化學(xué)高考總復(fù)習(xí)烴的含氧衍生物(已修改)
2025-01-25 10:47 本頁面
【正文】 烴的含氧衍生物 三 考試大綱（ 2022）要求 1．以一些典型的烴類衍生物（ 氯乙烷 、乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，了解官能團(tuán)在化合物中的作用，知道它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，并能結(jié)合同系列原理加以應(yīng)用。 、烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。 官能團(tuán)： 概念： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。 注意： ①有機(jī)分子中官能團(tuán)不同，其化學(xué)性質(zhì)就不同。 ②有時(shí)即使是官能團(tuán)相同，但其連接方式或連接位置不同，它們的化學(xué)性質(zhì)也不同。 ③有機(jī)分子中含有兩種以上官能團(tuán)，則該分子具有多方面的性質(zhì)。若官能團(tuán)之間相互影響，又表現(xiàn)出特殊性。 官能團(tuán)都屬于基，但基不一定是官能團(tuán) 兩者中 基 的范圍更大。 相 互聯(lián) 系 并不是所有的基都能 決定物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì) 官能團(tuán)決定著物質(zhì) 的 化學(xué)性質(zhì) 區(qū) 別 基 官 能 團(tuán) 基與官能團(tuán)的比較 2. 烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì) : 類別 通式 官能團(tuán) 代表物 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 主要化學(xué)性質(zhì) 醇 ROH OH C2H5OH 羥基直接與鏈烴基結(jié)合， O— H及C— O均有極性 生 H2 鹵代烴 生成烯 酸反應(yīng)生成酯 類別 通式 官能團(tuán) 代表物 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 主要化學(xué)性質(zhì) 酚 — OH — OH直接與苯環(huán)上的碳相連 應(yīng) FeCl3呈紫色 醛 有極性和不飽和性 1. 與 H2加成為醇 2. 被氧化劑氧化為酸 (如 [Ag(NH3)]+Cu(OH) O2等 ) 類別 通式 官能團(tuán) 代表物 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 主要化學(xué)性質(zhì) 羧酸 受羧基影響， OH能電離出H+ 通性 酯 分子中RCO— 和 — OR′之間的 C— O鍵易斷裂 發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇 CH 2 OHC O O HOH Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 Cu(OH)2懸濁液 + 左面物質(zhì)與右面物質(zhì)恰好反應(yīng)，各需要多少 mol ? 三種 OH的活性比較 熟悉各類官能團(tuán)的主要性質(zhì) 將實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化需要加入的物質(zhì)填在線上。 CH 2 OHC O O HOHCH 2 OHC O O N aONaCH 2 ONaC O O N aONaCH 2 OHC O O N aOH三種 OH的活性比較 常用的試劑（或催化劑）所涉及到的反應(yīng) 能與 NaOH反應(yīng)或在其催化下可以進(jìn)行的反應(yīng)： 酚、羧酸 —— 中和 ； 酯 —— 水解； 鹵代烴 —— 消去、水解。 練習(xí) 等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)，消耗 NaOH的物質(zhì)的量之比為 __________。 CH 2ClCH 2 CO OCH CH 2 + Na OHCH 2 OHC O O HOHO O C HOHOCOCH 3 完成反應(yīng)方程式： H2SO4 涉及到的有機(jī)反應(yīng) 濃 H2SO4： 醇 —— 消去、酯化
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