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可研報(bào)告-變壓吸附制氫工藝(已修改)

2025-03-14 03:50 本頁(yè)面
 

【正文】 0 工藝技術(shù)說(shuō)明 吸附制氫裝置工藝技術(shù)說(shuō)明 1) 工藝原理 吸附是指:當(dāng)兩種相態(tài)不同的物質(zhì)接觸時(shí),其中密度較低物質(zhì)的分子在密度較高的物質(zhì)表面被富集的現(xiàn)象和過(guò)程。具有吸附作用的物質(zhì)(一般為密度相對(duì)較大的多孔固體)被稱為吸附劑,被吸附的物質(zhì)(一般為密度相對(duì)較小的氣體或液體)稱為吸附質(zhì)。吸附按其性質(zhì)的不同可分為四大類,即:化學(xué)吸附、活性吸附、毛細(xì)管凝縮和物理吸附。變壓吸附( PSA)氣體分離裝置中的吸附主要為物理吸附。 物理吸附是指依靠吸附劑與吸附質(zhì)分子間的分子力(包括范德華力和電磁力)進(jìn)行的吸附。其 特點(diǎn)是:吸附過(guò)程中沒有化學(xué)反應(yīng),吸附過(guò)程進(jìn)行的極快,參與吸附的各相物質(zhì)間的動(dòng)態(tài)平衡在瞬間即可完成,并且這種吸附是完全可逆的。 變壓吸附氣體分離工藝過(guò)程之所以得以實(shí)現(xiàn)是由于吸附劑在這種物理吸附中所具有的兩個(gè)基本性質(zhì):一是對(duì)不同組分的吸附能力不同,二是吸附質(zhì)在吸附劑上的吸附容量隨吸附質(zhì)的分壓上升而增加,隨吸附溫度的上升而下降。利用吸附劑的第一個(gè)性質(zhì),可實(shí)現(xiàn)對(duì)混合氣體中某些組分的優(yōu)先吸附而使其它組分得以提純;利用吸附劑的第二個(gè)性質(zhì),可實(shí)現(xiàn)吸附劑在低溫、高壓下吸附而在高溫、低壓下解吸再生,從而構(gòu)成吸附劑的吸附與再生 循環(huán),達(dá)到連續(xù)分離氣體的目的。 吸附劑: 工業(yè) PSAH2裝置所選用的吸附劑都是具有較大比表面積的固體顆粒,主要有:活性氧化鋁類、活性炭類、硅膠類和分子篩類吸附劑;另外還有針對(duì)某種組分選擇性吸附而研制的特殊吸附材料,如 CO 專用吸附劑和碳分子篩等。吸附劑最重要的物理特征包括孔容積、孔徑分布、表面積和表面性質(zhì)等。不同的吸附劑由于有不同的孔隙大小分布、不同的比表面積和不同的表面性質(zhì),因而對(duì)混合氣體中的各組分具有不同的吸附能力和吸附容量。 吸附劑對(duì)各種氣體的吸附性能主要是通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的吸附等溫線和動(dòng)態(tài)下的穿 透曲線來(lái)評(píng)價(jià)的。優(yōu)良的吸附性能和較大的吸附容量是實(shí)現(xiàn)吸附分離的基本條件。 同時(shí),要在工業(yè)上實(shí)現(xiàn)有效的分離,還必須考慮吸附劑對(duì)各組分的分離系數(shù)應(yīng)盡可能大。所謂分離系數(shù)是指:在達(dá)到吸附平衡時(shí),(弱吸附組分在吸附床死空間中殘余量 /弱吸附組分在吸附床中的總量)與(強(qiáng)吸附組分在吸附床死空間中殘余量 /強(qiáng)吸附組專業(yè)好文檔 分在吸附床中的總量)之比。分離系數(shù)越大,分離越容易。一般而言,變壓吸附氣體分離裝置中的吸附劑分離系數(shù)不宜小于 3。 另外,在工業(yè)變壓吸附過(guò)程中還應(yīng)考慮吸附與解吸間的矛盾。一般而言,吸附越容易則解吸越困難。