化驗室危險藥品管理制度（最終五篇）-文庫吧
2024-11-14 12:02 本頁面
【正文】 自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。八、危險品的發(fā)放，本著先進(jìn)先出的原則，化學(xué)危險品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。學(xué)習(xí)是成就事業(yè)的基石第三篇：化驗室藥品管理制度化驗室藥品管理制度。藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。（2）使用上述劇毒藥品時，必須兩名以上的化驗室工作人員進(jìn)行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告，并將報告交于藥品管理人員存檔。（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報告、存檔。，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報告，征得領(lǐng)導(dǎo)同意后，由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。，藥品管理人員應(yīng)及時上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對有關(guān)責(zé)任人給予處罰。第四篇：化驗室藥品管理制度化驗室藥品管理制度目的：為了嚴(yán)格規(guī)范化驗室藥品的管理和使用，保證檢驗工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。使用范圍：適用于油品及水處理化驗室藥品的管理。藥品管理制度內(nèi)容：、化驗室應(yīng)存放適量需用的藥品。、化學(xué)藥品存放時要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等、化
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