【正文】 子、極體馬狗排卵豬牛羊排卵受精卵子是否受精的標志：卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體受精：輸卵管內(nèi)完成（1）精子獲能（2）卵子的準備：達到減數(shù)第二次分裂中期（3）受精：頂體反應，釋放頂體內(nèi)酶，溶解卵丘細胞之間的物質(zhì)，穿越放射冠、透明帶，（精子觸及卵黃膜的瞬間）透明帶反應，精子外膜和卵黃膜相互融合（標志著精子入卵），卵黃膜的封閉作用amp。精子尾部脫離形成雄原核，卵子減二完成，排出第二極體，形成雌原核，比雄原核小，核融合（標志受精卵的產(chǎn)生）防止多精入卵：透明帶反應卵黃膜的封閉作用胚胎發(fā)育：卵裂期（透明帶內(nèi)，有絲分裂，胚胎的總體體積并不增加，或略有減小）（1）桑椹胚：細胞數(shù)目32個，全能細胞（2）囊胚：開始出現(xiàn)分化，內(nèi)細胞團（胎兒）；囊胚腔；滋養(yǎng)層細胞（胎膜胎盤）孵化：透明帶破裂，胚胎伸展出來（3）原腸胚：內(nèi)細胞團—外胚層、內(nèi)胚層、中胚層，原腸腔（二）體外：體外受精：（1）卵母細胞的采集：實驗動物、豬、羊—促性腺激素處理超數(shù)排卵，輸卵管中沖取大牛：屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞；活體動物的卵巢中吸取卵母細胞人工培養(yǎng)至減二中期（2）精子的采集和獲能：假陰道法、手握法、電刺激法獲能處理：培養(yǎng)法（人工配制的獲能液）；化學誘導法（一定濃度的肝素或鈣離子載體溶液）（3）受精：獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤号咛サ脑缙谂囵B(yǎng)：無機鹽、有機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清向受體移植或冷凍保存胚胎移植：（1）意義：充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖能力；大大縮短了供體本身的繁殖周期；良種畜群迅速擴大，加速了育種工作和品種改良；不受時間地域限制，節(jié)省購買種畜費用；胚胎冷凍保存品種資源和瀕危物種（2）基本程序：①對供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，供體和受體是同一物種。并用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。②同種優(yōu)秀公牛配種或人工授精。③把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(沖卵)，胚胎進行質(zhì)量檢查，向受體移植或放入液氮中保存。④對受體母牛進行是否妊娠的檢查。（3）生理學基礎：①同期發(fā)情處理，為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)，不與母體子宮建立組織上聯(lián)系，可以胚胎收集。③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應，胚胎可以在受體的存活。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，但遺傳特性在孕育過程中不受影響。胚胎分割：實體顯微鏡、顯微操作儀發(fā)育良好，形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚（內(nèi)細胞團均等分割）胚胎干細胞（ES或EK細胞）:來源于早期胚胎或原始性腺具有胚胎細胞的特性：體積小，細胞核大，核仁明顯；具有發(fā)育的全能性體外誘導分化：（1）治療人類的某些頑癥（2）培育出人造組織器官，解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題。（3）飼養(yǎng)層細胞上或添加抑制劑的培養(yǎng)液中不分化，加入分化誘導因子（牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸），是在體外條件下研究細胞分化的理想材料。第四篇：高中生物選修3知識點總結選修3復習提綱一、基因工程（a）基因工程的誕生（一）基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。（a）基因工程的原理及技術 原理：基因重組技術：（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”——DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（EcoliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較： ①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。②區(qū)別：EcoliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”——載體（1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒(二)基因工程的基本操作程序 第一步：目的基因的獲?。?編碼蛋白質(zhì)的結構基因。，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。（1）原理：DNA雙鏈復制（2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物結合到互補DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步：基因表達載體的構建：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅(qū)動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。（2）終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的尾端。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞_ ：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。：將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?農(nóng)桿菌轉化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ?顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。將目的基因?qū)胛⑸锛毎?，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術。 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。 目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉基因生物中提取 蛋白質(zhì)，用相應的 抗體進行 抗原－抗體雜交。 個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。（三）（b）基因工程的應用：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質(zhì)。：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉基因動物生產(chǎn)藥物。：把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達產(chǎn)物發(fā)揮作用。（四）（a）蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）（1）蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)（2）蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質(zhì)的結構，又稱為第二代的基因工程?；就緩剑簭念A期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設計預期的蛋白質(zhì)結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質(zhì)工程特有的途徑；以下按照基因工程的一般步驟進行。（注意：目的基因只能用人工合成的方法）設計中的困難：如何推測非編碼區(qū)以及內(nèi)含子的脫氧核苷酸序列二、細胞工程（一）植物細胞工程（原理）：細胞全能性 （b）（1）過程：離體的植物器官、組織或細胞 ―――→愈傷組織 ―――→試管苗 ――→植物體（2）用途：微型繁殖、作物脫毒、制造人工種子、單倍體育種、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。A 植物繁殖微型繁殖：可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖作物脫毒：采用莖尖組織培養(yǎng)來除去病毒（因為植物分生區(qū)附近的病毒極少或沒有）人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)人工薄膜包裝得到的種子。優(yōu)點：完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，不受季節(jié)的限制；方便儲藏和運輸B 作物新品種培育 單倍體育種：a過程：植株（AaBb）通過減數(shù)分裂得到花粉（AB、Ab、aB、ab四種類型）；對花粉進行花藥離體培養(yǎng)（技術是植物組織培養(yǎng)）；得到單倍體植株；對其幼苗時期進行秋水仙素處理；得到了正常的純合二倍體植株（AABB、AAbb、aaBB、aabb四種類型）。b 優(yōu)點：明顯縮短育種年限C 突變體利用：在組織培養(yǎng)中會出現(xiàn)突變體，通過從有用的突變體中選育出新品種（如篩選抗病、抗鹽、含高蛋白的突變體）D 細胞產(chǎn)物的生產(chǎn)：通過能夠產(chǎn)生對人們有利的產(chǎn)物的細胞進行組織培養(yǎng)，從而讓它們能夠產(chǎn)生大量的細胞產(chǎn)物。（3）地位：是培育轉基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最后一道工序。（1）過程：（2）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等?；瘜W法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。（二）動物細胞工程 （a）（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。（2）動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。（3）細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。（4）動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應