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正文內(nèi)容

負(fù)責(zé)人職責(zé)-文庫吧

2025-10-11 03:07 本頁面


【正文】 助組織部順利開展活動。后勤部。,并作出相應(yīng)的準(zhǔn)確記錄。 文體部1.負(fù)責(zé)學(xué)年開始時的興趣小組籌備工作2.負(fù)責(zé)對社團(tuán)內(nèi)各小組的培訓(xùn)和指導(dǎo)3.負(fù)責(zé)社團(tuán)內(nèi)出節(jié)目時所需物品的準(zhǔn)備4.負(fù)責(zé)社團(tuán)內(nèi)部的節(jié)目籌辦以及對外聯(lián)誼時的節(jié)目籌辦,負(fù)責(zé)為社團(tuán)之光做準(zhǔn)備,拿出好的節(jié)目員第三篇:外協(xié)負(fù)責(zé)人職責(zé)外協(xié)負(fù)責(zé)人職責(zé)嚴(yán)格按照生產(chǎn)計劃安排外協(xié)生產(chǎn),并制定《外協(xié)工單》。嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝嚴(yán)格按采購計劃要求做好外協(xié)采購工作。跟蹤外協(xié)采購進(jìn)度,確保外協(xié)單位按時交貨。協(xié)調(diào)生產(chǎn)進(jìn)度,確保按時完成生產(chǎn)任務(wù)。嚴(yán)格把握外協(xié)質(zhì)量關(guān),有特殊要求的環(huán)節(jié)應(yīng)及時提醒,確保外協(xié)采購質(zhì)量。對外協(xié)和采購返回半成品進(jìn)行質(zhì)量和數(shù)量清點(diǎn),如不符及時處理。及時辦理外協(xié)品與半成品入庫手續(xù),配合倉庫做好半成品庫臺帳。定期與倉庫配合進(jìn)行半成品庫清點(diǎn),做好數(shù)量與產(chǎn)品統(tǒng)計。確認(rèn)外協(xié)結(jié)算單,交給總經(jīng)理簽字打款。1定期匯總外協(xié)數(shù)據(jù),評判外協(xié)廠家加工能力,開發(fā)新外協(xié)廠家。1完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人職責(zé)檢驗(yàn)員應(yīng)熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件,了解受檢產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能及使用要求。按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對受檢產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)工作。嚴(yán)格批量產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作,檢驗(yàn)員有權(quán)根據(jù)受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢驗(yàn)設(shè)備等問題向有關(guān)部門提出建設(shè)性意見。檢驗(yàn)員有權(quán)拒檢某些嚴(yán)重違反技術(shù)要求,不負(fù)責(zé)任、粗制濫造的產(chǎn)品,以免不良產(chǎn)品的大批量出現(xiàn)。向有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)及生產(chǎn)工人提供質(zhì)量方面的反饋數(shù)據(jù),根據(jù)產(chǎn)品或零部件存在的問題,分析原因,提出預(yù)防和改進(jìn)的意見供主管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)參考。簽發(fā)產(chǎn)品或部件合格與否的質(zhì)量證明。指導(dǎo)和管理所屬成員的檢驗(yàn)工作。對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。第四篇:藥房負(fù)責(zé)人職責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房達(dá)標(biāo)資料醫(yī)院藥事管理委員會名單 主 任: 副主任:委 員: 藥品質(zhì)量管理小組 負(fù)責(zé)人:組 員: 藥事管理委員會(小組)職責(zé),在藥房內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。,質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報告。、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。,藥品不良反應(yīng)報告工作。、培訓(xùn)和考核 、審查、批準(zhǔn)、生效、修正和廢除程序。、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫等工作的質(zhì)量管理制度。,按規(guī)定進(jìn)行檢查,以證實(shí)與操作規(guī)范相一致,并做好記錄,對執(zhí)行情況進(jìn)行評價,對不足情況定出改進(jìn)措施。門、急診藥房崗位職責(zé),分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真審查,無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改,處方必須由醫(yī)師在修改處重新蓋章或簽字。、謹(jǐn)慎,劑量準(zhǔn)確,寫清服用法,不得用手直接接觸藥品,配方時不準(zhǔn)談笑,不準(zhǔn)吸煙。,發(fā)藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng),出現(xiàn)差錯及時登記。、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人發(fā)生爭吵。,確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的,應(yīng)有醫(yī)生退藥說明和辦公室蓋章,并仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量,并予詳細(xì)登記。