基層醫(yī)院消毒供應(yīng)室醫(yī)院感染管理探討-文庫吧
2024-10-21 08:54 本頁面
【正文】 關(guān)，設(shè)專人負(fù)責(zé)入庫前檢查其衛(wèi)生許可證及有效期，妥善存放，確保在有效期內(nèi)使用，并定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，保證安全使用。了解各區(qū)耗材使用情況，掌握庫存狀態(tài)，保證及時供應(yīng)。使用過程中發(fā)現(xiàn)問題及時上報。：一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一由設(shè)備管理部門集中采購，使用科室不得自行購入。設(shè)專人監(jiān)管，入庫前檢查、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效期等，妥善存放，定期檢查，保證安全使用。建立無菌物品質(zhì)量追蹤登記本，使用過程中發(fā)生不良事件時必須立即停止使用，及時上報并采樣送檢，不得自行作退貨、換貨處理。：醫(yī)療器械由醫(yī)院器械科統(tǒng)一采購、管理和維修。供應(yīng)室設(shè)專人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械請領(lǐng)和保管，嚴(yán)格使用管理?？刂漆t(yī)療器材的流向和實行分區(qū)管理是預(yù)防醫(yī)院感染的重要措施之一。嚴(yán)格區(qū)分三類器材，即污染器材、清潔器材和無菌器材，從臨床科室收回的所有器械，不論使用與否，均視為污染器械，只能進(jìn)入消毒供應(yīng)室去污區(qū)，進(jìn)行清洗消毒干燥后的器械只能在檢查包裝及滅菌區(qū)包裝，滅菌后經(jīng)確認(rèn)合格的物品在無菌物品存放區(qū)儲存和發(fā)放。一次性無菌物品必須拆除外包裝后方可進(jìn)入無菌物品存放區(qū)。經(jīng)高水平消毒后直接使用的物品，例如濕化瓶、螺紋管、呼吸面罩、壓脈帶等，干燥后及時包裝，存放在專柜或?qū)＜苌?，在檢查包裝及滅菌區(qū)定位放置，不得進(jìn)入無菌物品存放區(qū)，發(fā)放時從清潔物品傳遞窗發(fā)出。質(zhì)量管理：健全崗位責(zé)任制，各區(qū)人員相對固定，對每個工作人員各崗位輪崗3個月，定人定崗，各崗位皆有明確分工，以熟悉各崗位的工作程序，便于督促和檢查。同時制定出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)質(zhì)量意識，把質(zhì)量第一的思想貫穿于工作的全過程，使每個人都清楚自己的職責(zé)。質(zhì)控組每月、護(hù)士長每周隨機(jī)以環(huán)境、質(zhì)量、流程、安全、文件記錄、執(zhí)行力等方面進(jìn)行全方位的檢查督導(dǎo)。每月召開一次安全形勢分析會，對存在的質(zhì)量問題和服務(wù)缺陷進(jìn)行總結(jié)分析，提出整改措施要求進(jìn)行改進(jìn)，同時進(jìn)行效果評價并及時考評改進(jìn)效果，達(dá)到質(zhì)量保證與持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。：為保證供應(yīng)室質(zhì)量有序運轉(zhuǎn)，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)清洗、消毒、滅菌的質(zhì)量監(jiān)測，包括工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測、同時應(yīng)對清洗、消毒、干燥、包裝和滅菌的設(shè)備及耗材進(jìn)行檢測與驗證，并進(jìn)行質(zhì)量控制過程的記錄與追蹤。建立滅菌物品召回制度，建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，達(dá)到質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的目標(biāo)?？傊鶎俞t(yī)院消毒供應(yīng)室感染管理是確保醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵。第二篇：人流室醫(yī)院感染管理消
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