【總結(jié)】1中心化驗(yàn)室管理制度一、中心化驗(yàn)室是雙興公司監(jiān)測(cè)分析、質(zhì)量管理的歸口部門。承擔(dān)著公司化工原、輔材料入廠檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程分析、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)、環(huán)保監(jiān)測(cè)日常分析任務(wù);同時(shí)負(fù)責(zé)組織、策劃公司的質(zhì)量管理活動(dòng),確保公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行,確保為顧客提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)。二、中心化驗(yàn)室在公司生產(chǎn)副總領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)。須及時(shí)、準(zhǔn)確完成日常生產(chǎn)分析任務(wù);須監(jiān)
2024-10-28 07:57
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度 檢驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度 1、本室人員未經(jīng)允許,不得進(jìn)入檢驗(yàn)室,檢驗(yàn)人員要堅(jiān)守崗位,認(rèn)真履行職責(zé)。 2、檢驗(yàn)人員要按規(guī)定穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品。 3、檢驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備,必須...
2024-11-09 22:25
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 辦公室內(nèi)務(wù)管理制度3篇 辦公室內(nèi)務(wù)管理制度3篇 導(dǎo)語:辦公室是員工上班的地方,里面有多內(nèi)務(wù)事情需要制定一個(gè)完善的管理制度。那你們知道辦公室內(nèi)務(wù)管理制度嗎...
2025-04-05 21:22
【總結(jié)】目錄第一章……………………………………質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)第二章………………………………化學(xué)試劑管理標(biāo)準(zhǔn)第三章……………………化驗(yàn)室器具、設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)第四章……………………………化驗(yàn)室安全管理標(biāo)準(zhǔn)第五章…………………人員培訓(xùn)和崗位技術(shù)練兵標(biāo)準(zhǔn)第六章………………………………勞動(dòng)紀(jì)律管理標(biāo)準(zhǔn)第七章……………………………各職能人員職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-15 22:43
【總結(jié)】一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:一個(gè)QQ,一張銀行卡,實(shí)現(xiàn)你的創(chuàng)業(yè)夢(mèng)想,免費(fèi)注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)代理商:1化驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度一、分析數(shù)據(jù)管理制度原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)
2025-01-22 12:50
【總結(jié)】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的明確化驗(yàn)室規(guī)章制度,規(guī)范化驗(yàn)室成員的工作行為。2范圍質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室。3責(zé)任質(zhì)監(jiān)科化驗(yàn)室所有成員。4內(nèi)容本室人員應(yīng)遵守廠紀(jì)廠規(guī),按時(shí)上下班,如因特殊
2025-04-23 12:06
【總結(jié)】辦公室內(nèi)務(wù)管理制度3篇 辦公室內(nèi)務(wù)管理制度篇1 第一章管理大綱 為了加強(qiáng)管理,完善各項(xiàng)工作制度,促進(jìn)公司發(fā)展壯大,提高經(jīng)濟(jì)效益,根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及公司章程的規(guī)定,特制訂本管...
2025-04-15 01:20
【總結(jié)】 第1頁共12頁 內(nèi)務(wù)管理制度5篇范文 精品word文檔值得下載值 得擁有- 內(nèi) 務(wù) 管 理 制 度 XX縣區(qū)工程交易招標(biāo)投標(biāo)辦公室 (2024年度) 精品word文檔值得下...
2025-08-18 03:37
【總結(jié)】水質(zhì)化驗(yàn)室管理制度1、?化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)、室內(nèi)實(shí)驗(yàn)的場(chǎng)所,必須保持清潔整齊。2、?室內(nèi)禁止隨意吐痰、吸煙、吃東西。3、?建立衛(wèi)生值日制度,每天打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次。4、?下班后與節(jié)假日,必須切斷電源、水源、氣源,關(guān)好門窗,保證安全。?5、?化驗(yàn)室設(shè)置專人管理,非化驗(yàn)室人員未經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人同意不得隨意出入,不
2025-04-07 23:15
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè),其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...
2024-11-14 12:02
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對(duì)所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...
2024-10-30 23:23
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 化驗(yàn)室管理制度 篇一:化驗(yàn)室管理制度 鄭州XXXXXXX有限公司 化驗(yàn)室管理規(guī)范 編輯: 審批: 2020年7月...
2025-01-26 00:27
【總結(jié)】 鋼材元素化驗(yàn)室管理制度 一、分析數(shù)據(jù)管理 (1)原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對(duì)原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)用鋼筆、圓珠筆記錄,...
2024-10-01 04:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對(duì)...
2024-10-14 00:44