【正文】 廣東省化學(xué)檢驗(yàn)工技能大賽理論考試題庫(kù) 1 判斷題 01（） 由于 KmnO4性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。 X 由于 K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn) 物直 接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。 沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。 不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。 X 色譜定量時(shí)，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。 X 企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪?guó)家或行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 X 凱氏定氮中先用濃硫酸在催化下將有機(jī)含氮 化合物中的單元全轉(zhuǎn)化為硫酸氫胺。 X 經(jīng)典杜馬法定氮常用氧化銅作催化劑，也可用四氧化三鈷和高錳酸銀的熱解產(chǎn)物作為催化 氧化劑。 酸堿滴定法測(cè)定分子量較大的難溶于水的羧酸時(shí)，可采用中性乙醇為溶劑。 堿皂化法的特點(diǎn)是可以在醛存在下直接測(cè)定酯。 X 1韋氏法測(cè)定碘值時(shí)的加成反應(yīng)應(yīng)避光、密閉且不應(yīng)有水存在。 1在酸性或中性介質(zhì)中， Fe3+與亞鐵氰化鉀作用生成穩(wěn)定橙紅色沉淀。 X 1危險(xiǎn)化學(xué)藥品按特性分為易燃易爆類、劇毒類、強(qiáng)氧化性類、強(qiáng)還原性類、強(qiáng)腐蝕性類等。X 1玻璃器皿不可盛放濃堿液， 但可以盛酸性溶液。 X 1無(wú)論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。 1質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了 PDCA循環(huán)，即“策劃 檢查 實(shí)施 改進(jìn)”四步驟。 X 1質(zhì)量檢驗(yàn)具有“保證、預(yù)防、報(bào)告”三職能。 1我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的約束性將標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四類。 X 1可見(jiàn)分光光度計(jì)檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。 X 使用氣相色譜儀在關(guān)機(jī)前應(yīng)將汽化室溫度降低至 50℃以下，在關(guān)閉電源。 X 2工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工 作曲線時(shí)需要在相同操作條件下測(cè)出 3 個(gè)以上標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的吸光度后，在坐標(biāo)紙上作圖。 X 2由于電子從基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，對(duì)大多數(shù)元素來(lái)說(shuō)，共振吸收線就是最靈敏線。因此，元素的共振線又叫分析線。 2在紅外光譜分析中，壓片法是將固定樣品與一定量的堿土金屬鹵化物混合，在壓片機(jī)上壓片，然后進(jìn)行測(cè)譜。 X 2根據(jù)能斯特方程電極電位 E 與離子濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系。測(cè)出電極電位，就可以確定離子濃度，這就是電位分析的理論依據(jù)。 2飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的 .X 2氫焰檢測(cè)器是一 種通用型檢測(cè)器，既能用于有機(jī)物分析，也能用于檢測(cè)無(wú)機(jī)化合物。 X 2色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫，耐腐蝕，所以一般用塑料制作。 X 2根據(jù)分離原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜，液液色譜法，離子交換色譜法和凝膠色譜法四種類型。 2鍵合固定相具有使用過(guò)程不流失，化學(xué)穩(wěn)定性好，適于梯度洗脫，載樣量小的特點(diǎn)。 X ISO9000 族標(biāo)準(zhǔn)是 環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)總稱 。 X 3毛細(xì)管黏度計(jì)測(cè)定黏度時(shí)，試樣中不能存在氣泡，否則會(huì)使結(jié)果偏低，造成誤差。 X 3開(kāi)口杯閃點(diǎn)需進(jìn)行壓力校正，閉口 杯法則不需要進(jìn)行壓力校正。 X 3在記錄原始數(shù)據(jù)的時(shí)候，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。 3 在酸性溶液中 H+濃度就等于酸的濃度。 X 3配制 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所采用的蒸餾水應(yīng)為去 CO2的蒸餾水。 3感光性溶液宜用棕色滴定管。 3天氣太熱時(shí)應(yīng)用電扇直接向分光光度計(jì)吹風(fēng)，以利儀器降溫。 X 3分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 X 3數(shù)據(jù)的運(yùn)算應(yīng)先修約再運(yùn)算。 在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。 X 4工業(yè)物料的化學(xué)組成較為均勻 ，雜質(zhì)較少，采樣后存放較長(zhǎng)時(shí)間，不會(huì)影響結(jié)果的測(cè)定。 X 4加減砝碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。 X 4用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。 4掩蔽劑的用量過(guò)量太多，被測(cè)離子也可能被掩蔽而引起誤差。 4在酸堿滴定中，用錯(cuò)了指示劑，不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差。 X 4氣樣中的被測(cè)組分被吸收劑吸收后，氣樣體積與被吸收體體積的差值即是被測(cè)組分的體積。X 4測(cè)定時(shí)，將氣樣從左到右依次驅(qū)入吸收瓶和爆炸瓶進(jìn)行吸收和燃燒。 X 4 KMnO4能與具有還原性的陰離子反應(yīng)，如 KMnO4和 H2O應(yīng)能產(chǎn)生氧氣。 4檢修氣相色譜儀故障時(shí)，一般應(yīng)將儀器盡可能拆散。 