【總結(jié)】深圳培訓網(wǎng)紙品管理評審控制程序修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準2021/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-05-14 04:34
【總結(jié)】青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0法律、法規(guī)及其他要求控制程序頁數(shù)1/31目的有效獲取、更新國際、國家現(xiàn)行質(zhì)量、環(huán)保及職業(yè)健康安全法律、法規(guī)、條例及其他要求(以下簡稱有關(guān)法規(guī)標準),并進行識別、評價,以確保本公司質(zhì)量、環(huán)境及職業(yè)健康安全績效達到或超過有關(guān)法律
2025-07-13 20:09
【總結(jié)】青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0人力資源控制程序頁數(shù)1/41目的對承擔質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系職責的人員規(guī)定相應崗位的能力要求,并進行培訓以滿足規(guī)定要求。2范圍適用于承擔質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系規(guī)定職責的所有人員,包括臨時雇用的人員,必要時還包括相關(guān)方的
2025-07-07 12:32
【總結(jié)】CXW重慶信威通信技術(shù)有限責任公司程序文件設備、工裝、低值易耗品管理控制程序文件編號CXW/CX-09版本號A修改碼0分發(fā)號編 制呂堯?qū)W審 核駱大海批 準許定權(quán)2006-09-01發(fā)布 2006-09-
2025-04-07 12:15
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司廠程序文件管理評審控制程序文件編號CC-QP-03發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期
2025-07-13 19:09
【總結(jié)】風險管理控制程序目的通過對公司所有設計和生產(chǎn)的醫(yī)療器械在其壽命期內(nèi)的各個階段的風險因素及水平進行分析,采用適宜的管理方法控制和降低風險水平。
2025-04-07 20:29
【總結(jié)】新長城電子有限公司SAECo.,Ltd.※本文件隸屬公司財產(chǎn),不得私自影印※管理評審控制程序文件編號:MCA02D00文件版本:Aa發(fā)行日期:08/02/2021核準:
2024-12-16 08:11
【總結(jié)】第一篇:代加工工廠管理控制程序 代加工工廠管理控制程序 : 為保證產(chǎn)品的質(zhì)量,滿足顧客的要求和法律法規(guī)的要求,規(guī)范公司產(chǎn)品代加工工廠(以下簡稱OEM工廠)的運作與管理,保障OEM產(chǎn)品的產(chǎn)能和質(zhì)量...
2024-10-25 15:18
【總結(jié)】文件名稱化學品管理程序文件編號:MS-EHS-02文件批準表人員姓名職位簽名或批準批準日期起草人審核人審核人審核人審核人審核人批準人1.目的規(guī)范公司在化學品購置、存放、使用、處置等方面的
2025-06-15 20:55
【總結(jié)】3/4青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0生產(chǎn)原材料采購控制程序頁數(shù)1/31目的為了理順采購環(huán)節(jié),明確職責關(guān)系,使采購過程處于有效的控制和管理狀態(tài),保證所采購的產(chǎn)品符合規(guī)定要求,保證生產(chǎn)的正常進行,公司制定并執(zhí)行《生產(chǎn)原材料采購控制程序》。2范圍本程序規(guī)
2025-08-04 04:21
【總結(jié)】質(zhì)量記錄控制程序1、目的:在規(guī)定的過程和場所保持所需的質(zhì)量記錄,并進行控制和管理,為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效運行提供證據(jù);為質(zhì)量改進提供依據(jù)。2、范圍:適用于與質(zhì)量管理體系所有相關(guān)的記錄。3、職責:、辦公室負責建立并保持有關(guān)質(zhì)量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序,并組織實施。
2024-12-15 05:22
【總結(jié)】**電子五金塑膠有限公司程序文件采購控制程序文件編號CC-QP-08發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共3頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定
2025-07-13 14:56
【總結(jié)】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運行的客觀證據(jù),為驗證、制定糾正措施和預防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責
2025-07-13 18:31
2025-08-13 18:49
【總結(jié)】1目錄................................................3................................................3................................................3...........
2025-05-13 22:29