安全生產(chǎn)工作自查自糾報(bào)告-文庫(kù)吧
2024-11-09 03:22 本頁(yè)面
【正文】 將沒(méi)有保護(hù)措施的滅火器放入滅火器箱內(nèi)。生活區(qū)未發(fā)現(xiàn)大功率電器設(shè)備，宿舍內(nèi)電路運(yùn)行正常，未發(fā)現(xiàn)亂拉亂接電線。現(xiàn)場(chǎng)施工洞口、臨邊防護(hù)情況：項(xiàng)目部對(duì)施工區(qū)的洞口、臨邊防護(hù)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)部分臨時(shí)井蓋破損嚴(yán)重的問(wèn)題，對(duì)問(wèn)題井蓋進(jìn)行更換。對(duì)所有的基坑邊的臨邊防護(hù)安排工人進(jìn)行維修，做好安全防護(hù)措施，保證工人在一個(gè)安全的施工環(huán)境下工作。文明施工及其他情況：施工現(xiàn)場(chǎng)圍擋基本完好，場(chǎng)內(nèi)的材料按照型號(hào)規(guī)格堆放整齊。存在建筑垃圾未及時(shí)清理，散落在道路上。要求隊(duì)伍立即安排人員清理建筑垃圾，并用灑水車沖洗干凈。安排專人每天清掃施工道路、生活區(qū)等地方，確保工人有清新整潔的衛(wèi)生環(huán)境。二、總結(jié)在現(xiàn)場(chǎng)檢查后，項(xiàng)目經(jīng)理根據(jù)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了總結(jié)性交底，全面加強(qiáng)安全生產(chǎn)管理，努力保障項(xiàng)目清明節(jié)和五一節(jié)假日安全生產(chǎn)工作平穩(wěn)運(yùn)行。同時(shí)項(xiàng)目還將針對(duì)作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)個(gè)體安全防護(hù)、安全防護(hù)設(shè)施、并組織開(kāi)展有關(guān)事故的安全警示教育培訓(xùn)，強(qiáng)化管理人員及作業(yè)人員事故防范的安全意識(shí)，提高項(xiàng)目管理人員及作業(yè)人員的安全技能，不斷完善項(xiàng)目事故預(yù)防管理體系，建立安全管理長(zhǎng)效機(jī)制，堅(jiān)決遏制事故發(fā)生。第三篇：安全生產(chǎn)情況自查自糾報(bào)告安全生產(chǎn)情況自查自糾報(bào)告企業(yè)名稱：************日期：****年**月**日安全生產(chǎn)情況自查自糾報(bào)告*********嚴(yán)格按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。在每年定期自檢一次的基礎(chǔ)上，***于****年**月**日按照市局要求對(duì)安全生產(chǎn)情況進(jìn)行自查自糾，組織人員對(duì)***的質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回、自檢等全過(guò)程進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果分企業(yè)概況、GMP實(shí)施情況、缺陷項(xiàng)目及糾正預(yù)防措施三部分報(bào)告如下：一、企業(yè)概況：********主要生產(chǎn)化學(xué)原料藥和制劑，原料藥品種有：......；制劑品種有：........，分別于****年~***年通過(guò)了GMP認(rèn)證，其中，***年**月通過(guò)了******新版GMP認(rèn)證，****年**月通過(guò)了大容量注射劑新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。二、GMP實(shí)施情況***有獨(dú)立的質(zhì)量部，由公司總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)。質(zhì)量部下設(shè)QA及QC，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制工作。質(zhì)量部履行制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作程序的職責(zé)，制訂了取樣、留樣程序、檢驗(yàn)管理程序、滴定液標(biāo)準(zhǔn)品、菌種、劇毒品等的管理程序，對(duì)潔凈區(qū)塵埃離子及微生物進(jìn)行監(jiān)控，對(duì)留樣進(jìn)行觀察。檢驗(yàn)部門(mén)有與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告單。質(zhì)量部決定物料和中間產(chǎn)品的使用，生產(chǎn)批記錄的審核，決定成品的放行。進(jìn)行不合格品處理程序的審核，并履行對(duì)主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系的評(píng)估。質(zhì)量部建立了用戶投訴處理和不良反應(yīng)管理規(guī)程，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告及用戶投訴處理工作，接受用戶來(lái)信來(lái)訪，對(duì)用戶提出的各種問(wèn)題能按規(guī)定給予答復(fù)和處理。質(zhì)量部質(zhì)量管理及檢驗(yàn)記錄齊全，有專人負(fù)責(zé)GMP文件管理。***建立與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，設(shè)有**部、**部、**部、**部、辦公室等部門(mén)。機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)明確，符合GMP規(guī)范要求。從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員均經(jīng)過(guò)GMP和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)
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