【正文】 2022/2/13 1 現(xiàn)代生物科學(xué)導(dǎo)論名詞解釋 2022/2/13 2 糖酵解： 細(xì)胞呼吸的第一階段，將 1分子葡萄糖降解為 2分子丙酮酸并凈產(chǎn)生 2分子 NADH和 2分子 ATP的一系列反應(yīng)。 氧化磷酸化 : 指通過(guò)一系列的 氧化還原反應(yīng)，將高能電子從 NADH和 FADH2最終傳遞給分子氧，同時(shí)隨著電子能量水平的逐步下降，高能電子所釋放的能量就通過(guò)磷酸化途徑儲(chǔ)存到 ATP分子中。 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)： 當(dāng)線粒體內(nèi)膜上 的呼吸鏈進(jìn)行電子傳遞時(shí)，線粒體基質(zhì)中的 H+被轉(zhuǎn)移到線粒體內(nèi)外膜之間，造成跨膜的質(zhì)子梯度，質(zhì)子順梯度通過(guò) ATP合成酶返回到線粒體的基質(zhì)中時(shí) ATP合成酶利用釋放的能量將 ADP磷酸化成 ATP的過(guò)程。 卡爾文循環(huán)： 即光合作用中的暗反應(yīng)。是一種不斷消耗光反應(yīng)生成的 ATP和 NADPH并固定CO2形成葡萄糖的循環(huán)反應(yīng)。由美國(guó)科學(xué)家 Calvin首次發(fā)現(xiàn)，故稱 Calvin循環(huán)。 環(huán)式光和磷酸化： 葉綠素中被激發(fā)的電子傳遞途徑形成環(huán)狀。 活化能： 用于克服能障、啟動(dòng)反應(yīng)進(jìn)行所需要的能量即活化能。 能障： 化學(xué)反應(yīng)啟動(dòng)的能量障礙－在新的化學(xué)鍵形成之前，存在著必須首先斷開(kāi)的鍵，此即能障。 反饋抑制： 通過(guò)生化反應(yīng)的終端產(chǎn)物來(lái)抑制催化酶的活性的機(jī)制。 2022/2/13 3 中心法則： 同源染色體： 一條來(lái)自父本，一條來(lái)自母本，形態(tài)大小相同，減數(shù)分裂前期相互配對(duì)的染色體。 轉(zhuǎn)錄 : 以 DNA分子為模板，按照堿基互補(bǔ)的原則，合成一條單鏈 RNA。細(xì)胞中 DNA分子攜帶的遺傳信息被 轉(zhuǎn)移 到 RNA分子中的這一過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。 半保留復(fù)制： DNA的 兩條單鏈分別作為模板復(fù)制與之互補(bǔ)的單鏈。 同義突變（沉默突變） : 不改變氨基酸順序的堿基替換。 錯(cuò)義突變 : 使氨基酸密碼子發(fā)生臵換的堿基突變。 無(wú)義突變（終止突變） : 產(chǎn)生終止密碼的突變，使翻譯提前終止，產(chǎn)生殘缺蛋白質(zhì)。 連讀突變： 終止密碼變?yōu)橛辛x密碼，產(chǎn)生延伸的多肽鏈。 移碼突變 : 改變?cè)忻艽a子讀框，產(chǎn)生氨基酸順序變異的多肽。 自由組合定律： 在配子形成時(shí)各對(duì)等位基因彼此分開(kāi)后，非等位基因自由地組合到配子中。 2022/2/13 4 減數(shù)分裂 : 減數(shù)分裂是在染色質(zhì)復(fù)制 1次 之后，要經(jīng)過(guò)兩次核分裂，結(jié)果子細(xì)胞所含的染色體數(shù)比親代細(xì)胞減少了一半，故稱為減數(shù)分裂。 內(nèi)膜系統(tǒng)： 包括細(xì)胞內(nèi)由膜包被的細(xì)胞器或 片層結(jié)構(gòu) ，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和分泌泡等。 流動(dòng)膜蛋白結(jié)構(gòu) —— 流動(dòng)鑲嵌模型： ； ，膜內(nèi)外不對(duì)稱； 的相對(duì)流動(dòng)性 。 雙名法： 物種的拉丁文學(xué)名，由屬名和種加詞構(gòu)成。是由林奈確定的生物命名法。（林奈雙名法的缺點(diǎn)：不考慮進(jìn)化關(guān)系；經(jīng)常會(huì)有命名變化） 同功器官： 兩種動(dòng)物身體上功用相同，形狀相似，但來(lái)源和基本結(jié)構(gòu)完全不同的器官。 同源器官： 不同動(dòng)物的器官，功用不同，形狀相異，但來(lái)源和基本結(jié)構(gòu)卻相同。 （原始）合作 : 彼此有利，分開(kāi)能獨(dú)立生活。 