,保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。7.“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。,其余按先后順序配發(fā)。、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符,保持帳面整潔、清晰。,衣著整齊,掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度,堅守崗位。,生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開,個人用品不準(zhǔn)隨便放臵。、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工作,確保發(fā)出的藥品的質(zhì)量,品種齊全,發(fā)藥及時。,及時提供所需的用藥。住院藥房崗位職責(zé)(或處方醫(yī)囑、臨時醫(yī)囑)排、發(fā)藥,有疑問時,應(yīng)及時與各相關(guān)科室聯(lián)系,不準(zhǔn)在情況不明的情況下發(fā)藥。,便于護(hù)士核對。,保持整潔,藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。、毒性、精神藥品,做好藥品的有效期管理。夜間搶救用藥缺時,由病區(qū)護(hù)士到急診藥房暫借,第二天從住院藥房補(bǔ)領(lǐng)后,及時還給急診藥房。、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符,保持帳面整潔、清晰。,衣著整齊,自覺遵守規(guī)章制度,掛牌上崗,堅守崗位。,不準(zhǔn)與護(hù)士、病人發(fā)生爭吵。,生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開,個人用品不準(zhǔn)隨便放臵。,以保證藥物的安全有效。中藥房崗位職責(zé)“藥品管理法”有關(guān)規(guī)定,做好中藥飲片的質(zhì)量管理工作。,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時進(jìn)行處理。,做好稱量準(zhǔn)、分帖勻、包扎牢、藥味不延漏,發(fā)藥時詳細(xì)交代服用法及注意事項(xiàng)。、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不準(zhǔn)與病人發(fā)生爭吵。“管理?xiàng)l例”管理,貴重藥品按方銷存。,不得借故推諉。,每年應(yīng)檢查靈敏度一次,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時修理。,衣著整齊,自覺遵守規(guī)章制度,掛牌上崗,堅守崗位。,做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。,不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入。中藥庫崗位職責(zé)、中藥飲片入庫應(yīng)對其規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等多項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收,并作好驗(yàn)收記錄,合格者按定位放臵。、中藥飲片保管做到勤查、勤整理,并做好記錄。、防霉、防蛀、防鼠、防污染等工作,控制好藥材、中藥飲片貯存間溫、濕度,按要求定時作好記錄,保證在庫質(zhì)量。、中藥飲片出庫堅持“先進(jìn)先出”的原則,做到單據(jù)齊全帳物相符。,嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,并認(rèn)真做好記錄。、中藥飲片必須手續(xù)齊備,經(jīng)審核批準(zhǔn),方可做帳計銷。,衣著整齊,遵守規(guī)章制度,掛牌上崗,堅守崗位。,個人物品不準(zhǔn)放入藥材、中藥飲片貯存間混放。、防盜等安全工作。、中藥飲片貯存間禁止無關(guān)人員進(jìn)入。藥品調(diào)劑(配)人員崗位職責(zé)。,提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì),對窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強(qiáng)對處方的審核,對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,更正蓋章后再行調(diào)配。(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥名、劑量、用法用量、配伍禁忌)后,方能調(diào)配。有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒配,并作好記錄。、發(fā)藥核對制度,防止差錯事故,配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章,如遇壹人值班時,值班人員應(yīng)同時履行配方,核對職責(zé),并在處方上雙簽章,發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。、毒性、精神藥品處方的調(diào)配,熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定,并嚴(yán)格按照有關(guān)制度執(zhí)行,對違反規(guī)定的處方,有權(quán)拒配。,對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳加說明,對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋,態(tài)度和藹,禮貌服務(wù),嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。
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