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正文內(nèi)容

自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法評議考核辦法共5篇(專業(yè)版)

2025-10-30 02:39上一頁面

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【正文】 突出假劣藥品的查處。15”、“加強終止妊娠藥品管理”、“關(guān)愛生活、關(guān)愛健康,拒絕[,]虛假藥品醫(yī)療器械、保健食品廣告”以及“春節(jié)”、“中秋國慶”等活動特點,進一步加大食品、藥品法規(guī)的宣傳力度。對全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)進行全面監(jiān)督檢查,全年共出動執(zhí)法人員*人次,檢查單位*家次,查處案件*件,已結(jié)案*件,在所查處案件中:藥品案件*件,醫(yī)療器械案件*件;涉及藥械貨值金額*元,處以假劣藥品、醫(yī)療器械罰款*元(藥品*元、醫(yī)療器械*元),沒收違法所得*元,罰沒款合計*元。因我局及其藥品執(zhí)法人員在行政稽核時因違法行政而造成財產(chǎn)損失的,依照《國家賠償法》,由我局向受害單位或個人進行賠償。(三)藥品稽查執(zhí)法公示:海門藥監(jiān)局受理本市范圍內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥、械及其它違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)的案件。第六章附則第二十一條自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局具有行政執(zhí)法職能的直屬單位包括:各食品藥品檢驗所、廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證審評中心。第十條行政執(zhí)法評議考核的主要內(nèi)容是:(一)行政執(zhí)法人員履行《自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法崗位職責與工作規(guī)程》情況,包括行政執(zhí)法的主體資格是否符合規(guī)定,行政執(zhí)法行為是否符合執(zhí)法權(quán)限,適用執(zhí)法依據(jù)是否規(guī)范,行政執(zhí)法程序是否合法,行政執(zhí)法決定的內(nèi)容是否合法、適當?shù)?;(二)行政?zhí)法行為引起的行政復(fù)議與行政訴訟結(jié)果;(三)行政執(zhí)法案卷質(zhì)量;(四)履行行政管理職責情況;(五)其他評議考核內(nèi)容。第一篇:自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法評議考核辦法自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法評議考核辦法第一章總則第一條為規(guī)范行政執(zhí)法行為,強化行政執(zhí)法責任,根據(jù)國務(wù)院《全面推進依法行政實施綱要》(國發(fā)〔2004〕10號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推行行政執(zhí)法責任制的若干意見》(國辦發(fā)〔2005〕37號),制定本辦法。第四章評議考核方法第十一條行政執(zhí)法評議考核采取內(nèi)部評議和外部評議相結(jié)合的方法。第二十二條本辦法由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。包括:(1)藥械監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的;(2)藥械檢驗中發(fā)現(xiàn)的;(3)舉報的;(4)上級部門交辦或有關(guān)單位移送的。有下列違紀違法行為之一的,給予黨紀政紀處分,情節(jié)嚴重的,追究法律責任。查處案件辦結(jié)率100%,無行政復(fù)議、行政訴訟案件。據(jù)統(tǒng)計,今年共出動宣傳車十多臺次、設(shè)立法律法規(guī)、鑒別藥品真假、虛假廣告咨詢臺3臺次,掛出藥事法規(guī)宣傳橫幅18條,推出宣傳盾牌60多個,法律法規(guī)宣傳板8塊,展示假劣藥品300余種,接待各種咨詢?nèi)藛T800余人,散發(fā)各類宣傳資料4000余份,張貼各類通告、宣傳畫、警示語3500余份。嚴厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法犯罪行為,認真研究往年打假治劣工作做法,借鑒兄弟單位成功經(jīng)驗,不斷理順工作思路,拓展稽查方式方法,始終保持高壓態(tài)勢,把嚴厲打擊制售假劣藥品活動引向深入。藥品稽查打假工作取得明顯成效,查處了用無效期的原料藥配制制劑、違法使用注射用舒巴坦鈉劣藥和終止妊娠藥品及未注冊的醫(yī)用紗布塊等典型案件。緊緊抓住《全面推進依法行政實施綱要》、《行政許可法》貫徹執(zhí)行這個契機,圍繞“3正確行使食品藥品監(jiān)督行政處罰權(quán),確保行政執(zhí)法公正、公平、維護公民、法人和其他組織的合法權(quán)益,使我局在行使行政處罰行為中,能按照法定規(guī)范程序查辦食品、藥品、醫(yī)療器械違法案件,根據(jù)行政執(zhí)法工作相關(guān)要求,制定完善了本單位的《行政處罰合議制度》、《行政處罰聽證制度》、《行政處罰查、審、定三分離制度》、《藥械案件舉報受理制度》、《行政執(zhí)法公開制度》、《行政執(zhí)法責任追究辦法實施細則》、《行政執(zhí)法評議3安全。(五)違示責任及其追究公示凡收到要求申辦《藥品經(jīng)營企業(yè)(零售)許可證》的全部材料后的三十日內(nèi)未作出是否同意的,該申請視為同意。(二)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申
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