自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法評議考核辦法（共5篇）-文庫吧
2025-10-11 02:39 本頁面
【正文】 責(zé)任的，依照《廣西壯族自治區(qū)行政過錯責(zé)任追究辦法》處理。第二十條行政執(zhí)法評議考核與機關(guān)公務(wù)員年度考核、黨風(fēng)廉政建設(shè)考核有機結(jié)合，對表現(xiàn)突出、成績優(yōu)秀的行政執(zhí)法部門或執(zhí)法人員予以表彰與獎勵。第六章附則第二十一條自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局具有行政執(zhí)法職能的直屬單位包括：各食品藥品檢驗所、廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證審評中心。第二十二條本辦法由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。第二十三條本辦法自印發(fā)之日起實施。第二篇：縣級食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法崗位責(zé)任縣級食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法崗位責(zé)任縣級食品藥品監(jiān)督管理局在其所在行政轄區(qū)內(nèi)履行以下職能：一、組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督監(jiān)察有關(guān)部門實施食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規(guī)、規(guī)章和政策；組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。二、依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價工作；指導(dǎo)、協(xié)調(diào)食品安全檢測與評價體系建設(shè)；收集匯總食品、保健品、化妝品安全信息，并定期向社會發(fā)布；監(jiān)督有關(guān)部門實施食品標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)工作。三、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據(jù)縣政府授權(quán)，組織開展全縣食品、保健品、化妝品的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應(yīng)急救援工作。四、貫徹實施國家、省藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)和規(guī)章。五、監(jiān)督實施國家頒布的藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)制劑和中藥飲片炮制規(guī)范，醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。六、監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療單位實施藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、制劑質(zhì)量規(guī)范和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。七、監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，依法查處制售假、劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為和責(zé)任人，監(jiān)管全縣中藥材種植和經(jīng)營行為。八、依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。九、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作，依法檢查藥品、醫(yī)療器械、保健品廣告。十、承擔(dān)市食品藥品監(jiān)督管理局、縣人民政府交辦的其它事項。一、法制工作二、藥品醫(yī)療器械監(jiān)管工作三、稽查工作第三篇：食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法公示制度東勝區(qū)食品安全監(jiān)督局 行政執(zhí)法公示制度（一）零售藥店申辦程序與時限公示：對要求設(shè)置零售藥店的立項申請，在收到全部申報材料后的二十個工作日進行初審，符合設(shè)置條件的，報南通藥品監(jiān)督管理局審批，不符合設(shè)置條件的，作出不同意立項的決定并書面告知申請人。對要求進行現(xiàn)場驗收的零售藥店，在收到全部申報材料后的十五個工作日內(nèi)進行現(xiàn)場初驗，初審合格后，報南通市藥品監(jiān)督管理局進行現(xiàn)場驗收，不合格的現(xiàn)場作出限期一個月整改的決定，并告知申請人。（二）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申辦程序與時限公示：對要求設(shè)置一類、部分二類、隱形眼鏡與護理用液的醫(yī)療器械零售企業(yè)的立項申請，在收到全部申報材料后的二十個工作日內(nèi)，對申請資料進行審查并進行現(xiàn)場初查，初審合格后，報江蘇省南通藥品監(jiān)督管理局，現(xiàn)場審查不合格的作出限期一個月內(nèi)整改的決定，并通知申請人，整改仍不合格的取消本次申請資格。（三）藥品稽查執(zhí)法公示：海門藥監(jiān)局受理本市范圍內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥、械及其它違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)的案件。包括：（1）藥械監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的；（2）藥械檢驗中發(fā)現(xiàn)的；（3）舉報的；（4）上級部門交辦或有關(guān)單位移送的。對于舉報投訴的案件，舉報人有明確聯(lián)系方式的，及時向舉報人反饋處理結(jié)果。對于查封扣押、先行登記保存的物品自采取行政強制措施之日起七日內(nèi)、需檢驗的自報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)做出是否立案的決定。案件調(diào)查取證時應(yīng)出示執(zhí)法證件，并不得少于兩名執(zhí)法人員。對批準(zhǔn)立案的案件，案
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