生態(tài)系統(tǒng)： 在一定空間中共同棲居著的所有生物與其環(huán)境之間通過(guò)不斷進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)而形成的生態(tài)學(xué)功能單位。 2022/2/13 5 種群： 在一定的時(shí)空內(nèi)，能自由交配并能繁殖后代的同種個(gè)體的總合。是物種存在的基本單位，也是物種繁殖的基本單位。 物種： 生物的種是具有一定形態(tài)特征和生理特性以及一定自然分布區(qū)的生物類群。外表相似，無(wú)生殖隔離。（種既是生物分類的單元，又是遺傳單元和生態(tài)單元。） 生物多樣性： 是生物及其環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過(guò)程的綜合，包括動(dòng)物、植物、微生物和它們所擁有的基因以及它們與其生存環(huán)境形成的復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)。 包括 4個(gè)層 次，即物種、遺傳、生態(tài)系統(tǒng)、景觀多樣性。 群落演替： 生物群落總是隨著時(shí)間的推移而發(fā)生一系列的變化，不斷由新的物種組合取代舊的物種組合，群落類型不斷更新，這種按一定順序出現(xiàn)新舊更替的現(xiàn)象稱為群落演替。 靜息電位： 神經(jīng)元靜息狀態(tài)下膜內(nèi)外的電位差稱為靜息膜電位。 動(dòng)作電位： 由于神經(jīng)沖動(dòng)造成的膜電位周期性變化，即膜電位由外正內(nèi)負(fù)到外負(fù)內(nèi)正，再到外正內(nèi)負(fù)的過(guò)程。 2022/2/13 6 閾刺激： 引起有機(jī)體反應(yīng)的最小刺激稱為閾值。小于閾值的刺激，機(jī)體不發(fā)生反應(yīng)。 全或無(wú)定理： 當(dāng)一個(gè)閾上刺激到達(dá)神經(jīng)元，不論它的強(qiáng)度如何，一律引起同樣的全力發(fā)放。而閾下的刺激有機(jī)體不發(fā)生（無(wú)）反應(yīng) 。 神經(jīng)元： 即神經(jīng)細(xì)胞。 突觸： 軸突與樹(shù)突（或胞體）的接點(diǎn)叫突觸。是神經(jīng)元與神經(jīng)元之間，或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間的一種特化的細(xì)胞連接。 半變態(tài)： 它們?cè)谒挟a(chǎn)卵，幼蟲(chóng)即在水中生活。幼蟲(chóng)稱稚蟲(chóng)。其形態(tài)和成蟲(chóng)有很大差別。（幼體在各個(gè)方面與成 蟲(chóng)有明顯的分化現(xiàn)象）如蜻蜓。 完全變態(tài)： 發(fā)育經(jīng)過(guò)卵、幼蟲(chóng)、蛹、成蟲(chóng)四個(gè)時(shí)期，生活習(xí)性往往不同。 漸變態(tài)： 經(jīng)歷若蟲(chóng)期，若蟲(chóng)的生活習(xí)性和成蟲(chóng)一樣，形態(tài)和成蟲(chóng)也相似，只是翅未長(zhǎng)成。生殖器官未成熟。若蟲(chóng)蛻皮幾次，翅生成，即為成蟲(chóng)。 孤雌生殖（單性生殖） : 由雌體產(chǎn)生的雌性配子或卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)受精，單獨(dú)發(fā)育成子代的生殖方式。 細(xì)胞全能性 : 體細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。 2022/2/13 7 限制性內(nèi)切酶： 是一類在原核生物中發(fā)現(xiàn)的可以識(shí)別 特定的 DNA堿基 順序并將其切開(kāi)的酶。 I型限制性內(nèi)切酶：可催化宿主 DNA的甲基化 。不產(chǎn)生確定的限制片段和明確的條帶； II型限制性內(nèi)切酶：產(chǎn)生確定的限制片段和條帶，因此是三類限制性內(nèi)切酶中唯一用于 DNA分析和克隆的酶； III型限制性 內(nèi)切酶：要求識(shí)別位點(diǎn)是反向重復(fù)序列。 全能干細(xì)胞： 具有能夠發(fā)育成為各種組織器官和完整個(gè)體潛能的細(xì)胞。 干細(xì)胞 : 是指可以自我更新并可分化的未分化細(xì)胞。 胚胎干細(xì)胞： 當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時(shí)，內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞即為胚胎干細(xì)胞。