【總結(jié)】第一篇:安全接種制度、冷鏈設(shè)備管理制度、生物制品管理制度 安全接種制度 一、接種要核對(duì)疫苗的品名、批號(hào)、失效期,無標(biāo)簽或標(biāo)簽不清楚及過期疫苗不能使用。檢查疫苗包裝及外觀,如安瓿破裂或疫苗出現(xiàn)變色、...
2024-10-13 10:12
【總結(jié)】 第1頁共15頁 生物制品管理制度 (一) 第一條為加強(qiáng)生物制品的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品 管理法》和國務(wù)院的有關(guān)行政法規(guī),特制訂本規(guī)定。 第二條生物制品是藥品的一大類別。生物制品系...
2025-09-02 23:52
【總結(jié)】......《安全血液和血液制品》第一冊(cè)模擬試題單選題1、下列病史中屬永遠(yuǎn)不宜獻(xiàn)血的是:A、腦震蕩B、腦膜炎C、癲癇D、腦炎2、男性獻(xiàn)血者最輕體重為:A、50kgB、
2025-03-25 00:32
【總結(jié)】激素類藥品購銷合同范本 激素類藥品購銷合同范本 甲方(購貨方):____________ 乙方(供貨方):____________ 為了嚴(yán)格保障人民用藥安全有效,保護(hù)合同雙方權(quán)利,履行雙方...
2024-12-15 22:29
【總結(jié)】二類精神藥品購進(jìn)管理制度一、二類精神藥品的購進(jìn)必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。二、制定購進(jìn)計(jì)劃應(yīng)以市場需要為基準(zhǔn),以銷定進(jìn)。三、首營品種必須嚴(yán)格按首營品種管理制度辦理有關(guān)手續(xù)。四、簽定購貨合同時(shí),必須注明質(zhì)量條款、包裝標(biāo)志、運(yùn)輸注意事項(xiàng)等要求。五、購進(jìn)藥品必須
2024-11-12 22:55
【總結(jié)】日常監(jiān)督檢查工作手冊(cè)(血液制品)一、具體流程。(一)根據(jù)企業(yè)在產(chǎn)情況,初步擬定檢查方案,內(nèi)容包括:重點(diǎn)檢查品種涉及的原輔料、執(zhí)行工藝處方規(guī)定和成品檢驗(yàn)等相關(guān)內(nèi)容;(二)雙人執(zhí)法,出示執(zhí)法證,說明檢查目的及要求;(三)對(duì)機(jī)構(gòu)與人員的檢查內(nèi)容。1、組織機(jī)構(gòu)建立情況。(1)是否有組織結(jié)構(gòu)圖?(2)質(zhì)量管理部門是否獨(dú)立于生產(chǎn)部門?(3)各部門及各崗位是否有明確的職
2025-06-07 01:54
【總結(jié)】蛋白同化制劑、肽類激素制度目錄一、蛋白同化制劑、肽類激素專項(xiàng)藥品管理制度---------XRYY-DTQM-001-2016二、蛋白同化制劑、肽類激素采購、銷售質(zhì)量管理制度---XRYY-DTQM-002-2016三、蛋白同化制劑、肽類激素收貨、驗(yàn)收質(zhì)量管理制度---XRYY-DTQM-003-2016四、蛋白同化制劑、肽類激素儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核管理制-XRYY-
2025-04-12 04:19
【總結(jié)】蛋白同化制劑、肽類激素藥品經(jīng)營管理制度一、制定目的:為了嚴(yán)格規(guī)范蛋白同化制劑、肽類激素的經(jīng)營,保障進(jìn)、存、銷以及經(jīng)營和質(zhì)量控制符合相關(guān)規(guī)定,特制定本制度。二、制定依據(jù):《藥品管理法》、《反興奮劑條例》、《中華人民共和國國務(wù)院令》(第503號(hào))、《蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營定點(diǎn)現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)(試行)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)興奮劑管理的
2024-12-16 22:20
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《血液制品去除/滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的通知國藥監(jiān)注[2022]160號(hào)2002年05月09日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:為防止肝炎、艾滋病等血源性傳播疾病隨血液制品的應(yīng)用而傳播,保證臨床使用安全,我局組織有關(guān)單位和專家制定了《血液制品去除/滅活病毒
2025-01-08 11:02
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《血液制品去除/滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的通知國藥監(jiān)注[2002]160號(hào)2002年05月09日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:???為防止肝炎、艾滋病等血源性傳播疾病隨血液制品的應(yīng)用而傳播,保證臨床使用安全,我局組織有關(guān)單位和專家制定了《血液制品去除/滅活病毒技術(shù)方法及驗(yàn)證指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行并轉(zhuǎn)發(fā)
2025-08-23 17:00
【總結(jié)】HumanAlbumin生產(chǎn)制備工藝中的風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)的概念風(fēng)險(xiǎn):是危害發(fā)生的可能性及其危害程度的綜合體.(ICHQ9)風(fēng)險(xiǎn)管理:即系統(tǒng)性的應(yīng)用管理方針、程序?qū)崿F(xiàn)對(duì)目標(biāo)任務(wù)的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)和控制.風(fēng)險(xiǎn)分析:既運(yùn)用有用的信息和工具,對(duì)危險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、評(píng)價(jià).風(fēng)險(xiǎn)控制:急制定減小風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)劃對(duì)風(fēng)險(xiǎn)減小計(jì)劃的執(zhí)行,及執(zhí)行
2025-05-26 18:24
【總結(jié)】激素類藥品銷售合同通用版 激素類藥品銷售合同通用版 甲方(買方):______ 身份證號(hào)碼:______ 電話:____________ 乙方(賣方):______ 身份證號(hào)碼:_____...
2024-12-16 23:50
【總結(jié)】1第二類精神藥品采購管理制度文件名稱:第二類精神藥品采購管理制度編號(hào):BJYYJSQM001202001起草部門:起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記錄:變更原因:⑴第二類精神藥品制劑,必須從具有二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位購進(jìn)。⑵
2024-11-16 16:32
【總結(jié)】1XXXXX公司特殊藥品管理制度目錄序號(hào)文件編號(hào)制度名稱頁序01ZLYYT/GSP/QM/001特殊藥品管理制度總則102ZLYYT/GSP/QM/002特殊藥品采購管理制度203ZLYYT/GSP/QM/003特殊藥品銷售
2025-09-02 01:20
【總結(jié)】160。這是***飯店的庫房管理政策。此政策是為保證飯店正常運(yùn)營,實(shí)現(xiàn)降低庫存成本、節(jié)約資金的目的,要求庫房人員對(duì)儲(chǔ)存在倉庫的所有物品的種類、數(shù)量及價(jià)格進(jìn)行嚴(yán)格的控制,對(duì)庫房物品的收、發(fā)、領(lǐng)、退及報(bào)廢進(jìn)行嚴(yán)格管理的制度。160。目的160。制定此政策的目的是保證各類物品有充足的供應(yīng),避免積壓,降低成本,節(jié)約資金。160。程序160。一、庫房收貨160。160。160。16
2025-08-16 15:33