【正文】 樣若在空氣中連續(xù)干燥 1小時后質(zhì)量變化不超過 %，則認為達到空氣干燥狀態(tài) 。 干基（ d） 以 無水狀態(tài) 的煤樣為標準的分析結(jié)果表示方法 。 干燥無灰基（ daf） ?它是以假想的無水無灰狀態(tài)的煤為基準的分析結(jié)果表示方法。 二、水分的測定 ? 煤的水分是評價煤炭經(jīng)濟價值的最基本的指標。因為煤中水分含量越多，煤的無用成分也越多，同時有大量水分存在，不僅煤的有用成分減少，而且它在煤燃燒時要吸收大量的熱成為水蒸汽蒸發(fā)掉。所以煤的水分越低越好。 （一）煤中水分的存在形態(tài) （二）煤中全水分（ Mt）的測定 （三）分析煤樣的水分測定 （一）煤中水分的存在形態(tài) ? 分為兩類 :化合水、游離水 1． 化合水： 以化合方式和煤中礦物質(zhì)結(jié)合的水 ， 即通常所說的結(jié)晶水 ， 例 如 硫 酸 鈣（ CaSO4?2H2O） 、 高嶺土 （ Al2O3?2SiO4?2H2O）中的結(jié)晶水 。 結(jié)晶水要在 200℃ 以上才能分解析出 。 2． 游離水： 以物理狀態(tài) （ 如附著 、 吸附等形式 ） 和煤結(jié)合的水 。 根據(jù)存在的不同結(jié)構(gòu)狀態(tài) ， 分為以下兩種： 外在水分 （ Mf） 是指煤在開采 、 運輸 、 儲存和洗選過程中潤濕在煤的外表及大毛細孔 （ 直徑＞ 10cm） 中的水分 。 內(nèi)在水分 （ Minh） 內(nèi)在水分是指吸附或凝聚在煤粒內(nèi)部的毛細孔（直徑＜ 10cm）中的水分。這部分水分較難蒸發(fā)。 （ 二）煤中全水分 （ Mt或 Mar ）的測定 煤中全水分的測定有三種方法 : A 、 B、 C 方法 A僅適用于煙煤和無煙煤 ， 并作為測定煙煤和無煙煤水分的仲裁測定方法； 方法 B和 方法 C適用于褐煤 、 煙煤和無煙煤 ， 但以方法 B作為測定褐煤全水分的仲裁方法 。 按測定的速度來說 : 方法 A為常規(guī)測定法 ， 方法 B、 C為快速測定法 。 結(jié)果計算 mmM 1t?式中 Mt—— 煤樣的全水分； m—— 煤樣的質(zhì)量 ， g； m1—— 煤樣干燥后減輕的質(zhì)量 ， g。 全水份測定注意問題 1. 在測定煤樣的全水分以前，應(yīng)仔細檢查貯存煤樣的容器密封情況，擦凈容器表面，稱量，并與容器標簽上所注明的質(zhì)量進行核對。 如果煤樣在運送過程中水分有損失 ， 則可按下式求出補正后的煤樣全水分： )1(111tMmmMM ???M1為煤樣在運送過程中水分的損失量（ %） 全水份測定注意問題 2. 全水分測定結(jié)果的允許誤差 表 3 平行測定全水分的允許誤差 全水分 （ Mt， %） 平行測定結(jié)果的 允許誤差（ %） 10 ≥ 10 * 在同一化驗室進行全水分測定時 （ 三）分析煤樣的水分測定 分析煤樣的水分就是空氣干燥基水分 Mad ，測定方法分為 常規(guī)方法 、 快速方法 和 蒸餾方法 三種。 mmM 1ad? Mad—— 分析煤樣水分 ； m1—— 分析煤樣干燥后失去的質(zhì)量 ， g； m—— 分析煤樣的質(zhì)量 ， g。 三、灰分的測定 ? 煤的灰分是煤中所有可燃物完全燃燒以及礦物質(zhì)（除水分以外的所有無機質(zhì)的總稱）在一定溫度下，經(jīng)一系列復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)以后所剩下的 殘渣 ，用符號 A表示。 