具有全能性，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官。 操縱子： 是原核生物基因表達(dá)和調(diào)控的一個(gè)完整單元，其中包括調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因。 雙受精 : 被子植物受精過(guò)程中，兩個(gè)精核中一個(gè)與卵核融合形成合子，另一個(gè)與極核形成胚乳，作為發(fā)育時(shí)的養(yǎng)料。是被子植物有性生殖特有的現(xiàn)象。 2022/2/13 8 細(xì)胞骨架： 指真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，包括微管、微絲和間絲三類。廣義的還包括核骨架、核纖層和細(xì)胞外基質(zhì)，形成貫穿于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外的一體化網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。 無(wú)性繁殖 ： 是指不經(jīng)生殖細(xì)胞結(jié)合的受精過(guò)程，由母體的一部分直接產(chǎn)生子代的繁殖方法。（優(yōu)點(diǎn)：有利于保持親本的優(yōu)良性狀；不經(jīng)過(guò)胚胎發(fā)育階段，生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程較短，有利于種族的繁衍。 ） 營(yíng)養(yǎng)繁殖： 營(yíng)養(yǎng)體的一部分從母體中分離直接形成新的個(gè)體的一種繁殖方式。 有性生殖 : 是由兩個(gè)性細(xì)胞或配子（包括精子和卵子）的結(jié)合而形成一個(gè)新個(gè)體。 （優(yōu)點(diǎn)：從兩個(gè)不同的親本細(xì)胞獲得的遺傳特性比較豐富，變異性也大；豐富的遺傳性，使后代具有更適應(yīng)外界環(huán)境的能力。 ） 表變態(tài) ： 一些原始的無(wú)翅昆蟲(chóng)，如生活于書(shū)籍、衣服以及墻壁中的衣魚(yú)，卵一孵化出來(lái)就有成蟲(chóng)的形態(tài)，只是比成蟲(chóng)小，至成蟲(chóng)時(shí)期還要繼續(xù)蛻皮，或稱為無(wú)變態(tài)。 預(yù)成論： 認(rèn)為有機(jī)體的發(fā)育是預(yù)先存在于生殖細(xì)胞中的“小體”長(zhǎng)大的結(jié)果，并沒(méi)有什么新的東西形成。 漸成論： 認(rèn)為胚胎中并不存在預(yù)先形成的組織和器官，也無(wú)“小體”存在。發(fā)育永遠(yuǎn)是通過(guò)當(dāng)時(shí)還不存在的新的部分的形成，從簡(jiǎn)單到復(fù)雜。 2022/2/13 9 重演律（海克爾）： 個(gè)體發(fā)生就是系統(tǒng)發(fā)生的短暫而迅速的重演。 愈傷組織： 植物體的局部受創(chuàng)傷刺激，在其傷口表面新生的組織。 激 素： 是由內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的具有高度生物活性的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，也稱第一信使。它經(jīng)血液或組織間液轉(zhuǎn)運(yùn)或擴(kuò)散，作用于特定的器官、組織、細(xì)胞，精細(xì)調(diào)節(jié)機(jī)體的新陳代謝。 自養(yǎng)生物 : 利用外界的太陽(yáng)能或其它熱能將 CO2生成為有機(jī)化合物的生物 , 包括所有植物和某些細(xì)菌。 異養(yǎng)生物 : 自身不能利用外界的太陽(yáng)能或其它熱能將 CO2合成為有機(jī)化合物 , 只能利用現(xiàn)成有機(jī)化合物作為能量來(lái)源的生物 , 包括所有動(dòng)物和真菌 , 絕大多數(shù)細(xì)菌和病毒。 新陳代謝 : 生物體內(nèi)物質(zhì)與能量的轉(zhuǎn)換過(guò)程統(tǒng)稱為新陳代謝。涉及物質(zhì)的同化與異化，合成與分解，能量的捕獲與釋放。 涌現(xiàn)： 生物世界每出現(xiàn)一個(gè)較高層次的結(jié)構(gòu)都會(huì)產(chǎn)生一些新的特征，這些特征產(chǎn)生于較低層次組成元素之間的互作。涌現(xiàn)特征的特點(diǎn)是：它由部分組成，又不等于部分相加。 