藥典版部分中藥材比較(已修改)
2025-01-18 23:38 本頁(yè)面
【正文】 1 2022 版、 2022 版增補(bǔ)本、 2022 版中國(guó)藥典中藥材比較 品名 代號(hào) 改變項(xiàng)目 2022 版 /增補(bǔ)本 2022 版 甘草 001 薄層鑒別 含量測(cè)定 甘草苷不得少于 % 增加：“棄去醚液” HPLC 法梯度洗脫測(cè)定含量；甘草苷不得少于 % 炙甘草 002 檢查 含量測(cè)定 刪去酸不溶性灰分 方法同甘草；甘草苷不得少于 %；甘草酸不得少于 % 白芍 003 檢查 浸出物 飲片 增加：水分不得過(guò) %；總灰分不得過(guò) % 增加：不得少于 % 增加：含量測(cè)定同藥材，含芍藥苷不得 少于 % 白前 004 同 2022 版 地黃 005 鑒別 檢查 含量測(cè)定 飲片 總灰分不得過(guò) % 酸不溶性灰分不得過(guò) % HPLC，梓醇不得少于 % 增加：薄層鑒別：甲醇超聲，殘?jiān)柡驼〈继崛?，毛蕊花糖苷，?5μ l，對(duì) 2μ l，硅膠 G,乙酸乙酯 甲醇 甲酸（ 16：： 2）， %2， 2二苯基 1苦肼基無(wú)水乙醇 總灰分不得過(guò) % 酸不溶性灰分不得過(guò) % HPLC，梓醇不得少于 %， 毛蕊花糖苷 不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè) 定 百部 006 同 2022 版 苦杏仁 008 鑒別 含量測(cè)定 飲片 鑒別（ 1）加水共研；鑒別（ 2）三硝基苯酚試紙 薄層鑒別：乙醚加熱回流，藥渣加甲醇回流，苦杏仁苷， 5μ l，磷鉬酸硫酸溶液， 105℃ HPLC， 苦杏仁苷不得少于 % 刪去： 2022 版鑒別（ 1）（ 2） 二氯甲烷 加熱回流，藥渣加甲醇回流，苦杏仁苷， 3μ l， %磷鉬酸的 15%硫酸乙醇溶液浸板， 105℃ HPLC,苦杏仁苷不得少于 % 增加： 鑒別，檢查，含量測(cè)定 麥冬 009 鑒別 檢查 含量測(cè)定 飲片 三氯 甲烷 甲醇（ 7:3）浸泡超聲，殘?jiān)尤燃淄?，麥冬?duì)照藥材， 10μ l，硅膠 GF254，甲苯 甲醇 冰醋酸（ 80:5:） ,紫外254nm 三氯甲烷 甲醇（ 7:3）浸泡超聲，殘?jiān)尤燃淄?，麥冬?duì)照藥材， 6μ l，硅膠 GF254，甲苯 甲醇 冰醋酸（ 80:5:） ,紫外 254nm 刪去：酸不溶性灰分 增加：紫外 可見(jiàn)分光光度法， 397nm，魯斯可皂苷元不得少于 % 增加： 鑒別，檢查，含量測(cè)定 蘆根 010 鑒別 檢查 飲片 薄層鑒別：紫外 365nm 增加：顯微鑒別 薄層鑒別： 磷鉬酸試液， 110℃加熱至斑點(diǎn)清晰 增加：水分不得過(guò) %；總灰分不得過(guò) %；酸不溶性灰分不得過(guò) % 增加：鑒別，檢查，浸出物 梔子 011 飲片 增加：鑒別，檢查，含量測(cè)定 桑白皮 012 飲片 增加：鑒別，同藥材 益母草 013 鑒別 乙醇回流，濾液加于活性炭 氧 含量測(cè)定項(xiàng)下供試品，鹽酸水蘇堿對(duì)照品，無(wú)水乙醇， 1mg/ml， 2 益母草 013 檢查 含量測(cè)定 飲片 化鋁柱，乙醇洗脫，殘?jiān)右掖迹}酸水蘇堿對(duì)照品，乙醇，5mg/ml， 10μ l，硅膠 G，正丁醇鹽酸 水（ 4:1:）， 稀碘化鉍鉀試液 HPLC，含鹽酸 水蘇堿不得少于 % 510μ l，硅膠 G，丙酮 無(wú)水乙醇 鹽酸（ 10:6:1）， 105℃，稀碘化鉍鉀試液 三氯化鐵試液（ 10:1） 刪去：酸不溶性灰分 HPLC，含鹽酸水蘇堿不得少于 %，含鹽酸益母草堿不得少于 % 增加： 鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè)定 桔梗 014 鑒別 檢查 浸出物 含量測(cè)定 飲片 三氯甲烷 乙醚（ 1:1） 索氏提取，含桔梗皂苷不得少于 % 修改：三氯甲烷 乙醚（ 2:1） 增加：水分不得 過(guò) %，總灰分不得過(guò) % 增加：熱浸法，乙醇，浸出物不得少于 % HPLC，含桔梗皂苷 D 不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè)定 萹蓄 015 鑒別 檢查 浸出物 含量測(cè)定 飲片 薄層鑒別： 70%乙醇，鹽酸，加熱回流，槲皮素， ，硅膠 H，甲苯 乙酸乙酯 甲酸（ 5:2:1） ,1%三氯化鋁乙醇，紫外 365nm 含量測(cè)定項(xiàng)下供試品，楊梅苷， 60%乙醇， ，硅膠 G，三氯甲烷甲醇 甲酸（ 20:5:2）， 三氯化鋁試液，紫外 365nm 增加：水分不得過(guò) %，總灰分不得過(guò) %，酸不溶性灰分不得過(guò)% 增加：熱浸法，稀乙醇，浸出物不得少于 % 增加： HPLC，含楊梅苷不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè)定 紫菀 016 鑒別 檢查 浸出物 含量測(cè)定 飲片 薄層鑒別：石油醚（ 6090℃ ）加熱回流，紫菀酮，三氯甲烷， 1mg/ml，硅膠 G，石油醚（ 6090℃ ）乙酸乙酯（ 9:1），二硝基苯肼試液 HPLC，含紫菀酮不得少于% 甲醇超聲，殘?jiān)右宜嵋阴?，紫菀酮，乙酸乙酯?1mg/ml，硅膠 G，石油醚（ 6090℃ ） 乙酸乙酯（ 9:1）， 10%硫酸乙醇，105℃，日光及紫外 365nm 增加：水分不得過(guò) % 增加：熱浸法，水，浸出物不得少于 % HPLC，含紫菀酮不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè)定 滑石 017 同 2022 版 罌粟殼 018 檢查 飲片 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測(cè)定 薄荷 019 鑒別 檢查 飲片 苯 乙酸乙酯（ 19:1） 甲苯 乙酸乙酯（ 19:1） 增加：水分不得過(guò) %；總灰分不得過(guò) %；酸不溶性灰分不得過(guò) % 增加：鑒別，檢查，含量測(cè)定 大黃 020 檢查 刪去：酸不溶性灰分 檢
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