【總結(jié)】WORD資料可編輯危險(xiǎn)化學(xué)藥品使用登記臺(tái)帳2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期藥品名稱(chēng)收入數(shù)量使用原因使用
2025-06-15 20:54
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)與申報(bào)資料要求-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求(藥品注冊(cè)管理辦法附件2;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)公布,自2007年10月1日起施行) 一、注冊(cè)分類(lèi) ?。骸 。?)通過(guò)合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制
2025-06-15 20:48
【總結(jié)】化學(xué)藥品臨床試驗(yàn)資料綜述-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫(xiě)格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫(xiě)格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述.....................................
2025-06-17 12:50
【總結(jié)】安徽省康偉食品有限公司化學(xué)藥品出入庫(kù)管理記錄(A)KW/SSOP-Re出庫(kù)時(shí)間化學(xué)藥品名稱(chēng)出庫(kù)數(shù)量用途領(lǐng)用人簽名管理人員簽名備注
2025-08-07 15:21
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品安全管理制度 化學(xué)藥品安全管理制度 1、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí),應(yīng)注意如下安全事項(xiàng)。 ,操作應(yīng)小心,避免灑出或?yàn)R出,并戴上防腐手套、面罩。 ,同時(shí)攪拌,以免驟熱使酸濺出或盛裝器皿破裂...
2025-10-20 01:13
【總結(jié)】第五章化學(xué)藥品使用安全本章內(nèi)容:化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)化學(xué)藥品火災(zāi)化學(xué)藥品的環(huán)境污染與防止化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)一、毒性物質(zhì)的概念?毒性物質(zhì)是指某些侵入人體后,能夠與人體發(fā)生作用,在一定條件下破壞人體正常生理機(jī)能的物質(zhì),常常簡(jiǎn)稱(chēng)為毒物。?由于毒性物質(zhì)
2024-12-29 08:46
【總結(jié)】中國(guó)藥典2023年版的主要修訂內(nèi)容及背景張啟明中國(guó)藥品生物制品檢定所2023年7月化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定張啟明中國(guó)藥品生物制品檢定所2023年7月藥典的定義藥典系國(guó)家對(duì)所編纂制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一集成并對(duì)其中共性要求給予統(tǒng)一的規(guī)定。藥典已作為專(zhuān)有概念
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品倉(cāng)庫(kù)管理制度 化學(xué)藥品倉(cāng)庫(kù)管理制度 1、藥品倉(cāng)庫(kù)的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用,除此之外,一般不能用于其他用途。 2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗(yàn)室為單位分門(mén)別類(lèi),做到分類(lèi)清楚,標(biāo)志明顯,...
2025-10-12 07:55
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料審查要點(diǎn) 化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料審查要點(diǎn) 程魯榕僅代表個(gè)人觀點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容 l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施依據(jù)l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)范圍 l ...
2025-11-05 18:13
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi) 化學(xué)藥品注冊(cè)-化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi) 發(fā)布日期:2011-06-14瀏覽次數(shù):14231字號(hào):[大中小] 許可事項(xiàng)化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi) 一、化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi) 1、未在國(guó)內(nèi)...
2025-10-20 01:37
【總結(jié)】【H】指導(dǎo)原則編號(hào):已上市化學(xué)藥品變更研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二OO五年十一月目 錄一、概述……
2025-08-05 21:22
【總結(jié)】變更原料藥生產(chǎn)工藝不應(yīng)對(duì)藥物安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生負(fù)面影響,變更分為3類(lèi),前兩類(lèi)變更屬于不改變藥品質(zhì)量的變更,第3類(lèi)變更屬于改變藥品質(zhì)量的變更。?I類(lèi)變更1、變更試劑、起始原料的來(lái)源變更原料藥合成工藝中所用試劑、起始原料的來(lái)源,而不變更其質(zhì)量,一般不會(huì)影響原料藥的質(zhì)量,不需要進(jìn)行研究驗(yàn)證工作(見(jiàn)表3-1)。2、提高試劑、起始原料、中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)種變更主
2025-03-23 13:42
【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長(zhǎng)成長(zhǎng)高峰成長(zhǎng)趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:0
2025-08-24 21:41
【總結(jié)】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載化學(xué)藥品技術(shù)資料形式審查要點(diǎn)(討論稿)一、綜述資料:通用名漢語(yǔ)拼音英文名化學(xué)名化學(xué)結(jié)構(gòu)式分子式分子量原料藥通用名命名依據(jù)制劑名命名依據(jù)申請(qǐng)商品名的,應(yīng)提供商標(biāo)查詢(xún)單或商標(biāo)注冊(cè)證明文件:詳
2025-08-24 11:35
【總結(jié)】化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品原料藥制造(C2710)行業(yè)2004年標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MA
2025-07-14 23:01