高考一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物單元專題(已修改)
2025-01-20 13:44 本頁面
【正文】 一、有機(jī)化合物 （ 簡(jiǎn)稱 有機(jī)物）： 定義 :__________________稱為有機(jī)物 . 絕大多數(shù)含碳的化合物 例如 :(1)碳的氧化物 (CO,CO2)， (2)碳酸及其鹽 (H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物 (HCN、 NaCN), (4)硫氰化物 （ KSCN） , (5)簡(jiǎn)單的碳化物 （ SiC） 等 。 (6)金屬碳化物 （ CaC2 ） 等 *(7)氰酸鹽 （ NH4CNO ） 等 ， 盡管含有碳 ， 但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機(jī)物 ， 所以將它們 看作無機(jī)物 但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。 課堂練習(xí) 下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 ____________，屬于烴的是 _________________ (A)H2S (B) C2H2 (C) CH3Cl (D) C2H5OH (E) CH4 (F) HCN (G) 金剛石 (H)CH3COOH (I) CO2 (J) C2H4 (B) (E) (J) (B) (C) (D) (E) (H) (J) 分類：按碳的骨架分類 鏈狀烴 烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀 環(huán)狀烴 脂環(huán)烴 芳香烴 分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔? 鏈烴 脂肪烴 烴 分子中含有碳環(huán)的烴 C H 3 C H 2 C H 3 有機(jī)化合物 鏈狀化合物 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物 C 2 H 5 O HC H 3 C H OO HC H 3 O HC H 3 C H 2 C 3A芳香化合物： B芳香烴： C苯的同系物： 下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？ 含有苯環(huán)的化合物 含有苯環(huán)的烴。 有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。 A B 它們的關(guān)系可用右圖表示： C 按官能團(tuán)分類 官能團(tuán)： 有機(jī)化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 烴的衍生物： 烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為 烴的衍生物 代表物 官能團(tuán) ___ C CC C飽和烴 不飽和烴 烴 類別 烷烴 環(huán)烷烴 烯烴 炔烴 CH2=CH2 CH≡CH CH4 芳香烴 類別 代表物 官能團(tuán) 名稱 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 烴 的 衍 生 物 鹵代烴 一氯甲烷 CH3Cl —X 鹵原子 醇 乙醇 C2H5OH —OH 羥基 醛 乙醛 CH3CHO —CHO 醛基 酸 乙酸 CH3COOH —COOH 羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 醚 二甲醚 CH3OCH3 醚鍵 酮 丙酮 羰基 酚 苯酚 —OH 酚羥基 C O CO HCOC H 3 C H 3O鹵代烴 C H 3 C l C lC H 3 C H 2C lR— X B rC H 3其余 的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類 羥基 直接連在苯環(huán)上。 區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán) 醇 : 酚 : 1 ―官能團(tuán) ” 都是羥基 “ OH‖ 共同點(diǎn)： — OH — OH — CH2OH — CH3 屬于醇有： ___________ 屬于酚有： ___________ 2 3 2 3 醇 — OH C H 3 O HC H 3 C H 2 O HC H 2 O HC H 2C H 2O HO H甲醇 乙醇 O H O HC H 3O HC H 3O H酚 — OH 羥基 醚 C O CO HHO RR39。R， R’烴基 CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3 醛 CHOCOHCOHC H 3H COH 甲醛 乙醛 COH 苯甲醛 醛基 羧酸 — COOH C O O HHC H 3 C O O HC O O H甲酸 乙酸 COHOC O O HC O O H羧基 乙二酸 苯甲酸 酯 O C R O HCOOC2H5 CH3COOC2H5 甲酸乙酯 乙酸乙酯 酯基 一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 碳原子基態(tài)時(shí)的外層電子的分布： C： 2S2 2Px1 2py1 2pz 雜化： SP SP SP 思考： 雜化方式？ （ 1） SP3： S軌道成分占四分之一， P軌道成分占四分之三。為四面體構(gòu)型，鍵角為 109176。 28/ 甲烷及烷烴等 ——飽和碳原子 （ 2） SP2： S軌道成分占三分之一， P軌道成分占三分之二。形狀為平面三角形，鍵角 120176。 乙烯、烯烴、苯及芳香烴等雙鍵碳原子 （ 3） SP： S、 P軌道成分各占二分之一。為一直線形分子。鍵角 180176。 乙炔及炔烴等三鍵碳原子 分子式 ：只能反映分子中原子的種類和個(gè)數(shù)。 電子式 ：比較直觀，但書寫比較麻煩。 結(jié)構(gòu)式 ：把電子式中的一對(duì)共用電子對(duì)用一條“ ” 來表示。 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ：把碳原子上所連接的相同原子進(jìn)行合并，合并以后的個(gè)數(shù)寫在該原子的右下方；省略單鍵。 實(shí)驗(yàn)室（最簡(jiǎn)式） ： 鍵線式 ： 有機(jī)物的表示方式： 苯的表示 CCCCCCHHHHHHCHCHCHCHCHCH或結(jié)構(gòu)式 鍵線式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2甲基丙醇的表示方法： H C C C O HH H HH H C H HHH C C C O HH H HH HH C HHCH 3 C H C H 2 OHCH 3( C H 3 ) 2 C H C H 2 OH或OH電子式書寫麻煩 結(jié)構(gòu)式較麻煩 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式較為常用 鍵線式較為常用 分子式相同 , 結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。 二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體的類型及書寫規(guī)律 鏈異構(gòu)： ： ： ： ： 官能團(tuán)不同引起的異構(gòu) 官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) 指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) 碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán) 雙鍵碳原子連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán) 例 寫出化學(xué)式 C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 C4H10O 官能團(tuán) 異構(gòu) 位置異構(gòu) 位置異構(gòu) 醇 醚 碳鏈異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 書寫方法 :官能團(tuán)異構(gòu) → 碳鏈異構(gòu) → 位置異構(gòu) 常見的類別異構(gòu)現(xiàn)象 序號(hào) 類別 通式 1 烯烴 環(huán)烷烴 2 炔烴 二烯烴 3 飽和一元脂肪醇 飽和醚 4 飽和一元脂肪
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