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正文內(nèi)容

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2025-07-08 07:42 本頁面


【正文】 3 SP3(不等性) 空間構(gòu)型 直線型 平面正三形 角形 正四面體 三角錐型 V字型 實例 BeCl2,HgCl2 ,CO2, CS2,C2H2 BCl3,BF3( B, Al , Ga等 III A元素的鹵化物 ) ,C2H4 CH4,SiH4 , CCl4 ,SiCl4 ( IVA元素 ) NH3 PH3, PCl3 ( VA元素 ) H2O H2S ( VIA 元素 ) 分子極性: 非極性 非極性 非極性 極性 極性 1)sp雜化 : 4Be 2s2 圖 sp雜化軌道 分子空間構(gòu)型為 直線型,鍵角 180176。 例如: HgCl BeCl2分子。 2) sp2雜化 : 5B 2s22p1 附圖 sp2雜化軌道 sp2雜化軌道成鍵特征: 鍵角為 120176。 ,分子空間構(gòu)型為 平面正三角形。 如 :BX3,H2C=CH2 C lBC l C lC CHHHHBCl3和 CH2CH2的空間構(gòu)型 3)等性 sp3雜化 : 6C 2s22p2 等性雜化:各個雜化軌道所含成分完全相同。 附圖 sp3雜化軌道 sp3雜化軌道成鍵特征: 鍵角為 109176。 28’ ,分子空間構(gòu)型為 正四面體 。 例如: CH4,CX4 HCHHH甲烷的空間構(gòu)型 4)sp3不等性雜化 7N 2s22p3 8O 2s22p4 NHH H. .OHH. . . .NH3空間構(gòu)型為 三角錐形 , H2O空間構(gòu)型為 “ V”形 不等性雜化:各個雜化軌道所含成分不完全相同。 例題 用雜化軌道理論推測下列分子空間構(gòu)型,其中為平面三角形的是( ) A、 NF3 B、 AsH3 C、 BF3 D、 SbH3 SP3不等性雜化的是 ?? ????。 , 偶極距不為零的是 —————。 A. H2O B. H2 C. CO2 D. O2 22. 下列哪些敘述是正確的 _________。 , 鍵的極性越強 , 分子的極性越強 。 , 一定是極性分子 。 , 一定是非極性共價鍵 。 , 分子一定是非極性分子 . 27. CO H2O、 NH3三種分子的極性不同:______ A . —CO2屬非極性分子 , H2O、 NH3屬極性分子 。 B . —CO NH3屬非極性分子 , H2O屬極性分子 C . —三者均是極性分子 D . —它們均是非極性分子 ① 非極性分子與非極性分子間的力 色散力 :瞬時偶極和瞬時偶極之間產(chǎn)生的分子間的力 。 瞬時偶極:由于分子在 某瞬間 正負電荷中心不重合所產(chǎn)生的一種偶極 。 ② 非極性分子與極性分子間的力 色散力 。 誘導(dǎo)力 :由固有偶極和誘導(dǎo)偶極之間所產(chǎn)生的分子間力 。 誘導(dǎo)偶極:由于分子 受外界電場 包括極性分子固有偶極場的影響所產(chǎn)生的一種偶極。 ③ 極性分子與極性分子之間的力 色散力 。 誘導(dǎo)力 。 取向力 :由固有偶極之間所產(chǎn)生的分子間力 。 分子間力是色散力 、 誘導(dǎo)力和取向力的總稱 。 分子間力 也叫范德華力 。 其中色散力最普遍 , 也最重要 。 分子間力 比一般化學(xué)鍵弱得多 , 沒有方向性和飽和性 。 同類型分子中 , 色散力與摩爾質(zhì)量成正比 , 故可近似認為分子間力與摩爾質(zhì)量成正比 。 例題 : ————————。 