如對(duì)于 C C6等強(qiáng)吸附質(zhì),就應(yīng)選擇吸附能力相對(duì)較弱的吸附劑如硅膠等,以使吸附容量適當(dāng)而解吸較容易;而對(duì)于 N O CO 等弱吸附質(zhì),就應(yīng)選擇吸附能力相對(duì)較強(qiáng)的吸附劑如分子篩等,以使吸附容量更大、分離系數(shù)更高。 此外,在吸附過(guò)程中,由于吸附床內(nèi)壓力是周期性變化的,吸附劑要經(jīng)受氣流的頻繁沖刷,因而吸附劑還應(yīng)有足夠的強(qiáng)度和抗磨性。 在變壓吸附氣體分離裝置常用的幾種吸附劑中,活性氧化鋁類屬于對(duì)水有強(qiáng)親和力的固體,一般采用三水合鋁或三水鋁礦的熱脫水或熱活化法制備,主要用于氣體的干燥。 硅膠類吸附劑屬于一種合成的無(wú)定形二氧化 硅,它是膠態(tài)二氧化硅球形粒子的剛性連續(xù)網(wǎng)絡(luò),一般是由硅酸鈉溶液和無(wú)機(jī)酸混合來(lái)制備的,硅膠不僅對(duì)水有極強(qiáng)的親和力,而且對(duì)烴類和 CO2等組分也有較強(qiáng)的吸附能力。 活性炭類吸附劑的特點(diǎn)是:其表面所具有的氧化物基團(tuán)和無(wú)機(jī)物雜質(zhì)使表面性質(zhì)表現(xiàn)為弱極性或無(wú)極性,加上活性炭所具有的特別大的內(nèi)表面積,使得活性炭成為一種能大量吸附多種弱極性和非極性有機(jī)分子的廣譜耐水型吸附劑。 沸石分子篩類吸附劑是一種含堿土元素的結(jié)晶態(tài)偏硅鋁酸鹽,屬于強(qiáng)極性吸附劑,有著非常一致的孔徑結(jié)構(gòu)和極強(qiáng)的吸附選擇性,對(duì) CO、 CH N Ar、 O2 等均 具有較高的吸附能力。 碳分子篩是一種以碳為原料,經(jīng)特殊的碳沉積工藝加工而成的專門用于提純空氣中的氮?dú)獾膶S梦絼?,使其孔徑分布非常集中,只比氧分子直徑略大,因此非常有利于?duì)空氣中氮氧的分離。 對(duì)于組成復(fù)雜的氣源,在實(shí)際應(yīng)用中常常需要多種吸附劑,按吸附性能依次分層裝填組成復(fù)合吸附床,才能達(dá)到分離所需產(chǎn)品組分的目的。 吸附平衡: 吸附平衡是指在一定的溫度和壓力下,吸附劑與吸附質(zhì)充分接觸,最后吸附質(zhì)在兩相中的分布達(dá)到平衡的過(guò)程,吸附分離過(guò)程實(shí)際上都是一個(gè)平衡吸附過(guò)程。在實(shí)際的吸附過(guò)程中,吸附質(zhì)分子會(huì)不斷 地碰撞吸附劑表面并被吸附劑表面的分子引力束縛在吸附相中;同時(shí)吸附相中的吸附質(zhì)分子又會(huì)不斷地從吸附劑分子或其它吸附質(zhì)分子專業(yè)好文檔 得到能量,從而克服分子引力離開吸附相;當(dāng)一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)入吸附相的分子數(shù)和離開吸附相的分子數(shù)相等時(shí),吸附過(guò)程就達(dá)到了平衡。在一定的溫度和壓力下,對(duì)于相同的吸附劑和吸附質(zhì),該動(dòng)態(tài)平衡吸附量是一個(gè)定值。 在壓力高時(shí),由于單位時(shí)間內(nèi)撞擊到吸附劑表面的氣體分子數(shù)多,因而壓力越高動(dòng)態(tài)平衡吸附容量也就越大;在溫度高時(shí),由于氣體分子的動(dòng)能大,能被吸附劑表面分子引力束縛的分子就少,因而溫度越高平衡吸附容量也就越 小。 我們用不同溫度下的吸附等溫線來(lái)描述這一關(guān)系,吸附等溫線就是 在一定的溫度下,測(cè)定出各氣體組份在吸附劑上的平衡吸附量,將不同壓力下得到的平衡吸附量用曲線連接而成的曲線。 