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正文內(nèi)容

20xxspss160和sas實驗準備材料與方法(已修改)

2025-01-16 23:10 本頁面
 

【正文】
窗體頂端 準備材料與實驗方法 (1)載體:pMD18T載體購于TaKaRa公司。+載體購于Invitrogen公司。+的載體結(jié)構(gòu)如圖所示 (2)大腸桿菌菌株(用于克?。篋H5α,購于TransGen公司。 (3)細胞系:采用人羊膜上皮細胞(WISH細胞),來源于本試驗室的凍存細胞。
PCR新增產(chǎn)物的檢測和回收 將5μL標準分子量的DNAMarkerDL2000作為參考,%的瓊脂糖凝膠用來檢驗并測試PCR擴增所產(chǎn)生的物質(zhì),其次將5μL的生成物質(zhì)全部加入凝膠孔內(nèi)。隨后需要將凝膠孔內(nèi)物質(zhì)進行電泳,需要的電流是200mA,電壓是200V,結(jié)束后應(yīng)將凝膠孔內(nèi)的成像結(jié)果進行觀察并進行拍攝記錄。此次實驗需要在室內(nèi)常溫下進行,該實驗方法對各種濃度回收
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