中國保健行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢-文庫吧
2025-01-09 01:38 本頁面
【正文】 工作。 根據(jù)保健食品食用對象的不同我國現(xiàn) 有保健食品可分為兩大類 保健食品的申報(bào)程序 自 2023年 10月 SFDA接管保健食品審批工作以來，保健食品的審批工作由 ―國家中藥品種保護(hù)審評委員會保健食品審評中心 ‖受理。審評會由原來的三個(gè)月一次改為每月一次。但現(xiàn)在的評審尺度越來越嚴(yán)，對保健食品審評意見和審評結(jié)論嚴(yán)格把關(guān) 。 國家局、省局、認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的職責(zé)劃分 ? 國家局 – 主管全國保健食品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對保健食品的審批 – 負(fù)責(zé)進(jìn)口保健食品的受理、形式審查 – 組織對保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)定 ? 省局 – 受國家局的委托，負(fù)責(zé)國產(chǎn)保健食品注冊申報(bào)資料的受理和形式審查 – 對保健食品試驗(yàn)和樣品試制現(xiàn)場進(jìn)行核查 – 組織對樣品進(jìn)行檢驗(yàn) ? 確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) – 負(fù)責(zé)注冊前的保健食品安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（包括動物試驗(yàn)和人體試食試驗(yàn)）、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn) – 負(fù)責(zé)注冊中的樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn) 2023年未獲批準(zhǔn)保健食品數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) ? 未獲批準(zhǔn)原因 件數(shù) 比例（ %） ? 資料矛盾 80 ? 配 方 71 ? 毒 理 69 ? 功 能 64 ? 樣 品 43 ? 原 料 36 ? 工 藝 32 ? 衛(wèi)生學(xué) \穩(wěn)定性 30 ? 共 計(jì) 425 100 三 、 中國保健品市場的困惑和問題 1．市場現(xiàn)狀 ? 夸大功效 ? 假冒產(chǎn)品，違規(guī)加藥 ? 營銷模式匱乏 2．變化趨勢 ? 從賣產(chǎn)品到賣健康 ? 渠道分化成為必然 ? 行業(yè)門檻逐步提升 3．營銷模式的變化 2023年 ——營銷模式沿用傳統(tǒng)； 2023年 ——政府監(jiān)管力度加強(qiáng)；概念難炒； 2023年 ——新營銷模式，會議營銷； 2023年 ——連鎖經(jīng)營、特許加盟和電子商務(wù)模式開始贏利。 （一） 會議營銷 1．問題 ? 通過虛假、夸大和承諾來提高購買的成功率； ? 把會議營銷場所當(dāng)作純粹的產(chǎn)品賣場； ? 為增加銷量，不進(jìn)行顧客篩選和預(yù)熱； ? 人員素質(zhì)差，會議流程不合理； ? 互相抵毀、互相拆臺
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