疏水作用： 非極性基團(tuán)有一種相互作用，以盡量減少與極性水接觸的表面積的趨勢(shì)。 2022/2/13 10 生物膜的不對(duì)稱性： 膜的不對(duì)稱性的表現(xiàn)在蛋白質(zhì)、脂和糖等種類與數(shù)量上分布的不對(duì)稱性。不對(duì)稱導(dǎo)致膜兩側(cè)電荷數(shù)量、流動(dòng)性和方向性等的差異，這保證了膜內(nèi)外物質(zhì)交流與信息傳遞等重要生物反應(yīng)的正確方向性，是細(xì)胞生命活動(dòng)高度有序性的確實(shí)保證。 焓： 化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物或產(chǎn)物總的化學(xué)鍵能稱為焓。 自由能： 在恒定溫度和壓力條件下可以做功的能量。 熵： 是指系統(tǒng)所處無(wú)序狀態(tài)度量。 平衡態(tài)： 系統(tǒng)與外界的一切不平衡勢(shì)能均不存在 , 系統(tǒng)內(nèi)的各點(diǎn)參量是均勻一致的 , 尤其各點(diǎn)溫度是一致的 , 另外系統(tǒng)與外界不伴隨熵流。 非平衡態(tài)： 系統(tǒng)是開(kāi)放的 , 遠(yuǎn)離平衡態(tài)，并與外界不斷發(fā)生能量交換 , 即有負(fù)熵輸入 , 系統(tǒng)可從無(wú)序變?yōu)橛行颉? 耗散結(jié)構(gòu) : 一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的開(kāi)放系統(tǒng)，無(wú)論是力學(xué)的、物理的、化學(xué)的、生物學(xué)的，還是社會(huì)的、經(jīng)濟(jì)的系統(tǒng)，如果不斷地與外界交換物質(zhì)和能量，在外界條件變化過(guò)渡到一定程度，系統(tǒng)內(nèi)部某個(gè)參量變化過(guò)渡到一個(gè)臨界值時(shí)，經(jīng)過(guò) 漲落系統(tǒng) 可能發(fā)生突變，即非平衡相變或涌現(xiàn)。該系統(tǒng)由原來(lái)的混亂無(wú)序狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N在時(shí)間上、空間上或功能上的有序狀態(tài)。 2022/2/13 11 同化作用： 合成物質(zhì)并貯存能量的過(guò)程。 異化作用： 分解物質(zhì)并釋放能量的過(guò)程。 光合作用： 是綠色植物通過(guò)葉綠體，利用可見(jiàn)光中的光能，把二氧化碳和水合成為儲(chǔ)存能量的糖類（通常指葡萄糖），并且釋放出氧氣的過(guò)程。 光反應(yīng)詳細(xì)描述： PSII吸收光能，反應(yīng)中心葉綠素 P680中的電子被激發(fā)進(jìn)入很高的能階，并被初始電子受體捕獲。隨后從水分子中奪取電子，用于還原葉綠素 , 這一過(guò)程將水分子裂解成兩個(gè)質(zhì)子和一個(gè)氧原子，產(chǎn)生氧氣。電子通過(guò)傳遞鏈（質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素）轉(zhuǎn)移到 PSI的 P700色素分子。電子傳遞過(guò)程中勢(shì)能下降伴隨質(zhì)子跨膜運(yùn)動(dòng)。 PSI系統(tǒng) P700的電子 , 在 PSI反應(yīng)中心又一次受光能激發(fā)躍遷到一個(gè)高能階，隨后又通過(guò)電子傳遞鏈（鐵氧還蛋白）伴隨質(zhì)子跨膜運(yùn)動(dòng)最終將電子交給 NADP+, 并將其還原為 NADPH。積累的質(zhì)子在通過(guò) ATP合成酶從類囊體腔進(jìn)入基質(zhì)時(shí)勢(shì)能降低， ATP合成酶將質(zhì)子降低的勢(shì)能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，產(chǎn)生ATP。 光呼吸 : 在二磷酸核酮糖羧化酶的氧化酶活性作用下將 1,5二磷酸核酮糖分解為 3磷酸甘油酸和 2磷酸乙醇酸，隨后 2磷酸乙醇酸又進(jìn)入氧化分解產(chǎn)生 CO2的過(guò)程。 2022/2/13 12 C4途徑： 在葉肉細(xì)胞中，在磷酸烯醇式丙酮酸碳羧化酶（對(duì)氧氣不敏感，但對(duì)即使少量的二氧化碳敏感）催化作用下，二氧化碳被固定成草酰乙酸，隨后變成蘋(píng)果酸進(jìn)入維管束鞘細(xì)胞，二氧化碳被脫羧酶釋放進(jìn)入卡爾文循環(huán)。