【正文】 1 age of 37 一 化學(xué)物質(zhì) 管理體系目標 化學(xué)物質(zhì) 管理體系目標 與范圍 ： 本管理手冊列舉了對人體有毒 /有害或?qū)Νh(huán)境造成影響所生產(chǎn)的部件或成品中不得出現(xiàn)或不得超過規(guī)定限量標準的化學(xué)物質(zhì)，使得 公司 生產(chǎn)的 產(chǎn)品 必須 符合歐盟市 場需求方面所追求的目的，從而達到出口歐州市場的產(chǎn)品符合綠 色環(huán)?？刂埔?，為本公司生產(chǎn)提供原材料或部件的供應(yīng)商（包括本公司生產(chǎn)過程）須執(zhí)行并遵守本規(guī)格手冊 。 化學(xué)物質(zhì) 管理體系宗旨： “以質(zhì)量環(huán)保求生存，以信譽促效益”本公司始終堅持質(zhì)量與環(huán)保同等重要的原則，為顧客提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和優(yōu)良的服務(wù)，對銷售的產(chǎn)品實行 環(huán)保 三包。 二 、 化學(xué)物質(zhì) 管理體系組織架構(gòu)圖 2 age of 37 三 、 限制使用物質(zhì) 一、 本文件中所列舉的化學(xué)物質(zhì)對人身健良或環(huán)境具有 危險或凝為具有危險，因此一些國家采取規(guī)定，限制該等物質(zhì)在生產(chǎn)過程中的使用與限制某些化學(xué)物質(zhì)在物品中的含量。 二、 該所限制的物質(zhì)在工序中的使用或在成品中的含量不得超過本管理手冊按物質(zhì)分類規(guī)定的限制范圍。 三、 化學(xué)物質(zhì)限制參考了以下規(guī)定： 歐盟： ROHS 指令（包括修訂的指令） REACH 法 1907/2022CE 包括修訂的指令 76/769/CEE； FFOS/PFOA 指令 2022/122 德國： 20/10/1993 條例與 16/07/1993 的 LMBG 中國：法規(guī) GB184012022 挪威： POHS 3 age of 37 四 、 化學(xué)物質(zhì) 管理體系文件控制 一、 化學(xué)物質(zhì) 管理體系文件結(jié)構(gòu)及其關(guān)系； 本公司 化學(xué)物質(zhì) 管理體系文件由三個層次文件組成； 一級文件： 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊 —— 化學(xué)物質(zhì) 管理 體系的綱領(lǐng)性文件； 二級文件：程序文件 —— 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊支持性文件； 三級文件：作業(yè)文件 —— (作業(yè)指導(dǎo)書、表格、報告、質(zhì)量記錄和管理制度等 ) 二 .化學(xué)物質(zhì) 管理體系文件內(nèi)容； 化學(xué)物質(zhì) 管理體系所需的過程及相互作用的描述 ,化學(xué)物質(zhì) 管理目標、方針； 形成文件的程序、規(guī)定過程實施的內(nèi)容方法、步驟和要求； 詳細的作業(yè)文件（含記錄表格） 4 age of 37 五 、 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊是規(guī)定公司 化學(xué)物 質(zhì) 體系運行的文件， 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的內(nèi)容包括； a、闡明公司 化學(xué)物質(zhì) 管理體系的方針與目標； b、 表述有毒有害化學(xué)物質(zhì)管控目錄 /標準 ； c、表述 化學(xué)物質(zhì) 管理體系編制的形成文件程序或?qū)ζ涞囊茫? d、本公司的概況介紹和有關(guān)手冊的發(fā)布、定期評 估、修改的規(guī)定； 化學(xué)物質(zhì) 管理推行手冊的編制、審核、批準； a、 化學(xué)物質(zhì) 推行小組負責(zé)人對手冊的編制及審核工作； ①經(jīng)總經(jīng)理授權(quán) ,由 化學(xué)物質(zhì)管理 推行 技術(shù) 小組代表主管 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的編制工作 ,成立專門的編制小組起草 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊； ② 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊起草后 、 由 化學(xué)物質(zhì) 推行組召集公司級管理層及各部門負責(zé)人對手冊草案進行評審 ,并形成評審意見 ,由編制小組對手冊草案進行修改補充后提交送審稿 . ③ 化學(xué)物質(zhì) 推行 技術(shù) 小組負責(zé)人對送審稿進行復(fù)核審核； 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的評審 a、對 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊內(nèi)容的審定 : (1) 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊是否覆蓋了所采用標準與要求。 (2) 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊包括 引用的 化學(xué)物質(zhì) 管理體系程序文件 ,并概況 化學(xué)5 age of 37 物質(zhì) 管理體系文件組成和相互關(guān)系。 (3) 化學(xué)物質(zhì) 手冊對有關(guān)法規(guī)的符合性。 (4) 化學(xué)物質(zhì) 手冊的系統(tǒng)性、協(xié)調(diào)性、可行性及規(guī) 范性。 (5) 化學(xué)物質(zhì) 手冊所涉及的職責(zé)、權(quán)限、接口方式是否都已確定 ,并使得各部門及有關(guān)人員都已明確。 管理手冊發(fā)布實施后的評審； 每個季度由 化學(xué)物質(zhì) 推行小組 ,對 化學(xué)物質(zhì) 手冊進行一次評審、發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時糾正 ,必要時進行修訂或補充 ,以保證 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的適用性和有效性； C、 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊版序控制 （ 1） 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的版序號分別為，第 A、 B、 C?? 版 ,本 化學(xué)物質(zhì) 手冊為的版序號為 A版； （ 2）根據(jù) 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊修改的次數(shù)和管理評審的結(jié)論、由總經(jīng)理 是否需要更換版本的決定 化 學(xué)物質(zhì) 管理手冊的發(fā)放： 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊是本公司的機密、由管理者代表負責(zé)按規(guī)定進行控制與管理； a. 手冊由公司負責(zé)統(tǒng)一印制和發(fā)放； b. 本手冊為受控文件本； c. 受控手冊的發(fā)放對象是公司級管理層 ,各職能部門的負責(zé)人 ,化學(xué)物質(zhì) 推行小組成員； 6 age of 37 d. 本手冊發(fā)放時要進行登記、編寫分發(fā)號 ,領(lǐng)用人需要在“ 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊發(fā)放登記表”上登記簽名； e. 受控手冊的持有者要妥善保管，不得隨意涂抹、外借和復(fù)印 ，如發(fā)現(xiàn)丟失，應(yīng)立即報告管理者代表進行調(diào)查處理，工作調(diào)動時，領(lǐng)用的手冊必須交還品質(zhì)部并辦理注銷手續(xù) ； 5 化學(xué)物質(zhì)管理職責(zé) a 生產(chǎn)工程 部負責(zé)化學(xué)物質(zhì)管理 文件 的策劃 、 目標管理 、 所有與化學(xué)物質(zhì)管控有關(guān)標準 、 信息交流 、測試 等 與 外部 相 聯(lián)系 的 工作； b 品質(zhì)部負責(zé)在本公司生產(chǎn)過程中有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)督與檢查控制工作； c 采購部負責(zé) 對采購回公司的所有物料的第三方檢測報告的收集工作； d 工程部負責(zé)在設(shè)計產(chǎn)品 的 過程中 做 風(fēng)險 評估所采用物料 是否符合本手冊所限制的化學(xué)物質(zhì)含量標準，評估物料供應(yīng)商是否有足夠技術(shù) 、管理手段 與文件支持符合本公司的化學(xué)物質(zhì)管控工作， e 生產(chǎn)車間 負責(zé)做好生產(chǎn)過程中有關(guān)限量物質(zhì) 防 交叉污染 與 混用管理工作； 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的修改： a、為了保持 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊的適宜性和有效性，可根據(jù)實際需要對手冊的局部或全部進行修改，這是對文件的具體內(nèi)容進行補充、修改和完善，當(dāng)發(fā)生下列情況時手冊應(yīng)作修改，采用換頁或換版方式； （ 1） 本公司的組織機構(gòu)有變動，職能分配有調(diào)整； （ 2） 經(jīng)營環(huán)境產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，生產(chǎn)過程有較大變化； （ 3） 作為手冊依據(jù)的有關(guān)標準，法規(guī)有較大修改時； （ 4） 本公司內(nèi)部體系審核發(fā)現(xiàn)有不能滿足本手冊所依據(jù)的有關(guān)標準和相關(guān)法律、7 age of 37 法規(guī)要求時； b、 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊修改程序是： 由 生產(chǎn)工程部 填寫“文件更改審批通知單”擬定修改草稿報送 化 學(xué)物質(zhì) 推行 技術(shù)組審核，總經(jīng)理批準，批準后的文件進行統(tǒng)一復(fù)制和分布到各受控手冊使用者進行更換； 文件控制管理： a、 化學(xué)物質(zhì) 管理手冊及過程管理歸口管理部門是 生產(chǎn)工程部 ； b、編制《文件和資料控制程序內(nèi)容》規(guī)定文件控制的范圍 、 批準發(fā)布、分發(fā)、更改和歸檔的要求， 以確保 對 化學(xué)