[理化生]22動物細(xì)胞工程(已修改)
2025-03-02 14:41 本頁面
【正文】 知識目標(biāo)： 簡述動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程 動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點(diǎn) 細(xì)胞株與細(xì)胞系的區(qū)別 動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件 簡述動物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用 圖示體細(xì)胞核移植的過程 體細(xì)胞核移植選什么作受體細(xì)胞？為什么？ 知識目標(biāo)： 促進(jìn)動物細(xì)胞融合的方法？ 單克隆抗體的制備過程 傳統(tǒng)抗體與單克隆抗體的特點(diǎn) 1雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn) 1 10代以內(nèi)的傳代細(xì)胞具有什么特點(diǎn)？ 動物細(xì)胞工程的基本技術(shù) 動物細(xì)胞培養(yǎng) 動物細(xì)胞核移植 動物細(xì)胞融合 單克隆抗體制備 動物細(xì)胞工 程 一、動物細(xì)胞培養(yǎng) 概念： 就是從動物機(jī)體中取出相應(yīng)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞 生長和增殖 。 過程 ①取材： 選取 動物胚胎 或 幼齡動物 的組織、器官（分裂能力強(qiáng)） ② 分散成單個(gè)細(xì)胞： 用胰蛋白酶 (PH:89)或膠原蛋白酶 一、動物細(xì)胞培養(yǎng) 過程 ③ 制成細(xì)胞懸液： 用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞制成細(xì)胞懸液； ④ 原代細(xì)胞培養(yǎng)： 動物組織消化后的初次培養(yǎng)； 一、動物細(xì)胞培養(yǎng) 過程 ⑤傳代細(xì)胞培養(yǎng)： 貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù)增殖； 10代以內(nèi)的細(xì)胞能保持正常的二倍體核型； 一、動物細(xì)胞培養(yǎng) 動物胚胎或幼齡動物的組織、器官 細(xì)胞懸浮液 胰蛋白酶 10代細(xì)胞 原代培養(yǎng) 4050代細(xì)胞 傳代培養(yǎng) 細(xì)胞株 無限傳代 細(xì)胞系 單個(gè)細(xì)胞 加培養(yǎng)液 遺傳物質(zhì)未改變 遺傳物質(zhì)已改變 動物細(xì)胞培養(yǎng)過程的基本概念 ①細(xì)胞貼壁： 細(xì)胞在培養(yǎng)過程中，分散的細(xì)胞貼附在瓶壁上。 ② 接觸抑制： 貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞會停止分裂增殖； 一、動物細(xì)胞培養(yǎng) 細(xì)胞在貼壁生長過程中，隨著細(xì)胞分裂，數(shù)量不斷
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