高二學修5第三章烴的含氧衍生物章末專題復習(已修改)
2025-01-20 00:03 本頁面
【正文】 烴的含氧衍生物 第三章 章末專題復習 第三章 專題突破 縱引橫連 2 知識網(wǎng)絡 宏觀掌控 1 知識網(wǎng)絡 宏觀掌控 請你認真寫出 ① ～ ⑥ 的化學方程式，檢查一下你這一段的學習效果。 ① 2CH3CH2OH ＋ O2―― →Cu△2CH3CHO ＋ 2H2O ② CH3CH2OH ―― →濃硫酸170 ℃CH2== =CH2↑ ＋ H2O ④ CH3CH O ＋ 2 Cu (OH )2―― →△CH3CO OH ＋ Cu2O ↓ ＋2H2O ⑤ CH3COO H ＋ CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3＋H2O ⑥ CH3COO CH2CH3＋ H2O稀硫酸△CH3COO H ＋CH3CH2OH 專題突破 縱引橫連 ? ● 專題歸納 ? 有機合成中，主要運用各類型的有機化學反應進行合成，現(xiàn)對有機化學重要的反應類型總結如下： ? 1． 取代反應 ? 有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應，取代反應包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應類型。 ? 有機反應類型 ? 2． 加成反應 ? 有機物分子中未飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成別的物質(zhì)的反應。加成反應包括加 H X2(鹵素 )、 HX、 HCN等。 ? 3． 消去反應 ? 有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子 (如 H2O、 HX、 NH3等 )，生成不飽和化合物的反應 (消去小分子 )。如鹵代烴在堿的醇溶液中加熱會脫去小分子 HX，同時生成烯烴；醇在濃硫酸的催化作用下，加熱脫去小分子 H2O，生成烯烴。在脫去小分子時，都是鹵原子或羥基與鄰位碳上的氫原子結合而形成 HX或 H2O而脫去。 ? 4． 氧化反應 ? 有機物得氧或失氫的反應。氧化反應包括：①烴及烴的衍生物的燃燒反應；②烯烴、炔烴、二烯烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀溶液等氧化劑的反應；③醇氧化為醛和酮；④醛基化合物被銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液氧化的反應。 ? 5． 還原反應 ? 有機物加氫或去氧的反應，如乙醛與 H2加成生成乙醇的反應、乙烯與 H2加成生成乙烷的反應等。 ? 6． 加聚反應 ? 通過加成反應聚合成高分子化合物的反應 (加成聚合 )。主要包括含雙鍵或三鍵的單體聚合。 ? 7． 縮聚反應 ? 通過縮合反應生成高分子化合物，同時生成小分子 (H2O、 NH HX等 )的反應。縮聚反應主要包括酚醛縮聚、醇酸縮聚、氨基
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