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正文內(nèi)容

20xx人教版高中化學(xué)選修5第2章第2節(jié)《芳香烴》word導(dǎo)學(xué)案-文庫吧

2025-11-05 15:08 本頁面


【正文】 而成的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴,如萘: 蒽: 來源: 1845 年至 20 世紀(jì) 40 年代 是芳香烴的主要來源,自 20 世紀(jì) 40 年代后,隨著石油化工的發(fā)展,通過 獲得芳香烴。 三、提出疑惑 同學(xué)們,通過你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請把它填在下面的表格中 疑惑點(diǎn) 疑惑內(nèi)容 課內(nèi)探究學(xué)案 一、學(xué) 習(xí)目標(biāo) 1.掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì) 。 2.了解芳香烴的來源及其應(yīng)用 3.歸納、比較法:歸納比較苯與脂肪烴及苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 4.自主設(shè)計(jì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)并探究有關(guān)物質(zhì)性質(zhì) 5.通過探究分析,培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新思維能力 6.培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際的思維、辨證思維能力及各事物間相互聯(lián)系的觀點(diǎn) 學(xué)習(xí)重難點(diǎn):苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)差異 硝化反應(yīng) 二、學(xué)習(xí)過程 (一 ) 苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 探究一: 苯分子的結(jié)構(gòu)是怎樣的呢? ① 苯分子結(jié)構(gòu)的確定經(jīng)歷了漫長的歷史過程, 1866 年,德國 化學(xué)家凱庫勒提出苯環(huán)結(jié)構(gòu),稱為凱庫勒式: 那么凱庫勒式能完全真實(shí)的反應(yīng)苯分子的結(jié)構(gòu)嗎? 根據(jù)以下信息,談?wù)勀銓Ρ椒肿咏Y(jié)構(gòu)的認(rèn)識? ② 苯的一取代物只有一種,鄰位二取代物只有一種 和 是同一種物質(zhì) ③ 苯不能使溴水腿色,不能使酸性高錳酸鉀溶液腿色 ④ 碳碳雙鍵加氫時總要放出熱量,并且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。苯在鎳等催化下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,所放出的熱量比環(huán)己二烯與氫氣加成生成 環(huán)己烷的還要少。 說明苯環(huán)中 存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),因此凱庫勒式不能全面的反應(yīng)苯的結(jié)構(gòu),只是習(xí)慣上沿用至今。 【過渡】那么苯分子的結(jié)構(gòu)到底是怎樣的? 苯分子中碳碳鍵的鍵長 一樣長的 ,這說明碳原子之間形成的一種 的特殊Cl Cl Cl Cl 共價(jià)鍵, 所以苯的結(jié)構(gòu)可以表示為 或 ( 3)分子空間構(gòu)型 形, 個原子共平面。 探究二:苯的化學(xué)性質(zhì) —— 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì) (一 )猜想:由于苯分子中的碳碳鍵是一種 的特殊共價(jià)鍵,所以苯的 化學(xué)性質(zhì),幾乎也是介于 烴和 烴之間。 反應(yīng)方程式 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng) 苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) 苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 總的來說化學(xué)性質(zhì)比較 、是易 、難 。 (二 )實(shí)驗(yàn)思考: 1.長直導(dǎo)管 b 的作用 —— 使 冷凝回流, ( HBr 和少量溴蒸氣能通過)。 2 錐形瓶的作用 —— 吸收 ,所以加入 AgNO3 溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀( AgBr) 3 錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管為什么不伸入水面以下 —— 防止 4 堿石灰的作用 —— 吸收 、 蒸氣、 蒸汽。 苯的溴代反應(yīng)裝置
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