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藥業(yè)公司成品放行管理規(guī)程(已修改)

2025-08-31 16:16 本頁面
 

【正文】 第 1 頁 共 3頁 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件 成品放行管理 規(guī)程 文件編碼 ZLSMP 00 01500 Copy № 起草: 日期: 審核: 日期: 批準(zhǔn): 日期: 執(zhí)行 確認(rèn) : 日期: 變更內(nèi)容 修訂號 修訂原因與內(nèi)容 執(zhí)行日期 00 新建 分發(fā)單位 質(zhì)量 管理部 [√] 技 術(shù) 部 [] 生 產(chǎn) 部 [] 設(shè) 備 部 [] QA 中心 [] 物 資 部 [] 人力資源部 [] QC 中心 [] 動 力 車 間 [] 制粉 車間 [] 合成 車間 [] 灌裝 車間 [] 煎膏劑車間 [] 提 取 車 間 [] 辦 公 室 [] 計 財 部 [] 銷
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