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第五章材料的力學-文庫吧

2025-09-15 15:37 本頁面


【正文】 ? ? ?稱為粘性系數(shù)(單位: PaS) ?簡稱為粘度( Viscosity) dxdvdtd ???? ??牛頓流體 ?牛頓流體 ?在足夠的剪切力下或溫度足夠高時,無機 ?材料中的陶瓷晶界、玻璃和高分子的非晶 ?部分均勻產生粘性形變,因此高溫下的氧 ?化物流體、低分子溶液或高分子稀溶液大 ?多屬于牛頓流體 ?非牛頓流體 ?而高分子濃溶液或高分子熔體不符合 ?牛頓粘性定律,為非牛頓流體。 絕對速率理論的粘性流動模型 ?認為液體流動是一種速率過程,某一液體層相 對于鄰層液體流動時,液體分子從一種平衡態(tài) 越過勢壘到達另一種平衡狀態(tài)。在無剪切力的 作用時,勢能高度為 E;有剪切應力的作用時, 沿流動方向上的勢壘降低△ Em,根據絕對反 應速率理論,算得流動速度 V為: ? )2 K T(s i n heV 321KT/E0 ?????? ??粘度表達式 ?(粘度 ?隨溫度 T的升高而指數(shù)下降) 根據牛頓粘性定律,可得 ?可近似認為 ?=?1=?2=?3,則流動體積 V0=?3 與分子體積大小相當,上式成為 ? ~ )2kT(0 s in h2)kT/E(ex p3211????????? ?)2kTV(si n h2)kT/E(e x p00????? ? kT/E0E / k T00eeVkT ?? ? 材料的塑性、蠕變與粘彈性 材料的塑性 ? 塑性( Plasticity): 材料在外力去除后仍保持部分應變的特性 ?延展性( Ductility): 材料發(fā)生塑性形變而不斷裂的能力 塑性形變 ?在足夠大的剪切應力 ?作用下或溫度 T較高 時,材料中的晶體部分會沿著最易滑移的系 統(tǒng)在晶粒內部發(fā)生位錯滑移,宏觀上表現(xiàn)為 材料的塑性形變。 ?滑移和孿晶:晶體塑性形變兩種基本形式 滑移 ?滑移是指在剪切應力作用下晶體一部分 相對于另部分發(fā)生平移滑動。在顯微鏡 下可觀察到晶體表面出現(xiàn)宏觀裂紋,并 構成滑移帶。 ?滑移一般發(fā)生在原子密度大的晶面和晶 面指數(shù)小的晶向上。 ?例如: NaCl型結構的離子晶體,其滑移 系統(tǒng)包括 {110}晶面和 {1ī0}晶向等。 孿晶 ?孿晶是晶體材料中原子格點排列一部分 與另部分呈鏡像對稱的現(xiàn)象。鏡界兩側 的晶格常數(shù)可能相同、也可能不同。 實際晶體材料的滑移 ?由于使位錯運動所需的剪切應力比使晶體兩部分 整體相互滑移所需的應力小得多 ?因此實際晶體材料的滑移是位錯缺陷在滑移面上 沿滑移方向運動的結果, ?溫度高時,位錯運動的速度快,使得諸如氧化鋁 等在室溫下不易滑移的脆性材料,在一千度以上的 高溫時也能產生一定程度的塑性形變而呈現(xiàn)一定 程度的韌性。 材料的蠕變 ?蠕變( Creep)是在恒定的應力作用下材料的應變 ?隨時間 t增加而逐漸增大的現(xiàn)象。 ?影響蠕變的因素有:溫度、應力、組分、晶體鍵型、氣孔、晶粒大小和玻璃相等。 ?低溫表現(xiàn)脆性的材料,在高溫時往往具有不同程度的蠕變行為,有關無機材料的蠕變理論有 位錯蠕變理論、擴散蠕變理論和 晶界蠕變理論等。 位錯蠕變理論 ?認為在低溫時受到阻礙而難以發(fā)生運動的位錯,在高溫時由于熱運動增大了原子的能量,使得位錯能克服阻礙發(fā)生運動而導致材料的蠕變。溫度越高,位錯運動的速度越高,蠕變也越大。 擴散蠕變理論 ?認為材料在高溫下的蠕變現(xiàn)象與晶體中的擴散現(xiàn)象類似,蠕變過程是在應力作用下空位沿應力作用方向(或晶粒沿相反方向)擴散的一種形式 晶界蠕變理論 ?認為多晶界材料由于存在大量的晶界,當晶界位相差大時,可把晶界看成非晶體,在溫度較高時,晶界粘度迅速下降,應力使得晶界發(fā)生粘性流動而導致蠕變。 材料的粘彈性 ?自然界中實際存在的材料,其形變一般介于理想彈性固體與理想粘性液體之間,即具有固體的彈性又具有液體的粘性,即粘彈性( Visoelasticity) . ?最典型的是高分子材料 ? 粘彈性材料的力學性質與時間有關 ,具有力學松弛的特征 ,常見的力學松弛現(xiàn)象有蠕變、應力松弛、滯后和力損耗等。 材料的蠕變 ?高分子材料的總應變包括三部分: ??1為普彈應變(對應分子內部鏈長和鍵角在受力時的瞬時形變), ?2為高彈應變(對應分子鏈段在受力時的逐漸伸展的形變), ?3為粘性應變(對應沒有化學交聯(lián)的線性分子鏈受力時的相對滑移形)。 E1為普彈應變模量, E2為高彈應變模量, ?3為材料的粘度, ?為松弛時間或稱推遲時間。 材料蠕變與回復曲線 材料的應力松弛 ?應力松弛是指在恒定的應變時,材料的內部的應力隨時間增長而減小的現(xiàn)象。其本質與蠕變原因相同,同樣反映高分子材料分子鏈的三種形變: ?式中: ?0為初始應力, ?為松弛時間, t為時間 ??? /t0 e ??滯后 ?滯后 交變應力作用下形變落后于應力變
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