X 50、在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干凈，應(yīng)經(jīng)常打開(kāi)單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準(zhǔn)直鏡。 X 5原子吸收光譜儀的原子化裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。 5若用酸度計(jì)同時(shí)測(cè)量一批試液時(shí)，一般先測(cè) PH值高的，再測(cè) PH值低的，先測(cè)非水溶液，后測(cè)水溶液。 X 5高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。 5氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。 5破碎是按規(guī)定用適當(dāng)?shù)臋C(jī)械 減小試樣粒度的過(guò)程。 5在氧化還原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對(duì)電極電位之差有關(guān)。 5 K2Cr2O7 是比 KMnO4更強(qiáng)的一種氧化劑，它可以在 HCl 介質(zhì)中進(jìn)行滴定。 X 5 從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。 X 5在重量分析中恒重的定義是前后兩次稱量的質(zhì)量之差不超過(guò) 。 60、 水硬 度 測(cè)定過(guò)程中需加入一定量的 NH3 H2ONH4Cl 溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個(gè)滴定過(guò)程中基本不變。 6 測(cè)定的精密度好 ,但準(zhǔn)確度不一定好 ,消除了系統(tǒng)誤差后 ,精密度好的 ,結(jié)果準(zhǔn)確 就好 . 6所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。 X 6滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為小于 %，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在 10～ 15mL。X 6 H2SO4是二元酸，因此用 NaOH 滴定有兩個(gè)突躍。 X 6 常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時(shí)間的早晚不會(huì)影響分析結(jié)果。X 6提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用 KMnO4 滴定 C2O42時(shí)，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。 X 6 使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在近終 點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開(kāi)始時(shí)加入。 X 6金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。 6造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。 X 70、若被測(cè)金屬離子與 EDTA 絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測(cè)定 。 X 7沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。 X 7共沉淀引入的雜質(zhì)量，隨陳化時(shí)間的增大而增多。 X 7任意兩種顏色的光，按一定的強(qiáng)度比例混合就能得到白光。 X 7綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過(guò)了綠色光。 7目視比色法必須在符合光吸收定律情況 下才能使用。 X 7朗伯比爾定律適用于一切濃度的有色溶液。 X 7飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤鈪^(qū)不產(chǎn)生光譜吸收，所以經(jīng)常以飽和碳?xì)浠衔镒鳛樽贤馕展庾V分析的溶劑。 7拿吸收池時(shí)只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。 7測(cè)定有機(jī)溶劑中微量水最好選用 FID 檢測(cè)器。 80、在色譜分離過(guò)程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)的分離效果也越好 。 8毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離 。 8 FID 檢測(cè)器對(duì)所有化合物均有響應(yīng)，屬于通用型檢測(cè)器 。 X 8色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，但前提是儀器的穩(wěn)定性高且操作重復(fù)性好 。 8只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標(biāo)法中的內(nèi)標(biāo)物。 X 8色譜定量分析時(shí)，面積歸一法要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。 X 8氣相色譜分析中分離度的大小綜合了溶劑效率和柱效率兩者對(duì)分離的影響。 8色譜柱、檢測(cè)器、氣化室三者最好分別恒溫，但不少氣相色譜儀的色譜柱、氣化室置于同一恒溫室中，效果也很好。 X 8活性炭作氣相色譜的固定相時(shí)通常用來(lái)分析活性氣體和低沸點(diǎn)烴類。 X 8膜電極中膜電位產(chǎn)生的機(jī)理不同于金屬電極，電極上沒(méi)有電子的轉(zhuǎn)移 。 90、用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用鉑電極作指示電極。 9用電位滴定法確定 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定 Fe2+的終點(diǎn)，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。 9在一定溫度下，當(dāng) Cl活度一定時(shí)，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測(cè)溶液的 pH 值無(wú)關(guān)。 9空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。X 9原子吸收光譜分析中的背景干擾會(huì)使吸光度增加，因而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。 X 9實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心 頻率一致。 9 .原子吸收分光光度計(jì)的光源是連續(xù)光源。 X 9 原子吸收分光光度法的靈敏度要高于紫外可見(jiàn)分光光度法。 9 空心陰極燈發(fā)出的是單色光。 