[經(jīng)濟(jì)學(xué)]第11章酚和醌(已修改)
2025-01-31 16:29 本頁面
【正文】 第 11章 酚 和 醌 酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名 酚的制法 (異丙苯法、芳鹵烴水解、芳磺酸堿熔 ) 酚的物理性質(zhì) 酚的化學(xué)性質(zhì) (酸性、苯環(huán)上的親電取代、與 FeCl3顯色 ) 幾種重要的酚 環(huán)氧樹脂 離子交換樹脂 酚部分 苯醌 (雙鍵加成、羰基加成、還原反應(yīng) ) 萘醌 蒽醌 醌部分 酚 — 羥基（ OH）直接與 苯環(huán)相連 酚的結(jié)構(gòu)和命名 OHOH不等性 sp2雜化； p?共軛 酚的分類 — 按照所含羥基的數(shù)目分為一元酚和多元酚； 酚的命名 — 以苯酚作為母體，苯環(huán)上連接的其他基團(tuán)作為取代基。 間甲苯酚 鄰氯苯酚 1,3,5苯三酚 5硝基 1萘酚 O HC H 3O HC lN O 2O HO HO HH O*帶有優(yōu)先序列取代基的命名 ： 當(dāng)取代基的序列優(yōu)于酚羥基時，按取代基的排列次序的先后來選擇 母體 。取代基的先后排列次序為： COOH, SO3H, COOR, COX, CONH2, CN, CHO, C=O, OH(醇 ), OH(酚 ), SH, NH2, R烷基 , OR, SR 對羥基苯甲酸 C O O HH O 酚的制法 氫過氧化異丙苯 從異丙苯制備 CH2S O4+ C H3C H C H2HH3CC H3O2, 1 1 0 ~ 1 2 0 oC過 氧 化 物 ( 或 h v )C OH3CC H3O H稀 H2S O4O H+C H3OH3C 從芳鹵衍生物水解制備 C l( 1 ) N a O H , 3 5 0 ~ 3 7 0 o C , C u , 2 0 M P a( 2 ) H C lO HC l2 0 0 o C不 反 應(yīng)N a 2 C O 3C l1 3 0 o CN a 2 C O 3N O 2O HN O 2C l1 3 0 o CN a 2 C O 3O HN O 2 N O2C l回 流N a 2 C O 3N O 2O HN O 2N O 2 N O 2C l溫 熱N a 2 C O 3N O 2O HN O 2N O 2 N O 2O N O 2 NC lO HO HN O2N O2C l－ C lO HN O2慢 快“加成 消去 ” 反應(yīng)歷
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