灰分全部來自礦物質(zhì)，但其組成和數(shù)量又不同于煤中原有礦物質(zhì)，因此煤的灰分應(yīng)稱為 “ 灰分產(chǎn)率 ” 。 測定煤的灰分，對于鑒定煤的質(zhì)量以及確定其使用價值也有重要意義 ? 因為煤中灰分是有害物質(zhì)，所以各種用途的煤，灰分越低也就越好。雖然煤灰是煤中有害物，但進行綜合利用后，也會變廢為寶，為國家創(chuàng)造財富的。 1．儀器 灰皿 長方形灰皿 2．測定過程 ? 稱取分析煤樣 1?， 于已經(jīng)在 815?10℃ 灼燒恒量的灰皿中 ， 輕微振動 ， 使樣品分散為均勻的薄層 ，置溫度低于 100℃ 的高溫爐中 。 在爐門留有約15mm左右的縫隙供自然通風(fēng) ， 控制加熱速度 ， 使爐溫在 30min左右緩慢升高至 500℃ 并保持此溫度30min。 然后 ， 升高溫度至 815?10℃ ， 關(guān)閉爐門 ，在此溫度下繼續(xù)灼燒 1h。 取出灰皿 ， 于干燥器中冷至室溫 （ 約 20min） 稱量 ， 然后進行檢查性灼燒 ，每次進行 20min， 直到煤樣的質(zhì)量變化小于 時為止 ， 取最后一次質(zhì)量計算 。 灰分 15%的樣品 ，可不必進行檢查性灼燒 。 3. 計算 mmA 1ad?式中 m——試料的質(zhì)量 ， g； m1——灼燒后殘渣質(zhì)量， g。 4．灰分測定的允許誤差 表 4 灰分測定的允許誤差（ %） 灰分（ %） 同一實驗室 不同實驗室 15 15~30 30 四、揮發(fā)分產(chǎn)率的測定 ? 將煤放在與 空氣隔絕 的容器內(nèi)，在高溫下經(jīng)一定時間加熱后，煤中的 有機質(zhì)和部分礦物質(zhì)分解 為 氣體 釋出，由減小的質(zhì)量再減去水的質(zhì)量即為 煤的揮發(fā)分 。 因為煤中可燃性揮發(fā)分不是煤的固有物質(zhì) ，而是在特定條件下 ， 煤受熱的分解產(chǎn)物 ， 而且其測定值受溫度 、 時間和所用坩堝的大小 、形狀等不同而異 ， 測定方法為規(guī)范性試驗方法 ， 因此所測的結(jié)果應(yīng)稱為 揮發(fā)分產(chǎn)率 ， 用符號 V表示 。 主要指標 根據(jù)揮發(fā)分產(chǎn)率的高低 ， 可以初步判別 煤的變質(zhì)程度 、 發(fā)熱量及焦油產(chǎn)率 等各種重要性質(zhì) ，而且?guī)缀跏澜绺鲊疾捎?干燥無灰基揮發(fā)分 作為煤分類的一個主要指標 。 工業(yè)生產(chǎn)上用煤也都首先需要了解揮發(fā)分是否合乎要求，所以煤的揮發(fā)分是了解煤性質(zhì)和用途的最基本也是最重要的指標，也是煤分類的重要指標。 1．儀器 磨口坩堝 高溫爐 坩堝架 坩堝蓋外緣槽形，此槽正好蓋在坩堝口的外緣上，在蓋內(nèi)邊有凹處，以備揮發(fā)釋出。 ? 高溫爐 ? 帶熱電偶和調(diào)溫器，爐壁留有一個排氣孔。爐膛內(nèi)必須有一個溫度穩(wěn)定的恒溫區(qū)，以保證爐內(nèi)溫度能恒定在 900?10℃ 范圍內(nèi)。 坩堝架 用鎳鉻絲制成，其規(guī)格以能放置 6個坩堝為好， 大小應(yīng)與爐內(nèi)900?10℃ 穩(wěn)定溫度區(qū)相適應(yīng)，放在架上的坩堝底部應(yīng)與爐堂底距離 20～30mm。 2． 測定過程 稱取分析煤樣 1?， 于已在 900?10℃灼燒恒量的專用坩鍋內(nèi) ， 輕敲坩堝使試樣攤平 ， 然后蓋上坩堝蓋 ， 置于坩堝架上 ， 迅速將坩堝架推至已預(yù)先加熱至 900?10℃ 的高溫爐的穩(wěn)定溫度區(qū)內(nèi) ， 并立即開動秒表