X 9 對(duì)大多數(shù)元素來(lái)說(shuō)，共振線是元素所有譜線中最靈敏的譜線，因此，通常選用元素的共振線作為分析線 。 100、貧燃性火焰是指燃燒氣流量大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰。 10無(wú)火焰原子化法可以直接對(duì)固體樣品進(jìn)行測(cè)定。 10在進(jìn)行油浴加熱時(shí)，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時(shí)只要用水潑可將火熄滅。 X 10在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。 X 10化工產(chǎn)品采樣量在滿足需 要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復(fù)檢測(cè)，備考樣品和加工處理的要求。 10保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。 10分析檢驗(yàn)的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。 X 10液相色譜的流動(dòng)相配制完成后應(yīng)先進(jìn)行超聲，再進(jìn)行過(guò)濾。 X 10流動(dòng)相不變、流速不變，更換更長(zhǎng)的色譜柱，有利于改善分離度。 10進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣閥手柄位于 load 位置時(shí)載樣，位于 inject 位置時(shí)進(jìn)樣。 1 HPLC 分析中，使用示差折光檢測(cè)器時(shí)，可以進(jìn)行梯度洗脫。 X 11產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制定為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 11企業(yè)可單獨(dú)制定進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)。 X 11計(jì)量器具的檢定周期是指計(jì)量器具相鄰兩次檢定之間的時(shí)間間隔。 11 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。 11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計(jì)量器具、評(píng)定計(jì)量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。 11使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。 11移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。 X 11配 制高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液既可用直接法、也可以用間接法 X。 11高錳酸鉀與硫酸相混，在常溫下即可發(fā)生爆炸。 1在化驗(yàn)室的管理過(guò)程中需要實(shí)施整體管理，不能只管局部。 12國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（ 15~25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。 12分析測(cè)定結(jié)果的精密度高則分析測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度不一定就高。 12分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。 12 K2 Si F6 法測(cè)定硅酸鹽中硅的含量，滴定時(shí)，應(yīng)選擇酚酞作指示劑。 12 EDTA 滴定某金屬離子有一允許 的最高酸度（ PH 值），溶液的 PH 再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。 X 12用 EDTA 進(jìn)行配位滴定時(shí)，被滴定的金屬離子（ M）濃度增大， lg 39。K MY 也增大，所以滴定突躍將變大。 12配好 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約 10min。其作用主要是除去 CO2 和殺死微生物，促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。 12在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。 12有機(jī)溶劑萃取分離法中的分配系數(shù)和分配比是同一概念。 X 1由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的。 13在沉淀的形成過(guò)程中，如定向速度遠(yuǎn)大于聚集速度，則易形成晶形沉淀。 13當(dāng)透射比是 10%時(shí)，則吸光度 A =－ 1。 X 13單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長(zhǎng)的單色光的光學(xué)裝置。 13離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測(cè)離子活度的關(guān)系符合能斯特方程。 13原子吸收光譜分析中，測(cè)量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。 13原子吸收分光光度計(jì)中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。 X 13制備固體分析樣品時(shí)，當(dāng)部分采集的樣 品很難破碎和過(guò)篩，則該部分樣品可以棄去不要。X 13分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時(shí)應(yīng)考慮測(cè)定對(duì)象、測(cè)定方法和干擾元素等幾方面的問(wèn)題。 13誤差是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的差，誤差的大小說(shuō)明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。 1在沒(méi)有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實(shí)值。 X 14四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個(gè)扇形樣品，留下另兩個(gè)相鄰的扇形樣品。 X 14卡爾 費(fèi)休法是一種以滴定法測(cè)定水分的化學(xué)分析法。 14毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)升溫速率是測(cè)定準(zhǔn)確熔點(diǎn)的關(guān)鍵。 14液體試樣的沸程很窄能證明 它是純化合物。 X 14酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