體系和產(chǎn)品認證類型-文庫吧
2025-02-26 16:25 本頁面
【正文】 驗檢疫手段； 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的技術文件和工藝文件； 有健全有效的質(zhì)量管理制度和責任制度； 產(chǎn)品符合有關國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人 身、財產(chǎn)安全的要求； 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投 資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。 3C認證申報企業(yè)應具備的條件和資質(zhì) 企業(yè)必須有營業(yè)執(zhí)照（已年審），其營業(yè)執(zhí)照中 有申報認證產(chǎn)品范圍； 企業(yè)有企業(yè)代碼證，且經(jīng)過年審； 企業(yè)產(chǎn)品有注冊商標； 企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行國家、行業(yè)標準； 企業(yè)有生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力，包括：生產(chǎn)設備、 人員、檢測手段等生產(chǎn)條件。 QS認證申報企業(yè)應具備的條件和資質(zhì) 有營業(yè)執(zhí)照（已年審），其營業(yè)執(zhí)照中有申報產(chǎn)品 范圍； 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的專業(yè)技術人員； 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的生產(chǎn)條件和檢驗手段； 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的技術文件和工藝文件； 有健全有效的質(zhì)量管理制度和責任制度； 產(chǎn)品符合有關國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健 康和人身、財產(chǎn)安全的要求； （三）工廠審查要點 生產(chǎn)許可證工廠審查要點： 一、質(zhì)量管理職責 五、過程質(zhì)量控制 二、生產(chǎn)資源提供 六、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 三、技術文件管理 七、文明安全生產(chǎn) 四、采購質(zhì)量控制 3C認證工廠審查要點： 一、職責和資源 六、檢驗試驗儀器設備 二、 文件和記錄 七、不合格品的控制 三、 采購和進貨檢驗 八、內(nèi)部質(zhì)量審核 四、 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 九、認證產(chǎn)品的一致性 五、 例行檢驗和確認檢驗 十、包裝、搬運和儲存 一、基本生產(chǎn)流程及關鍵控制環(huán)節(jié) 二、必備的生產(chǎn)資源 1）生產(chǎn)場所。 2） 必備的生產(chǎn)設備。 四、產(chǎn)品相關標準 五、原輔材料的有關要求 六、必備的出廠檢驗設備 QS認證工廠審查要點： 國家免檢產(chǎn)品認證申報程序和必備條件 申報程序 —— 公布年度免檢產(chǎn)品類別目錄 省級質(zhì)量技術監(jiān)督部門于每年 1月份向國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱“質(zhì)檢總局”）提出開展免檢產(chǎn)品類別建議目錄。質(zhì)檢總局匯總各地意見后，于每年一季度公布本年度實施免檢產(chǎn)品的類別目錄、申請的基本條件 和受理免檢申請的
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