不同溫度下的吸附等溫線示意圖: 從上圖的 B→ C 和 A→ D 可以看出:在壓力一定時(shí),隨著溫度的升高吸附容量逐漸減小。實(shí)際上,變溫吸附過(guò)程正是利用上圖中吸附劑在 AD 段的特性來(lái)實(shí)現(xiàn)吸附與解吸的。吸附劑在常溫 (即 A 點(diǎn) )下大量吸附原料氣中的某些雜質(zhì)組分,然后升高溫度(到 D 點(diǎn) )使雜質(zhì)得以解吸。 從上圖的 B→ A 可以看出:在溫度一 定時(shí),隨著雜質(zhì)分壓的升高吸附容量逐漸增大; 變壓吸附過(guò)程正是利用吸附劑在 AB 段的特性來(lái)實(shí)現(xiàn)吸附與解吸的。吸附劑在常溫高壓 (即 A 點(diǎn) )下大量吸附原料氣中除的某些雜質(zhì)組分,然后降低雜質(zhì)的分壓 (到 B 點(diǎn) )使雜質(zhì)得以解吸。 吸附劑的這一特性也可以用 Langmuir 吸附等溫方程來(lái)描述: C B D T2 T1 ⊿ Qtp 變壓吸附 變溫吸附 溫度 T2> T1 ⊿ Qp P1 P2 吸 附 量 ⊿ Qt 組分分壓 A 專業(yè)好文檔 PXiK PXiKAi ??? ??? 211 ( Ai:吸附質(zhì) i 的平衡吸附量, K K2: 吸附常數(shù) , P:吸附壓力, Xi:吸附質(zhì) i 的摩爾組成)。 在通常的工業(yè)變壓吸附過(guò)程中,由于吸附 解吸循環(huán)的周期短(一般只有數(shù)分鐘),吸附 熱來(lái)不及散失,恰好可供解吸之用,所以吸附熱和解吸熱引起的吸附床溫度變化一般不大,吸附過(guò)程可近似看做等溫過(guò)程,其特性基本符合 Langmuir 吸附等溫方程 。 在實(shí)際應(yīng)用中一般依據(jù)氣源的組成、壓力及產(chǎn)品要求的不同來(lái)選擇 PSA、 TSA 或PSA+TSA 工藝。 變溫吸附( TSA)法的循環(huán)周期長(zhǎng)、投資較大,但再生徹底,通常用于微量雜質(zhì)或難解吸雜質(zhì)的脫除; 變壓吸附( PSA)的循環(huán)周期短,吸附劑利用率高,吸附劑用量相對(duì)較少,不需要外加換熱設(shè)備,被廣泛用于大氣量多組分氣體的分離與純化。 在變壓吸附( PSA)工藝中,通常吸附劑 床層壓力即使降至常壓,被吸附的組分也不能完全解吸,因此根據(jù)降壓解吸方式的不同又可分為兩種工藝: 一種是用產(chǎn)品氣或其他不易吸附的組分對(duì)床層進(jìn)行“沖洗”,使被吸附組分的分壓大大降低,將較難解吸的雜質(zhì)沖洗出來(lái),其優(yōu)點(diǎn)是在常壓下即可完成,不再增加任何設(shè)備,但缺點(diǎn)是會(huì)損失產(chǎn)品氣體,降低產(chǎn)品氣的收率。 另一種是利用抽真空的辦法降低被吸附組分的分壓,使吸附的組分在負(fù)壓下解吸出來(lái),這就是通常所說(shuō)的真空變壓吸附 (Vacuum Pressure Swing Absorption,縮寫為VPSA)。 VPSA 工藝的優(yōu)點(diǎn)是再生效果好 ,產(chǎn)品收率高,但缺點(diǎn)是需要增加真空泵。 在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,究竟采用以上何種工藝,主要視原料氣的組成性質(zhì)、原料氣壓力、流量、產(chǎn)品的要求以及工廠的資金和場(chǎng)地等情況而決定。 由于焦?fàn)t煤氣提純氫氣的特點(diǎn)是:原料壓力低,原料組分復(fù)雜并含有焦油、萘等難以解吸的重組分,產(chǎn)品純度要求高。