執(zhí)業(yè)藥師注冊5篇-文庫吧
2024-10-25 09:07 本頁面
【正文】 證書》原件；。申請材料應真實、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復印，所有復印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章，原件經審核后退還。執(zhí)業(yè)藥師再注冊1.《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表》一式一份（考核意見欄內需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；相片粘貼在框內）；2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復印件一份（需有資格證書編號和姓名）；；（含縣）疾病預防控制機構（或二甲以上醫(yī)院）出具的最近一年內的健康體檢證明原件及其復印件一份；（藥品生產、經營許可證或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證）的復印件一份；《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件及復印件；； 。申請材料應真實、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復印，所有復印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章，原件經審核后退還。執(zhí)業(yè)藥師變更注冊1.《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》一式一份（考核意見欄內需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；執(zhí)業(yè)藥師注冊機構審查意見欄內需經原執(zhí)業(yè)單位所在地食品藥品監(jiān)督管理局簽署是否同意變更注冊的意見，相片粘貼在框內）；2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復印件一份（需有資格證書編號和姓名）；；（1寸）（含縣）疾病預防控制機構（或二甲以上醫(yī)院）出具的最近一年內的健康體檢證明原件及其復印件一份；（藥品生產、經營許可證或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證）的復印件一份；《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；，申請變更注冊時需提供工商行政管理部門關于企業(yè)名稱變更核準通知書；《離職證明》； ； 。申請材料應真實、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復印，所有復印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章，原件經審核后退還。在職在崗自我保證聲明潛江市食品藥品監(jiān)督管理局：經雙方協(xié)商同意，本人申請注冊到 執(zhí)業(yè)，執(zhí)業(yè)期間，本人承諾：保證在職在崗，無兼職、空掛、脫崗行為。自覺遵守職業(yè)道德，忠于職守，以保證藥品質量，保障人體用藥安全有效，維護人民身體健康和用藥的合法權益為基本準則。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)及政策規(guī)定，不參與違法違規(guī)生產經營行為；對執(zhí)業(yè)單位違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)及政策規(guī)定的行為或決定，及時予以勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告。主動協(xié)助食品藥品監(jiān)督管理部門對執(zhí)業(yè)單位生產經營行為及藥品質量進行監(jiān)督和管理，并協(xié)助處理有關違法違規(guī)案件；監(jiān)督指導執(zhí)業(yè)單位全面實施藥品、醫(yī)療器械質量管理規(guī)范，提高質量管理水平。嚴格按規(guī)定審核處方并監(jiān)督調配，為患者提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。本人如有違法違紀行為，自愿接受有關部門的處理。法定代表人簽字： 執(zhí)業(yè)藥師簽字：(單位公章)年 月日第三篇：執(zhí)業(yè)藥師注冊協(xié)議執(zhí)業(yè)藥師注冊協(xié)議書甲方：（簽章）乙方：身份證號碼：因甲方公司發(fā)展需要，經過甲乙雙方協(xié)商，本著平等、互利、自愿的原則，達成本協(xié)議：一、甲方聘用乙方為本公司的注冊執(zhí)業(yè)藥師。聘用期及費用：甲方聘用乙方的期限為年。自成功注冊之日起滿年止。甲方每支付乙方報酬人民幣元(大寫)。年共計元。二、乙方向甲方提供執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格證書、符合要求的學歷證書、身份證復印件，以及其它甲方注冊過程中需要的一切材料。同時甲方向乙方支付證件押金元。注冊成功后，甲方要及時歸還乙
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