A . H20 B . NH3 C . SiH4 D .HCl ____________。 A. 色散力 、 誘導(dǎo)力 、 取向力 、 取向力 、 誘導(dǎo)力 ,分子間作用力最大的是 ___________。 : 氫原子除能和電負性較大的 X原子 ( 如: F、 O、 N)形成強的極性共價鍵外 , 還能吸引另一個電負性較大的 Y原子 ( 如: F、 O、 N) 中的孤電子云對形成氫鍵 。 X—H…… Y, X、 Y—電負性較大的原子如 (F、 O、 N) 分子中含有 F- H鍵 、 O- H鍵或 N- H鍵的分子能形成氫鍵 。 如 , HF、 H2O、 NH 無機含氧酸 (HNO H2SOH3BO3等 ) 、 有機羧酸 ( - COOH) 、 醇 (- OH)、 胺 (NH2)、蛋白質(zhì)等分子之間都存在氫鍵 。 而乙醛 ( CH3 CHO) 和丙酮 ( CH3- CO- CH3) 等 醛 、 酮 、 醚 分子之間則 不能形成氫鍵 。 但與水分子之間能形成氫鍵 。 例題 : B (A)HBr (B)H2SO4 (C)C2H8 (D)CHCl3 , 含有氫鍵的是 ___B __。 A . H2S B . NH3 C . HCHO D . C6H6 __ C __。 1 ,不存在氫鍵的化合物有 _B _. A .C2H5OH B . C3H8 C . NH3 D .H3BO3 ① 物質(zhì)的熔點和沸點: 同類型的單質(zhì)和化合物 , 其熔點和沸點一般隨摩爾質(zhì)量的增加而增大 。 因為分子間的色散力隨摩而質(zhì)量的增加而增大 。 但 含有氫鍵的物質(zhì)比不含氫鍵的物質(zhì)熔點和沸點要高 。 例如 , HF、 HCl、 HBr、 HI 沸點 ( 。 C ) : 20 、 - 85 、 - 5 - 36 因 HF分子間存在 氫鍵 , 其熔點和沸點比同類型的氫化物要高 , 出現(xiàn) 反常 現(xiàn)象 。 ②物質(zhì)的溶解性: “ (極性)相似者相溶 ” 即極性溶質(zhì)易溶于極性溶劑;非極性(或弱極性)溶質(zhì)易溶于非極性(或弱極性)溶劑。溶質(zhì)和溶劑的極性越相近,越易互溶。例如,碘易溶于苯或四氯化碳,而難溶于水 . 例題 : ____________。 A. CF4 B. CCl4 C. CBr4 D. CI4 51. H2O的沸點是 100℃ , H2Se的沸點是 42℃ , 這種反?,F(xiàn)象主要是由下述哪種原因引起的 ? ___________。 A .分子間力 B .共價鍵 C .離子鍵 D .氫鍵 三 、 晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì) (一 )晶體的基本類型和性質(zhì) ( 1) 晶格結(jié)點上的微粒 —正 、 負離子 。 ( 2) 微粒間作用力 —離子鍵 。 作用力 隨離子電荷的增多和半徑的減少而增強 。 ( 3) 晶體中不存在獨立的簡單分子 。 例如 NaCl晶體 ,表示 Na+:Cl- =1:1。 ( 4) 晶體的特性 —熔點高 、 硬度大;延展性差; 一般易溶于極性溶劑;熔融態(tài)或水溶液均易導(dǎo)電 。 在相同類型的典型離子晶體中 , 離子的電荷越多 ,半徑越小 , 晶體的熔點越高 , 硬度越大 。 例 1: 例 2: 離子晶體 正 、 負離子半徑和 正 、 負離子電荷數(shù) 熔點 硬度 NaF + 1 ,- 1 993℃ CaO + 2 ,- 2 2614℃ 離子晶體 正離子半徑 正 、 負離子電荷數(shù) 熔點 硬度 CaO 197。 + 2, + 2 2614℃ MgO 197。 + 2, + 2 2852℃ ~ 離子與電荷的規(guī)律如下: ① 在同一周期中 , 自左而右 隨著正離子電荷數(shù)的增多 , 離子半徑 逐漸 減少 , 如 , Na+ ﹥ Mg2+ 。K+ ﹥ Ca2+ ﹥ Sc3+ ② ,同一元素 , 隨著 正離子電荷數(shù)的增多 , 離子半經(jīng)減少 。 如 Fe2+﹥ Fe3+ ③ 在同一族中 , 自上而下離子半經(jīng)逐漸增大 。 如 , I- ﹥ Br- ﹥ Cl- ﹥ F- . (1)晶格結(jié)點上的微粒 —原子 。 ( 2) 微粒間作用力 —共價鍵 。 ( 3) 晶體中不存在獨立的簡單分子 。 例如方石英( SiO2) 晶體 ,表示 Si:O=1:2。 ( 4) 晶體的特性 —熔點高 、 硬度大 ;延展性差;一般溶劑中不溶;是電的 絕緣體 或 半導(dǎo)體 。 常見的原子晶體有 金剛石 ( C) 和可作半導(dǎo)體材料的單晶 硅 ( Si) 、 鍺 (Ge)、 砷化鎵 (GaAs)、 以及碳化硅 (SiC)和方石英 (SiO2)。 (1)晶格結(jié)點上的微粒 —極性分子或非極性分子 。 ( 2) 微粒間作用力 —分子間力 ( 還有氫鍵 ) 。在同類型的分子中 , 分子間力隨分子量的增大而增大 。 ( 3)晶體中存在獨立的簡單分子。例如 CO2晶體 ,表示一個分子。 (4)晶體的特性 —熔點抵、硬度小 (隨分子量的增大而增大 );延展性差;其溶解性遵循 “ 相似者相溶 ” 。 (有的易溶于有機溶劑 ) 4. 金屬晶體 (1)晶格結(jié)點上的微粒 —原子或正離子 。 ( 2) 微粒間作用力 —金屬鍵 。 ( 3) 晶體中不存在獨立的簡單分子 。 ( 4) 晶體的特性 —是電和熱的良導(dǎo)體 , 熔點較高 、 硬度較大;優(yōu)良的變形性和金屬光澤 。 (二 )過渡型的晶體 如 石棉 ,鏈與鏈之間的作用力 —弱的靜電引力 。鏈內(nèi)的作用力 —強的共價鍵 。 有纖維性 。 如 石墨 ,層與層之間的作用力 —大 π 鍵 。層內(nèi)的作用力 —SP2—SP2σ 鍵 。 是熱和電的良導(dǎo)體 ,可作潤滑劑 。 例題 ,熔點最高的是 ___________。 1 , 熔點由低到高排列的順序應(yīng)該是: —————— PH3SiO2CaO NH3SiO2CaO C .NH3 CaO PH3 SiO2 D. PH3NH3CaOSiO2 Mg2+ 、 Ca2+ 、 Sr2+ 、 Ba2+ 、 F 分別形成1mol(MgF CaF SrF BaF2)晶體時 , 所放出的能量大小的順序為 ___________。 SrF2 CaF2 MgF2 CaF2 SrF2 BaF2 CaF2 BaF2 MgF2 MgF2 SrF2 BaF2 四 .氣體定律 : PV=nRT P-壓力 ( Pa) , V-體積 ( m3) ,T-絕對溫度 ( K) ; n-摩爾數(shù) ( mol) ,R-氣體常數(shù) R= ⑴ 當(dāng) n一定時 , P、 V、 T變則有 ⑵ n,T一定時 , P1V1= P2V2 ⑶ n,P一定時 , ⑷ T , P一定時 , ⑸ PV= ,M= ρ = 222111TVPTVP ?211 2TVTV ?2121VVnn ?RTMm PRTPVm R T ??Vm ⑴ 分壓:氣體混合物中每一種氣體的壓力 , 等于該氣體單獨占有與混合氣體相同體積時所產(chǎn)生的壓力 。 ⑵ 道爾頓分壓定律 :適于各組分互不反應(yīng)的理想氣體 。 ① 氣體混合物總壓力等于混合物中各組分氣體分壓的總和 。 P總 = PA+ PB+ …… ② 混合氣體中某組分氣體的分壓,等于總壓力乘該組分氣體的摩爾分數(shù)。
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