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調制乳粉、牛初乳粉）、其他乳制品（煉乳、奶油、干酪等）]執(zhí)行食品安全標準或企業(yè)標準標準號：食品安全國家標準 《巴氏殺菌乳》（列出全部檢驗項目） 《巴氏殺菌乳》要求的所有項目。如：感官指標：色澤、氣味、組織狀態(tài)；理化指標：脂肪、蛋白質、酸度；污染物限量；真菌霉菌限量；微生物限量:菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌；其他。年設計能力（按實際填寫）噸年實際產量（企業(yè)已設立時）（按實際填寫）噸（企業(yè)實際生產未滿一年的可不填寫年實際產量）申請人治理結構 職責 身份證（明）文件號碼 法定代表人 姓名（職責）（無法定代表人的填“”） 個人身份證件號碼 負責人 姓名（職責） 個人身份證件號碼 投資人 股權人姓名（股東單位名稱） 個人身份證件號碼（股東單位營業(yè)執(zhí)照號碼） 注：本表需附治理結構圖。申請人生產加工場所有關情況序號申請人各生產場點、工藝、工序名稱該生產場點、工藝、工序所在地該所在地有權使用證明材料 企業(yè)有多個生產場點的應逐一填寫，（如生產場點、生產場點等）按企業(yè)申報產品的具體工藝流程的順序來填寫填寫生產場點地名或車間名稱房產證、土地證、租賃合同、鄉(xiāng)鎮(zhèn)及以上政府開具的土地使用權證明等注：. 本表所報工序必須覆蓋審查細則規(guī)定的各工藝要求；. 本表需附功能間平面布局圖示、工藝流程圖示、設備布局圖示。申請人有權使用的主要生產設備、設施一覽表序號設備設施名稱規(guī)格型號數(shù)量安裝使用場所生產廠及國別生產日期完好狀態(tài)購置或租用日期，購置資產證明或租用證明對照該產品實施細則規(guī)定的要求，填寫企業(yè)實際具備的生產設備、工裝。一般按生產工藝流程填寫。填寫設備名稱時不得填寫俗名和別名；設備、工裝按該產品實施細則的規(guī)定。 指設備銘牌、說明書中標明的尺寸、規(guī)格、等級等按企業(yè)實際所配備的生產設備、工藝裝備的數(shù)量填寫指設備、工裝實際使用的場所或工序，如某車間等具體生產車間具體生產車間具體生產車間對國產設備，填寫生產企業(yè)的全稱；對進口設備，可只填寫國家名稱；對自行設計、制造的設備、專用機械、工裝填寫自制有限公司英國自制按設備銘牌、合格證、或說明書中主要的生產日期填寫年月日年月日年月日指設備的完好程度，一般分為完好、待修和報廢三種，按照設備、工裝的實際狀態(tài)填寫完好完好完好、按設備臺帳中設備購進日期填寫；自制設備按設備檔案中竣工日期填寫、附購買發(fā)票、收據(jù)、生產企業(yè)出具的證明材料、申請人購買時企業(yè)登記在冊的財務證明，（如無上述證明，企業(yè)需上交自我承諾）年月日（采購證明以附件形式附在該頁后面）年月日（采購證明以附件形式附在該頁后面）年月日（企業(yè)自制設備自我申明以附件形式附在該頁后面）申請人有權使用的主要檢測儀器、設備一覽表類別序號名 稱型號規(guī)格精度等級數(shù)量檢定有效截止期使用場所生產廠及國別生產日期自行購置的儀器、設備按與申報產品單元相關的采購、過程和出廠檢驗所需的檢測儀器、設備的實際名稱填寫氣相色譜儀按檢測儀器、設備的規(guī)格型號填寫按檢測儀器、設備所具備的精度等級填寫按企業(yè)實際所配備的檢測儀器、設備的數(shù)量填寫以儀器鑒定證書上的有效期為準年月日按檢測儀器、設備的實際使用場所填寫，如在生產線或實驗室使用檢驗室對國產設備，填寫生產企業(yè)的全稱；對進口設備，可只填寫國家名稱英國按設備銘牌、合格證、或說明書中主要的