中國(guó)藥科大學(xué)藥物分析期末試卷a卷4套(已修改)
2025-01-29 22:20 本頁(yè)面
【正文】 中國(guó)藥科大學(xué) 藥物分析 期末試卷（A卷）20062007學(xué)年第一學(xué)期專(zhuān)業(yè) 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥物分析方向 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 題號(hào)一二三四五總分得分核分人：得分評(píng)卷人一、選擇題（請(qǐng)將應(yīng)選字母填在每題的括號(hào)內(nèi)。共40分） (一)、最佳選擇題（每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。每題1分)1. 微孔濾膜法是用來(lái)檢查( )。A．氯化物 B．砷鹽 C．重金屬 D．硫化物 E．氟化物2. 藥典所指的精密稱(chēng)定系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的( )。A．百分之一 B．千分之一 C．萬(wàn)分之一D．十萬(wàn)分之一 E．百萬(wàn)分之一3. 藥用規(guī)格是指藥物 ( )。A．符合分析純的規(guī)定 B．絕對(duì)不存在雜質(zhì) C．對(duì)病人無(wú)害 D．不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定 E．含量符合藥典的規(guī)定4. 醋酸可的松的鑒別方法為( )。 A．二銀鹽沉淀法 B．四氮唑比色法 C．甲醛硫酸反應(yīng)法 D．重氮化反應(yīng)法 E．三氯化鐵比色法5. 中國(guó)藥典收載的原料藥品種項(xiàng)下不包括 ( )。A．品名 B．性狀 C．含量規(guī)定 D．含量均勻度 E．檢查6. 下列敘述中不正確的說(shuō)法是 ( )。A．鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 B．鑒別反應(yīng)不必考慮量的問(wèn)題C．鑒別反應(yīng)需要有一定專(zhuān)屬性 D．鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行E．溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響7. 維生素E含量測(cè)定方法為( )。 A. UV B. GC C. IR D. 異煙肼法 E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法測(cè)定中，空白試驗(yàn)應(yīng)加入( )。 A. 鹽酸 B. 高氯酸 C. 氫氧化鈉 D. 樣品 E. 不加樣品9. 頭孢菌素類(lèi)藥物中聚合物檢查用的柱填料為( )。 A. ODS B. 硅膠 C. GDX D. 葡聚糖凝膠 E. 藍(lán)色葡聚糖10. 鑒別氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反應(yīng)為( )。 A. 重氮化偶合反應(yīng) B. 三氯化鐵反應(yīng) C. 茚三酮反應(yīng) D. 亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng) E. 四氮唑鹽反應(yīng)11. 麥芽酚反應(yīng)可用于鑒別的藥物為( )。 A. 雌激素 B. 鏈霉素 C. 維生素B1 D. 皮質(zhì)激素 E. 維生素C12．維生素C注射液碘量法中應(yīng)加入( )。 A. 甲酸作掩蔽劑 B. 甲醇作掩蔽劑 C. 丙酮作掩蔽劑 D. 丙醇作掩蔽劑 E. 氫氧化鈉試液13. 回收率試驗(yàn)用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容為( )。 A. 精密度 B. 準(zhǔn)確度 C. 線性 D. 定量限 E. 耐用性14. 對(duì)氨基水楊酸鈉中間氨基酚的雜質(zhì)檢查(2000年版)采用雙相滴定法, 所用的溶劑體系為( )。 A. 水乙醇 B. 水丙酮 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水甲醇15. 戊烯二醛反應(yīng)鑒別異煙肼時(shí)所用的試劑之一為( )。 A. 溴化氫 B. 溴化鉀 C. 溴化氰 D. 芳醛 E. 氰化鈉16. 維生素B1的鑒別反應(yīng)中采用的試劑有( )。 A. 硝酸銀試液 B. 碘化鉍鉀試液 D. 乙酰丙酮試液 E. 鐵氰化鉀試液(二)、配伍選擇題(備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。每題1分) [15] 下列檢查需采用的試劑： 1. 