因而裝置需采用“加壓 +TSA 預(yù)處理 +PSA 氫提純 +脫氧 +TSA 干燥”流程。 2) 裝置流程框圖 焦?fàn)t煤氣 預(yù)處理 凈化工序 PSA 工序 產(chǎn)品氫 解吸氣 壓縮 專業(yè)好文檔 3) 裝置工藝流程描述 本裝置中焦?fàn)t煤氣組成復(fù)雜且產(chǎn)品氫純度要求高,因而本裝置工藝流程由壓縮工序、預(yù)處理工序、變壓吸附工序和凈化工序組成。由于原料 氣中的硫 \萘及焦油含量很低,所以在考慮工藝流程設(shè)計(jì)時(shí),為節(jié)省用戶的投資額同時(shí)又能保證裝置的正常運(yùn)行,將工藝流程設(shè)定為如下流程: 分別簡(jiǎn)述其流程如下: (1) 壓縮工序 壓縮工序由 2 臺(tái)( 1 開 1 備)三級(jí)往復(fù)式壓縮機(jī)組成。由于本裝置的原料氣中的萘含量非常低(僅為 5mg/Nm3),所以,即使到了壓縮三段也不會(huì)在三級(jí)冷卻器中出現(xiàn)萘結(jié)晶堵塞管道的問題。因此,來(lái)自界區(qū)外的焦?fàn)t煤氣首先經(jīng)壓縮機(jī)的一級(jí)加壓至~(G),然后進(jìn)入壓縮機(jī)第二和第三級(jí)壓縮至~ (G)后進(jìn)入后續(xù)預(yù)處理系統(tǒng)。 (2) 預(yù)處理工序 預(yù)處理系統(tǒng)主要 由 2 臺(tái)除油塔、 2 臺(tái)預(yù)處理塔、 1 臺(tái)解吸氣加熱器、 1 臺(tái)解吸氣緩沖罐組成。 來(lái)自壓縮三段,壓力為~ (G)的焦?fàn)t煤氣進(jìn)入預(yù)處理工序后,首先經(jīng)過(guò)除油塔分離掉其中夾帶的油滴,然后自塔底進(jìn)入預(yù)處理塔,其中一臺(tái)處于吸附脫油、脫硫萘狀態(tài)、一臺(tái)處于再生狀態(tài)。當(dāng)預(yù)處理塔吸附焦油、硫和萘飽和后即轉(zhuǎn)入再生過(guò)程。預(yù)處理塔的再生過(guò)程包括: a? 降壓過(guò)程 預(yù)處理塔逆著吸附方向,即朝著入口端卸壓,氣體排至煤氣管網(wǎng)。 b? 加熱脫附雜質(zhì) 用 PSA 工序副產(chǎn)的解吸氣經(jīng)加熱至 140~ 160℃后逆著吸附方向吹掃吸附層,使萘、焦油、 NH H2S 及其它芳香族化合物在加溫下得以完全脫附,再生后的解吸氣送回焦?fàn)t煤氣管網(wǎng)。 c? 冷卻吸附劑 脫附完畢后,停止加熱再生氣,繼續(xù)用常溫解吸氣逆著進(jìn)氣方向吹掃吸附床層,使之冷卻至吸附溫度。吹冷后的解吸氣也送回焦?fàn)t煤氣管網(wǎng)。 d? 升壓過(guò)程 專業(yè)好文檔 用處理后的煤氣逆著吸附方向?qū)㈩A(yù)處理塔加壓至吸附壓力,至此預(yù)處理塔就又可以進(jìn)行下一次吸附了。 (3) 變壓吸附工序 本裝置變壓吸附( PSA)工序采用 513 PSA 工藝,即裝置由五個(gè)吸附塔組成,其中一個(gè)吸附塔始終處于進(jìn)料吸附狀態(tài),其工藝過(guò)程由吸附、三次均壓降壓、順放、逆放、沖洗 、三次均壓升壓和產(chǎn)品最終升壓等步驟組成,具體工藝過(guò)程如下: 經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的焦?fàn)t煤氣自塔底進(jìn)入吸附塔中正處于吸附工況的吸附塔,在吸附劑選擇吸附的條件下一次性除去氫以外的絕大部分雜質(zhì),獲得純度大于 %的粗氫氣,從塔頂排出送凈化工序。 