【正文】 《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答第一章 緒 論本章要點：本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。 一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)cell biology 顯微結(jié)構(gòu)microscopic structure 亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure 細(xì)胞學(xué)cytology 分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology二、填空題細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 規(guī)律的科學(xué)，是在 、 和 三個不同層次上，以研究細(xì)胞的 、 、 、 和 等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。 年英國學(xué)者 第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是 。1838—1839年， 和 共同提出：一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的 。19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是 、 和 。1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出 的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。人們通常將1838—1839年 和 確立的 ；1859年 確立的 ；1866年 確立的 ，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 、 、 、 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（ ）。a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek 　 c、Grew d、Virchow細(xì)胞學(xué)說是由（ ）提出來的。a、Robert Hooke和Leeuwen Hoek b、Crick和Watson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（ ）。 a、1665年以后的25年 b、1838—1858細(xì)胞學(xué)說的建立 c、19世紀(jì)的最后25年 d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明（ ）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。 a、組織培養(yǎng) b、高速離心 c、光學(xué)顯微鏡 d、電子顯微鏡四、判斷題細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（ ）細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（ ）細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（ ）英國學(xué)者Robert Hooke第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（ ）細(xì)胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（ ）細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（ ）五、簡答題細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段？為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期？六、論述題什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題cell biology cell theory protoplasm protoplast 第二章 細(xì)胞基本知識概要本章要點：本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋細(xì)胞 病毒（virus） 病毒顆粒 原核細(xì)胞 原核（擬核、類核） 細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組） 質(zhì)粒 芽孢 細(xì)胞器 類病毒 1細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題所有細(xì)胞的表面均有由 和 構(gòu)成的 ；所有的細(xì)胞都含有 種核酸；所有細(xì)胞都以 方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器 。病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 的、最 的專性 內(nèi)寄生的 生物。病毒核酸是病毒的 唯一的貯存場所，是病毒的 單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的 ，具有 作用。病毒的增殖一般可分為 、 和 三個階段。原核細(xì)胞的遺傳信息量 ，遺傳信息載體僅由一個 狀的 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的 和 ，其細(xì)胞膜具有 性。一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為 、 、 和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。病毒的抗原性是由 來決定的。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 和 。細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 和 及其特化結(jié)構(gòu) 、 和 等。真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是 、 和 。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是 ，直徑只有 。1細(xì)胞的 與 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ ）A、80S B、70S C、 60S D、50S下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、線粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（ ）A、中心體 B、中心質(zhì) C、中體 D、中心球在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（ ）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞 B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒 D、都不對動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、細(xì)胞核 B、線粒體 C、中心粒 D、質(zhì)體目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ ）A、 B、~ C、1~3μm D、10μm在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ ）A、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體 D、核糖體SARS病毒是（ ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、質(zhì)膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)1在英國引起瘋牛病的病原體是（ ）。A、朊病毒（prion） B、病毒（Virus） C、立克次體 D、支原體1 逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（ ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒四、判斷題病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（ ）支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（ ）所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（ ）細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（ ）細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（ ）原核細(xì)胞 與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（ ）所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（ ）核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（ ）病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（ ）細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（ ）五、簡答題病毒的基本特征是什么？為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物？六、論述題如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。七、翻譯virus viroid HIV bacteria 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點：本章對細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡要介紹。要求學(xué)生重點掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋分辨率 細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞系 細(xì)胞株 原代細(xì)胞培養(yǎng) 傳代細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞融合 單克隆抗體二、填空題光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 、 和 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由 、 和 三個因素決定。熒光顯微鏡是以 為光源，電子顯微鏡則是以 為光源。倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 。電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 。電鏡超薄切片技術(shù)包括 、 、 、 等四個步驟。細(xì)胞組分的分級分離方法有 、 和 。利用超速離心機對細(xì)胞組分進行分級分離的常用方法有 和 。電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。雜交瘤是通過 和 兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 。觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運動可選用 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 法。1體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和 。三、選擇題由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ ）。A、單克隆抗體 B、多克隆抗體 C、單鏈抗體 D、嵌合抗體要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ ）A、溶酶體 B、細(xì)胞核 C、線粒體 D、質(zhì)膜Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過（ ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術(shù)1流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（ ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有1真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ ）。A、真核