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正文內(nèi)容

藥品經(jīng)營-文庫吧

2025-10-21 04:07 本頁面


【正文】 策,物價部門監(jiān)督檢查合格; 具備及時供給根本醫(yī)療保險用藥和24小時提供效勞的能力; 保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗; 執(zhí)行城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險制度有關(guān)政策,配備必要的管理人員與設(shè)備。,第七頁,共二十七頁。,藥品經(jīng)營質(zhì)量管理(guǎnlǐ)標(biāo)準(zhǔn),1982年,日本制定的?醫(yī)藥品供給管理標(biāo)準(zhǔn)?被介紹到我國; 1984年,國家醫(yī)藥管理局制定了?醫(yī)藥商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?,在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)試行; 1992年,國家醫(yī)藥管理局正式公布了?醫(yī)藥商品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?; 2000年,隨著(su237。 zhe)我國醫(yī)藥體制的改革變化,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?,于2000年7月1日起施行。,第八頁,共二十七頁。,GSP的主要(zhǔy224。o)內(nèi)容,第一章 總那么 第二章 藥品(y224。opǐn)批發(fā)的質(zhì)量管理 第三章 藥品零售的質(zhì)量管理 第四章 附那么,第九頁,共二十七頁。,第二章 藥品批發(fā)(pī fā)的質(zhì)量管理,管理(guǎnlǐ)職責(zé) 人員與培訓(xùn) 設(shè)施與設(shè)備 進貨,驗收(y224。nshōu)與檢驗 儲存與養(yǎng)護 出庫與運輸 銷售與售后效勞,第十頁,共二十七頁。,第三章 藥品(y224。opǐn)零售的質(zhì)量管理,管理職責(zé) 人員與培訓(xùn)(p233。ix249。n) 設(shè)施與設(shè)備,進貨與驗收 陳列(ch233。nli232。)與儲存 銷售與效勞,第十一頁,共二十七頁。,藥品經(jīng)營企業(yè)(qǐy232。)制定的制度,質(zhì)量方針與目標(biāo)管理 質(zhì)量體系的審核 質(zhì)量(zh236。li224。ng)責(zé)任 質(zhì)量否決的規(guī)定 質(zhì)量信息管理 首營企業(yè)和首營品種的審核 質(zhì)量驗收的管理,第十二頁,共二十七頁。,藥品經(jīng)營(jīngy237。ng)企業(yè)制定的制度,倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理 特殊管理藥品的管理 有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理
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