當(dāng)被吸附雜質(zhì)的傳質(zhì)區(qū)前沿 (稱為吸附前沿 )到達(dá)床層出口預(yù)留段某一位置時(shí),停止吸附,轉(zhuǎn)入再生過(guò)程。 吸附劑的再生過(guò)程依次如下: a. 均壓降壓過(guò)程 這是在吸附過(guò)程結(jié)束后,順著吸附方向?qū)⑺?nèi)的較高壓力的氫氣放入其它已完成再生的較低壓力吸附塔的過(guò)程,這一過(guò)程不僅是降壓過(guò)程,更是回收床 層死空間氫氣的過(guò)程,本流程共包括了三次連續(xù)的均壓降壓過(guò)程,以保證氫氣的充分回收。 b. 順放過(guò)程 在均壓回收氫氣過(guò)程結(jié)束后,繼續(xù)順著吸附方向進(jìn)行減壓,順放出來(lái)的氫氣放入順放氣緩沖罐中混合并儲(chǔ)存起來(lái),用作吸附塔沖洗的再生氣源。 c. 逆放過(guò)程 在順放結(jié)束、吸附前沿已達(dá)到床層出口后,逆著吸附方向?qū)⑽剿毫抵两咏海藭r(shí)被吸附的雜質(zhì)開始從吸附劑中大量解吸出來(lái),解吸氣送至解吸氣緩沖罐用作預(yù)處理系統(tǒng)的再生氣源。 d. 沖洗過(guò)程 逆放結(jié)束后,為使吸附劑得到徹底的再生,用順放氣緩沖罐中儲(chǔ)存的氫氣逆著吸附方向沖洗吸附床 層,進(jìn)一步降低雜質(zhì)組分的分壓,并將雜質(zhì)沖洗出來(lái)。沖洗再生氣也送至解吸氣緩沖罐用作預(yù)處理系統(tǒng)的再生氣源。 e. 均壓升壓過(guò)程 在沖洗再生過(guò)程完成后,用來(lái)自其它吸附塔的較高壓力氫氣依次對(duì)該吸附塔進(jìn)專業(yè)好文檔 行升壓,這一過(guò)程與均壓降壓過(guò)程相對(duì)應(yīng),不僅是升壓過(guò)程,而且也是回收其它塔的床層死空間氫氣的過(guò)程,本流程共包括了連續(xù)三次均壓升壓過(guò)程。 f. 產(chǎn)品氣升壓過(guò)程 在三次均壓升壓過(guò)程完成后,為了使吸附塔可以平穩(wěn)地切換至下一次吸附并保證產(chǎn)品純度在這一過(guò)程中不發(fā)生波動(dòng),需要通過(guò)升壓調(diào)節(jié)閥緩慢而平穩(wěn)地用產(chǎn)品氫氣將吸附塔壓力升至吸附壓 力。 經(jīng)這一過(guò)程后吸附塔便完成了一個(gè)完整的“吸附 再生”循環(huán),又為下一次吸附做好了準(zhǔn)備。 五個(gè)吸附塔交替進(jìn)行以上的吸附、再生操作 (始終有一個(gè)吸附塔處于吸附狀態(tài) )即可實(shí)現(xiàn)氣體的連續(xù)分離與提純。 (4) 凈化工序 從變壓吸附( PSA)工序來(lái)的氫氣是含有少量氧氣的粗氫氣,純度尚達(dá)不到要求,需要凈化。粗氫氣首先進(jìn)入常溫脫氧塔,在其中裝填的新型常溫 Pd 催化劑的催化下,氧和氫反應(yīng)生成水,然后經(jīng)冷卻器冷卻至常溫,再進(jìn)入由兩個(gè)干燥塔、一個(gè)預(yù)干燥塔、一臺(tái)分液罐、兩臺(tái)換熱器等組成的等壓 TSA 干燥系統(tǒng)。經(jīng)干燥后的產(chǎn)品氫即可達(dá) 到純度 %、氧含量小于 1ppm、露點(diǎn)低于 65℃的要求。 等壓 TSA 干燥系統(tǒng)的工藝過(guò)程如下: 脫氧后的氫氣首先經(jīng)流量調(diào)節(jié)回路分成兩路。其中一路直接去干燥塔,其中裝填的干燥劑將氫氣中的水分吸附下來(lái),使氫氣得以干燥。在一臺(tái)干燥塔處于干
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