氯化鈉中鐵鹽檢查（ ） 2. 苯佐卡因中檢查（ ）3. 氯化鈉中硫酸鹽檢查（ ）4. 葡萄糖中重金屬檢查（ ） 5. 葡萄糖中氯化物檢查（ ）[610] 藥物的含量測(cè)定方法 A. 非水溶液滴定法 B. 高效液相色譜法 C. 酸性染料比色法法 D. Kober反應(yīng)鐵酚試劑法 E. 陰離子表面活性劑滴定法 6. 血漿中阿莫西林( ) 7. 維生素B1( ) 8. 炔雌醇( )9. 鹽酸苯海拉明片( ) ( )[1115] 藥品中的特殊雜質(zhì)：A. 5羥甲基糠醛 C. 對(duì)氨基苯甲酸 E. 洋地黃皂苷（ ）（ ?。ā 。ā 。ā 。?三)、多項(xiàng)選擇題(每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分) ()。1. 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)? )。 A. 文獻(xiàn)調(diào)研 B. 取樣 C. 鑒別 D. 純度試驗(yàn) E. 血濃測(cè)定2. 藥物的光譜鑒別方法規(guī)定有 （ ）。3. 影響毛細(xì)管電泳法分離的關(guān)鍵是 ( )。 A. 高壓泵 B. 高壓電源 C. 電泳流 D. 毛細(xì)管柱長(zhǎng) E. 電滲流4. 酸性染料比色法中應(yīng)注意( ) 。 A. 氫氧化鈉的用量 B. 合適的pH介質(zhì) C. 碳酸鈉的用量 D. 水分影響 E. 提取是否完全5. 用高氯酸進(jìn)行非水溶液滴定時(shí)需要加入醋酸汞試液的藥物有（ ）。 6. 片劑分析中常見(jiàn)的干擾有 ( )。 B. 糖類(lèi) C. 溶劑油 E. 等滲溶液二、問(wèn)答題(45分)1. 簡(jiǎn)述薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法、特點(diǎn)和要求。(8分)2. 分析苯巴比妥藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒別反應(yīng)和一種容量分析測(cè)定含量的方法，并列出滴定度計(jì)算公式。(10分)3. 簡(jiǎn)述RPHPLC法測(cè)定有機(jī)含氮類(lèi)藥物時(shí)色譜峰拖尾的原因，以及克服的措施。(8分)4. 簡(jiǎn)述原料藥和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則與機(jī)構(gòu)，以及國(guó)內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的主要不同。(8分)5. 簡(jiǎn)述維生素A醋酸酯含量測(cè)定的基本方法(第一法)，列出原料藥測(cè)定的計(jì)算公式。(86. 請(qǐng)說(shuō)明復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)。(4分)三、計(jì)算題(15分)規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。方法：取本品適量,加水32ml溶解后, 緩緩加lmol/L鹽酸溶液8mL, 充分振搖, 靜置數(shù)分鐘, 濾過(guò), 取濾液20ml, 加酚酞指示液1滴, 與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色, 加醋酸鹽緩沖液() 2ml與水適量使成25ml, 依法測(cè)定, ( Pb)同法制得的結(jié)果比較,不得更深。應(yīng)取樣品量多少? (5分)2. 中國(guó)藥典（2000年版）測(cè)定異煙腙片的含量方法如下：取本品20片，精密稱(chēng)定，研細(xì)，精密稱(chēng)取適量（），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微熱使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（）滴定，以玻璃甘汞電極指示終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（）。已知：標(biāo)示量＝100mg 20片重＝ W粉= V樣= V空= MHClO4=試計(jì)算：⑴稱(chēng)樣量范圍；⑵異煙腙片中異煙腙標(biāo)示量的百分含量。中國(guó)藥科大學(xué) 藥物分析 期末試卷（A卷） 學(xué)年第一學(xué)期專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥物分析方向班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 題號(hào)一二三四五六七八總分得分
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